Нефти индивидуальных компонентов

Кривые ИТК используют для определения фракционного состава сырой нефти, расчета физико-химических и эксплуатационных свойств нефтепродуктов и параметров технологического режима процессов перегонки и ректификации нефтяных смесей. Кривые ИТК нефти и нефтяных фракций обычно имеют монотонный характер, что говорит о равномерном выкипании смеси, т. е. о примерно одинаковом содержании в смеси различных компонентов. Кривые ИТК нестабильных бензинов, керосинов и дизельных топлив имеют вначале ступенчатую форму и далее непрерывный характер. Каждая ступень кривой определяет температуру выкипания индивидуального компонента и содержание его в исходной смеси. [c.19]

Помимо методов, рассмотренных выше, плотность газированной нефти при давлении 1 кГ см - может быть вычислена по ее компонентному составу [1, 7]. При таком расчете плотности газированной нефти делается допущение об аддитивности объемов индивидуальных компонентов. Плотность нефти рассчитывается по формуле [c.39]

Перегонка и ректификация нефтяных смесей предназначены для разделения нефти на широкие или узкие фракции, для разделения широких нефтяных фракций на узкие или для выделения из нефтяных фракций практически чистых индивидуальных компонентов. [c.76]

Поскольку нефть - сложный коллоидный природный УВ раствор, то все физические свойства изменяются в зависимости от состава и структуры входящих в нефть индивидуальных компонентов. [c.4]

Относительные скорости реакций гидрирования различных компонентов, содержащихся в нефтях, изучены недостаточно. Однако из имеющихся термодинамических данных, результатов исследований на индивидуальных компонентах и на нефтяных фракциях можно вывести некоторые общие закономерности. При комнатной и более высокой температуре термодинамические факторы благоприятствуют гидрированию всех кислородных, сернистых и азотистых соединений в насыщенные углеводороды с образованием соответственно воды, сероводорода и аммиака. Почти во всех случаях в присутствии стехиометрических количеств водорода реакция протекает практически до завершения. При достаточно высоком парциальном давлении водорода устраняется лимитирующее влияние равновесия и в реакциях насыщения алкенов или ароматических углеводородов и гидрокрекинга и гидроизомеризации связей углерод — углерод. [c.145]

Дифференциальный метод представления состава непрерывных смесей используют при расчете процессов перегонки п ректификации нефти и нефтяных фракций с получением продуктов широкого фракционного состава, так как в этом случае сложный характер нефтяных смесей не проявляется и можно считать, что непрерывная смесь представляет собой практически идеальный раствор. Последующее уточнение характеристик смеси — учет влияния углеводородного или группового состава и наличия азеотропных смесей, очевидно, потребуется при дальнейшем повышении четкости перегонки и ректификации, повышении глубины отбора продуктов, а также при выделении индивидуальных компонентов или группы компонентов из узких нефтяных фракций, [c.33]

Два основных направления, по которым идет развитие и широкое применение масс-спектрометрии к анализу нефтяных фракций и нефтепродуктов, это определение группового или структурно-группового состава и определение структуры индивидуальных компонентов нефти, нефтепродуктов. [c.132]

Как уже было указано выше, разделение нефти на индивидуальные углеводороды и другие соединения возможно лишь для низкокипящих фракций от бензинов до легких газойлей. Вследствие огромного числа составных частей более тяжелые фракции не могут быть разделены на индивидуальные компоненты существующими аналитическими методами. Поэтому разделение и определение классов углеводородов нефти так же важны, как и разделение и идентификация индивидуальных углеводородов, в особенности для высокомолекулярных нефтяных фракций. [c.24]

Сложные смеси. При расчете ОИ (или ОК) нефти и нефтепродуктов, содержащих весьма большое число компонентов (так называемые сложные смеси), исходный продукт разбивают на ряд фракций, кипящих в узких температурных пределах. Свойства каждой узкой фракции отождествляют со свойствами индивидуального компонента, температура кипения которого равна средней температуре кипения данной узкой фракции. За концентрацию принимают относительное содержание рассматриваемой узкой фракции в смеси. Определение доли отгона, состава фаз и температуры системы производят по уравнениям, приведенным выше для многокомпонентной смеси. [c.90]

ИНДИВИДУАЛЬНЫЕ КОМПОНЕНТЫ НЕФТИ [c.21]

Индивидуальные компоненты парафина плавятся тем выше, чем больше их молекулярный вес. Самый низкоплавкий парафин — гексадекан нормального строения плавится при 18°, гептадекан при 22° и т. д. до наиболее высокой температуры 137,8°, отвечающей, согласно расчетам, температуре плавления парафина с бесконечно большим числом углеродных атомов. Природный парафин из нефти представляет собой смесь из нескольких углеводородов и поэтому не имеет резкой температуры плавления. [c.54]

