Этиламино-пропанол

При извлечении нафтеновых кислот из масел органическими основаниями также используются спиртовые растворы. Так, при помощи пропанола-2, содержащего 3% моноэтаноламина, из нефти и масел выделялись нафтеновые кислоты в виде нафтенатов моноэтаноламина, растворенных в спирте. Процесс проводили при объемном отношении растворитель масла, равном 0,2 1. Взамен моноэтаноламина также брали ди- и триэтанол-амины, метил- и этиламины, изомерные пропил- и бутиламины [5]. Растворы, составленные на основе алифатических аминов и спиртов, служили для удаления нафтеновых кислот из тяжелых нефтяных масел. Например, для экстракции 100 г масла (вязкость 36,4 мм /с при 38 °С, кислотное число [c.134]

Напишите уравнения реакций иодистого метилмагния со следующими веществами а) 1-пропанолом б) уксусной кислотой в) амидом уксусной кислоты г) этиламином д) метилэтиламином е) метантиолом ж) 2-аминобутановой кислотой. [c.106]

Г идрохлорид L l-фенил-2-[N-2- (мета-метоксибензо-ил)этиламино]-1-пропанола [c.74]

В работе автора синтеза содержатся указания по окислению пропанола-1(1,2-С1/о) кислым холодным раствором перманганата с образованием пропионовой-1, 2-С кислоты (выход 42%, т. кип. 135,5 139,5°), которую анализируют в виде л-толу-идида (т. пл. 124°). При декарбоксилировании кислоты азотистоводородной кислотой образуется двуокись углерода-С (выход 73%) и этиламин-1- , который анализируют в виде N-этил- [c.574]

Рис. 2.1. Зависимость обратимой деформации ПЭТФ от степени вытяжки в гептане (/), формамиде (2), олеиновой кислоте (3), этиленгликоле (4), я-пропаноле (5), бутилиодиде (6), тетрахлориде углерода (7) и три-этиламине (8) —. —. — — обратимая деформация ПЭТФ, наблюдаемая при удалении жидкости из объема полимера ----обратимая деформация ПЭТФ, наблюдаемая при растяжении полимера на воздухе.

Рис. 5.1. Кривые растяжения ПЭТФ на воздухе (/), в этиленгликоле (2), гептане (3), олеиновой кислоте (4), формамиде (5), три-этиламине (б), н-пропаноле (7), тетрахлориде углерода (8) и бутилиодиде (9).

Напримерз в качестве продуктов расщепления 2,2-диметилазиридина водной НС1 получены 1-иетил-1-хлорметил-этиламин (3) и 1-амино-2-метил-пропанол-2 (4) - продукты раскрытия азиридинового цикла под действием двух конкурирующих анионов ОН и СГ[б]. Есч ественно, что С1 как -иь-ный нуклеофил будет расщеплять азиридин до (3), а не (За), т.е. раскрытие цикла будет происходить бимолекулярно и со стороны метиленового С-атома, посюльку последний наиболее положителен и стерически наиболее доступен. [c.125]

С поведением алкалоидов он делил их на следующие группы. Первая группа алкалоиды, имеющие приемлемые значения Rf в системе Су (табл. 3.18), в которой более гидрофильные алкалоиды перемещаются вместе с фронтом растворителя. Вторая группа алкалоиды, остающиеся на стартовой линии при хроматографировании в системе Сг, но движущиеся вместе с фронтом растворителя при хроматографировании в системе Ст. В эту группу входит большинство алкалоидов спорыньи. Третья группа алкалоиды, которые при хроматографировании в системе Сг дают Rf до 0,9. Эта группа наиболее многочисленная. Четвертая группа алкалоиды со значениями Rt в системе Сг, превышающими 0,9, и такие весьма гидрофобные алкалоиды, как эупаверин, резерпинин и аспидоспермин (ранее их относили к третьей группе). Для разделения алкалоидов четвертой группы используют систему С1 или обращенно-фазные системы (неподвижная фаза — керосин, подвижная фаза — смеси пропанол — ди-этиламин — вода в разных соотношениях). В качестве примера в табл. 3.18 перечислены Rf алкалоидов, входящих в состав опиума с этими соединениями приходится сталкиваться чаще всего. [c.130]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология