Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Саханен

    Мюллер и Пилат [23] выделяли твердый парафин из тянтелого остатка бориславской нефти, фракции которой имеют также недостаточно водорода, что указывает на присутствие циклических или нафтеновых замещающих групп. Саханен указал на то, что физические свойства этих фракций согласуются со свойствами фракций парафина из сураханской нефти соответствующих молекулярных весов (изопарафины) температура плавления их ниже, а удельные веса намного больше. Эти отклонения могут быть объяснены более высокой степенью разветвленности, по недостаточное содержание водорода с определенностью указывает на присутствие циклических групп. [c.47]


    Антрацен. Термическое разложение антрацена происходит достаточно быстро при сравнительно низких температурах порядка 475° С. Так, Саханен и Тиличеев [41] установили, что при этой температуре за 21/а часа давление в автоклаве повышается до 70 ат, что указывает на разложение антрацена до газообразных продуктов. Остаток представляет собой коксообразную массу, на 59% нерастворимую в горячем бензоле. [c.100]

    Саханен и Гансфорд [40] в течение 40 минут крекировали нефтяную фракцию 150—250° С удельного веса 0,865, состоящую в значительной мере из пропил-, амил- и гептилбензолов при температуре 482° С и давлении 40 ат и при этом получили в продуктах пиролиза [c.106]

    Диспропорционирование метильных групп в ароматических углеводородах. Метильные группы могут смещаться от одной ароматической молекулы к другой также при нагревании в контакте с катализаторами кислотного типа. Так, Натансон и Каган [28] наблюдали диспропорционирование метильных групп, пропуская толуол над алюмосиликатным катализатором при 430° С. Полученный нродукт содержал 15,2% бензола, 62,5% толуола и 13,4% ксилолов. Гансфорд, Мейерс и Саханен [18] получили толуол, пропуская над алюмосиликатным катализатором при 540° С смесь бензола и мета-ксилола, а леета-ксилол сам по себе дал толуол и триметилбензолы. Интересно отметить, что при нагревании а-метилнафталина с бензолом переход метильной группы к бензолу не происходил, в то время как при нагревании одного метилнафталина были получены нафталин и диметилнафта-лин. Псевдокумол превращался в толуол, ксилол и полиметилбензолы. Гринсфельдер и др. [14] нашли, что при пропускании пара-ксилола над алюмо-циркониево-кремниевым катализатором при 550° С превращению подвергались 53% продукта. Кроме 24% толуола, были получены [c.110]

    Саханен A. H., Переработка нефти, Термические и каталитические процессы производства моторных топлив, Гостоптехиздат, 1947. [c.56]

    И если можно понять заблуждение А. Н. Саханена [1], допускавшего чисто углеводородную природу нефтяных смол и асфальтенов, в то время когда сведения о химической природе и элемент-ном составе высокомолекулярных компонентов нефти вообще были весьма скудны, а методы разделения их на углеводородные и неуглеводородные составляющие были крайне ограниченны и недостаточно надежны, то никак нельзя оправдать аналогичные утверждения в настоящее время. Следует отметить, что Саханен правиль, но отражал представление о генетической связи смол, асфальтенов и углеводородов, выразив это схемой углеводороды— -смолы— -асфальтены. Он считал, что этот ряд переходов может осуществляться как с участием серы и кислорода, так и без их участия. [c.40]

    Саханен (125) изображает химические превращепия различных классов углеводородов наглядной схемой (табл. 187). [c.226]


    Схема химических превращений при крекинге углеводородов но Саханен (12а) [c.226]

    Саханен [100] указывает, что структурная формула, предложенная Хилмэпом и Барнеттом, не отражает аморфную природу асфальто-смолистых продуктов. Автор полагает, что если между ароматическими ядрами ввести связи, состоящие из таких групп, как —СНд—СНа—СНа—СНа—8 и ДР-> то такие структуры, даже при наличии полициклических колец, имеют смолистый аморфный характер и хорошо растворимы в тех же растворителях, что и смолы. [c.71]

    Саханен считает, что наличие цепей в молекуле смол определяет их аморфный характер, а полициклическая структура ядер — химические свойства. По его мнению, нейтральные смолы и асфальтены отличаются друг от друга числом цепей. Судя по высоким величинам плотности и коэффициентов преломления смолистых веществ, боковые цепи у них должны быть короткими. [c.71]

    Указанная классификация не включает асфальтовые нефти, т. е. нефти, богатые асфальтами или битумами, которые по своему строению обычно родственны ароматическим углеводородам. Практически нефти представляют всегда смеси углеводородов, относящихся не менее чем к двум из этих четырех основных типов. В табл. 3 приведена классификация нефтей, предложенная Саханеном [1]. [c.26]

    Саханен [6] приводит следуюш,ие выходы газов  [c.112]

    А. Саханен в своей схематической классификации [7] различает пять типов катализаторов для крекинга  [c.310]


Библиография для Саханен: [c.267]   
Смотреть страницы где упоминается термин Саханен: [c.11]    [c.14]    [c.18]    [c.22]    [c.24]    [c.26]    [c.28]    [c.30]    [c.32]    [c.38]    [c.42]    [c.43]    [c.45]    [c.48]    [c.54]    [c.111]    [c.539]    [c.545]    [c.73]    [c.106]    [c.299]    [c.230]    [c.68]    [c.327]    [c.425]    [c.331]    [c.50]    [c.101]    [c.184]    [c.82]   
Химическая литература и пользование ею Издание 2 (1967) -- [ c.195 ]

Химическая литература и пользование ею (1964) -- [ c.189 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Саханов



© 2025 chem21.info Реклама на сайте