Разделение сложных смесей на более простые или на отдельные (индивидуальные) компоненты называется фракционированием. Методы, применяемые для фракционирования нефти, основаны на различии физических и химических свойств разделяемых компонентов. При исследовании и переработке нефти применяют самые разнообразные методы разделения перегонка при атмосферном давлении и под вакуумом, азеотропная и другие виды перегонок, ректификация, дегазация (физическая стабилизация), экстракция, кристаллизация из растворов, хроматография и др. [c.19]

До настоящего времени ни одна нефть не разделена на все свои индивидуальные компоненты. Однако из нефти уже выделено свыше 100 чистых углеводородов (в основном с температурой кипения до 250°С). Менее изучен состав высших фракций. [c.49]

Ниже рассмотрены основные методы разделения нефти на отдельные фракции (дистилляционные методы), методы выделения отдельных групп соединений (экстракция, кристаллизация, адсорбция и т. п.), а также некоторые методы, с помощью которых можно выделить или идентифицировать индивидуальные компоненты нефти (газовая хроматография, различные виды спектрального анализа и проч.). [c.109]

В табл. 1.1 представлен перечень индивидуальных компонентов, агрегатное состояние каждого из которых при атмосферных условиях газообразное. Фактически таких компонентов в пластовой нефти больше, однако, относительное содержание их в нефти мало настолько, что ими, при описании качественных и количественных закономерностей ее разгазирования, как правило, можно пренебречь. [c.30]

Условный компонент представляет собой смесь азота и редких газообразных (при стандартных условиях) компонентов пластовой нефти гелий, аргон, водород и др. В промысловых расчетах этот условный компонент наделяется свойствами чистого азота и рассматривается далее как индивидуальный компонент [c.31]

Ранжирование компонентов нефти Индивидуальные и условные компоненты нефти [c.33]

Молярные доли первых десяти индивидуальных компонентов, содержащихся в дегазированной (промысловой) нефти, пересчитываются в массовые доли по формуле [c.56]

Молярная доля индивидуальных компонентов в составе пластовой нефти находится по формуле [c.66]

По принятому ранее упорядоченному расположению компонентов пластовой нефти отметим, что для индивидуальных компонентов очевидно тождество [c.289]

В данном случае принимается, что пары нефти в нефтяном газе условно представлены всего тремя компонентами два индивидуальных компонента (изопентан и нормальный пентан), а все остальные компоненты паров нефти моделируются одним условным компонентом - УК С +высшие [c.293]

После отделения попутных газов и других примесей нефть-поступает на стабилизацию для более полного выделения легких углеводородов. Стабилизация может осуществляться ректификацией или отгонкой легких углеводородов, нагреванием или же под вакуумом. Полученная стабильная нефть направляется на нефтеперерабатывающие заводы (НПЗ), а газы стабилизации — так называемая широкая фракция, содержащая бутан, изобутан, пентан и изопентан, — на центральную газофракционирующую установку. На ЦГФУ из них выделяются индивидуальные компоненты, являющиеся ценным сырьем-для промышленности СК (см. рис. 1.1). [c.17]

С никоторых пор стал возможен анализ ароматических углеводородов Се, С, и Сд в бензиновых фракциях. Однако для болео высококипящих фракций в настоящее время анализ на индивидуальные компоненты невозможен вследствие бо.11ьшого числа изомеров в данных пределах ки- пения и близости температур кипения углеводородов различных классов. При разработке процессов переработки нефти чрезвычайно важно знать состав высококипящих фракций, например исходных и конечных фракций каталитического крекинга. Особенно важно знать содержание различных классов ароматических углеводородов. Хроматография является превосходным методом их количественного разделения. Типы ароматических соединений во фракции можно определить по спектрам поглощения в ультра- [c.286]

Различают несколько видов анализа нефтей и нефтяных фракций элементный, индивидуальный, групповой, структурногрупповой. Развитие техники современных физико-химических методов анализа смесей позволило перейти от определения элементного состава нефтей к исследованиям группового и индивидуального состава нефтяных фракций. Разработаны методы изучения индивидуального состава газа и бензиновых фракций (до Сю), группового состава и идентификации ряда индивидуальных компонентов керосино-газойлевых фракций (до Сго). [c.111]

Температуры плавления индивидуальных компонентов парафина тем выше, чем больше их молекулярная масса. Самый низкоплавкий углеводород парафина — гексадекан ((пл 18°С). Природный парафин из нефти представляет собой смесь нескольких углеводородов и поэтому не имеет четкой температуры плавления. [c.168]

Поскольку нефть представляет собой сложный природный УВ-раствор органических соединений, то и все физические свойства — цвет, плотность, вязкость, растворимость, температура кипения и застывания, оптические и электрические свойства — изменяются в зависимости от состава и структуры входящих в нее индивидуальных компонентов. [c.15]

Основным методом определения структуры индивидуальных компонентов нефти в последнее десятилетие стал метод хрома-то-масс-спектрометрии, сочетающий в себе высокую эффективность разделения методом газожидкостной хроматографии и возможность определения полной структуры органических соединений методом масс-спектрометрии. Большинство данных по определению индивидуальных компонентов нефти было получено именно этим методом. Предварительное разделение на классы соединений (например, удаление аренов или концентрирование алканов) существенно облегчает задачу. [c.78]

НИЯ, весьма сложен. В связи с этим существует разрьш между нашими представлениями о свойствах тяжелых углеводородных модельных веществ и тем, что мы знаем о свойствах тяжелых углеводородов нефти в общем наши знания об углеводородах молекулярного веса от 300—1000 довольно ограничены. Каждый, кто применяет для анализа высокомолекулярных продуктов методы, основанные на свойствах синтетических углеводородов, должен быть знаком с этим фактом. Для восполнения пробела необходима большая работа, так как недостаток данных по индивидуальным компонентам становится серьезной помехой при изучении высококипящих нефтяных фракций. Если метод структурно-группового анализа применяется для изучения структурных элементов, которые не могут быть точро определены в нефтяных фракциях, например степень разветвления, то единственно возможным путем является изучение синтетических углеводородов. В этих случаях требуется большое число данных не только о самих чистых веществах, но также и об их смесях. Несмотря на то, что число данных все время увеличивается, как правило, не имеется достаточного экспериментального материала по высокомолекулярным соединениям. [c.369]

Интересно отметить, что выделение из нефтяной фракции ди-метилмалеиновой кислоты, если последняя — действительно нативный компонент нефти, представляет один из редчайших случаев обнаружения в составе нефтей индивидуальных непредельных соединений. Нам известно еш е лишь два подобных прецедента это наличие олефиновой кислоты С1,НззСООН (предположительно олеиновой) в нефти месторождения Д Арси [643] и тритер-пенового лактона оксиаллобетул-2-ена (ЫУ) в нефти месторождения Западный Бомонт (США) [644, 645]. [c.104]

Из изложенного следует, что для ректификации сложной смеси, состоящей из п компонентов, потребуется п—1 простых колонн. При перегонке нефти мы имеем дело не с выделением индивидуальных компонентов, а с разделением всей массы углеводородов на отдельные фракции с определенными температурами вь -кипапия. Пусть требуется разделить нефть на пять фракций бензиновую, лигроиновую, керосиновую, соляровую и мазут (остаток). Для этого понадобится 5—1 — 4 простые колонны. Схема разделения нефти на пять фракций при помощи ряда простых колонн дана на рис. 45. Как следует из схемы,"каждая простая колонна /, II, III и IV разделяет нефть на два продукта — [c.99]

Спектры флуоресценции растворов фракций нефти ("даже сравнительно узких) в большинстве случаев состоят из диффузных полос, и лишь сравнительно немногие нефтяные фракции обладают спектром, содержащим узкие полосы. Поэтому, как правило, не удается обнаружить и идентифицировать индивидуальные компоненты нефтей, вызывающие флуоресценцию их фракций, которые представляют собой сложные многокомпонентные смеси. Это затруднение можно до некоторой степени обойти, если исследовать фракции при низких температурах. В данном случае диффузные полосы спектра флуоресценции фракций расщепляются на ряд узких полос, благодаря этому появляется большая возможность идентификации комнонентов исследуемых фракций по спектрам. Так, нри температуре жидкого азота при помощи спектра люминесценции удается идентифицировать в узких керосиновых фракциях конденсированггые бициклические ароматические углеводороды (нафталин и его метилзамещенные гомологи) [111]. [c.484]

Чем эффективнее колонка, тем более тщательной регулировки режима она требует и тем, следовательно, сложнее и дольше на пей проводится перегонка. Поэтому не всякое нефтяное сырье следует перегонять на высокоэффективной колонке. Высокие колонки с большим числом теоретических тарелок применяют при определении химического состава бензиновых фракций, выделении узких фракций или индивидуальных компонентов (разделении продуктов синтеза). При перегонке многокомпонентных смесей, например широких фракций нефтей, тип и оптимальную высоту колонки выбирают в зависимости от назначения перегонки если разгонку нефти или нефтепродукта проводят с целью получения кривых ИТК (истинных температур кипения), то высота колонки может быть меньше, чем для получения из той же смеси отдельных, более четко отректифицироваиных фракций. Для получения кривых разгонок нефтей широко применяют стандартизированные аппараты типа АРН-2, описанные в главе 3. [c.42]

В связи с внедрением в промышленность процесса гидрокрекинга последний может быть введен в поточную схему завода для переработки газойлей прямой перегонки нефти, каталитического крекинга и коксования или же остатков. Один из возможных вариантов такой схемы применительно к высокосериистой иефти представлен на рис. 117. По этой схеме гидрокрекингу подвергается вакуумный газойль сырьем каталитического крекинга служит смесь тяжелого дистиллята гидрокрекинга, гидроочищенного газойля коксования и тяжелого рафината с установки экстракции. Поточная схема, изображенная на рис. 117, отличается от предыдущей большим разнообразием процессов для повышения октанового числа бензина использована установка изомеризации легкой головки бензина, предусмотрено разделение ароматических углеводородов на индивидуальные компоненты, в том числе на изомеры ксилола. С целью увеличения ресурсов ароматических углеводородов в схему введены установки каталитического гидродеалкилирования —для производства бензола из меиее ценного толуола и для производства нафталина из легкого газойля каталитического крекинга. На установке карбамидной депарафинизации вырабатывают зимние сорта дизельного топлива с этой же установки получают жидкий парафин —сырье для производства Луирыых кислот и других химических продуктов. Для увеличения ресурсов газообразных олефинов имеется установка пиролиза этана и бутана. В схеме широко используются процессы гидроочистки и экстракции. Большая часть гудрона идет иа получение кокса. Остальной гудрон идет иа п )оизводство битума, а часть [c.357]

Основным методом определения структуры индивидуальных компонентов нефти в последнее десятилетие стал метод хромато-масс-спектрометрии, сочетающий в себе высокую эффективность разделения методом газожидкостной хроматографии и возможность определения полной структуры органических соединений методом масс-спектрометрии. Большинство данных по определению индивидуальных компонентов нефти было получено именно этим методом. Как отмечалось выше, предварительное разделение на классы соединений (например, удаление аренов или концентрирование алканов) существенно облегчает задачу. Знание индивидуального состава фракций нефти необычайно важно для-разработки методик выделения интересных, порой необычных соединерий (так было с адамантаном, положившим начало новой области органической химии), методик переработки нефтяного сырья, установления важных деталей происхождения и изменения нефти и др. [c.137]

В нефтяных системах ни одно индивидуальное органическое соединение не содержится в таком избыточном по сравнению с другими компонентами количестве, чтобы оно было принято за растворитель в традиционном смысле этого понятия. Наиболее правшшным был бы подход, в котором за растворитель по отношению к му индивидуальному компоненту принималась бы вся остальная часть раствора. Однако на данном этапе развития химии нефти он может быть использован лишь для качественного объяснения механизма процессов коллективных взаимодействий, проте- [c.72]

На современном этапе развития нефтедобывающей отрасли и достижений в области изучения свойств пластовой нефти > установлено, что в составе пластовой нефти при уникально малом диапазоне изменения молярной массы дегазированной нефти (180-300 г/моль) выделено более 1000 индивидуальных компонентов (соединений). Из объемных характеристик можно отметить, что молярный объем типичной дегазированной нефти нефтяных месторождений несколько больше вместимости обычного граненого стакана (250-350 смУмоль). [c.26]

Нефтяной газ ОСР пластовых нефтей трех пластов Б , В,, и В Тананыкского месторовдения состоит из смеси не 12, а 11 компонентов. Молярные доли первых 10 индивидуальных компонентов приведены в приложении П-9. [c.294]

Метод хромато-масс-спектрометр ии — комбинирование газовой или жидкостной хроматографии, позволяющих разделять анализируемую фракцию на компоненты, с масс-спектрометрической идентификацией. Создание приборов типа Хромасс позволяет определять структуру индивидуальных компонентов нефти и их содержание. [c.139]

Формирование новых, ненативных ВМС химико-технологической переработкой нефти,природных асфальтов и углеводородных газов,их фракций или индивидуальных компонентов с последующим концентрированием, фракционированием и компаундированием ненативных или новых ВМС. К этой же группе следует отнести способы получения пеков из остаточных цродуктов термических, термокаталитических, гидрогенизационных, термоокислительных и других химико-технологических цроцессов нефтепереработки и нефтехимии, содержащих достаточно большие количества ВМС с требуемыми составом и свойствами. [c.67]

Изучение состава нефти начинаегся с разделения этой сложной смеси на более простые или индивидуальные компоненты, процесс этот называется фракционированием. Методы разделения базируются на различных физических, поверхностных и химических свойствах разделяемых компонентов. При исследовании нефти и газа используют следующие методы разделения физическая стабилизация (дегазация), перегонка и ректификация, адсорбция, применение молекулярных сит (цеолитов), экстракция, кристаллизация из растворов, комплексообразование (карбамидом, тиокарбамидом) и др. Ис- [c.14]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология