Саханов

Л. Н. Саханов предположил (1913— 914), что в растворах электролитов кроме обычной реакции диссоциации [c.96]

Отсюда А. Н. Саханов приходит к выводу, что процесс при больших капитальных затратах дает весьма небольшую прибыль. [c.451]

А. Н. Саханов, Нефтяная промышленность СССР н топливная проблема. Нефт. изд., 1930. [c.451]

Поскольку дальнейшее выделение всех этих веществ из гудрона связано с обработкой его теми или иными реагентами, в нефтяной химии установлено подразделение их на подгруппы не на основании их химического состава, а по отношению к разного рода растворителям. Известными исследователями нефтяных смол и асфальтов являются Ричардсон, Гольде и И. Маркуссон, а у нас в стране А. П. Саханов. [c.97]

В отношении второй группы растворителей асфальтены являются лиофобными (слабоустойчивыми) коллоидами, так как в них асфальтены совершенно не набухают и не растворяются. Развивая таким образом свой взгляд на асфальтены, Л. П. Саханов приходит к выводу, что асфальтены — коллоид лио- [c.101]

A. Саханов, Крэкинг в жидкой фазе (1928), 189 — 190. [c.442]

A. Саханов и Васильев Нефт. хоз. (1925), I, 44. [c.443]

A. Саханов. Азерб. нефт. хоз. (1925), 5 3. [c.443]

Саханов. Хим. состав нефтей. 1931, стр. 77. [c.445]

Саханов, Тиличеев. Хим. состав нефтей, 1931, 92. [c.445]

Саханов, Жердева. Хим. состав нефтей, 1931, 231. [c.445]

Саханов, Тиличеев. Крэкинг в жидкой фазе. 1928, стр. 15—18., [c.446]

Саханов А. Н., Азерб. нефт. хоз. № 11—12 (1924). [c.259]

А. Н. Саханов обратил внимание на то, что в концентрированных растворах измеряемая величина электропроводности включает в себя эффект вязкости. В этой связи он ввел понятие о корригированной электропроводности кк, т. с. о величине молярной электропроводности, в которой учтено увеличение вязкости при Д31Ш0М разбавлении у по сравнению с вязкостью нри бесконечном разбаВ лении 7оо [c.132]

Характер застывания нефтяных продуктов, вызываемого выделением парафина, в основных чертах описал Л. Г. Гур ич [23], а далее сформулировал в трудах ГрозНИИ А. Н. Сахапов [26, 27]. При этом А. Н. Саханов указывает, что парафинистые продукты, находящиеся выше температуры насыщения,, предста- [c.14]

Саханов и Тиличеев, Крэкйнг в жидкой фазе. Нефтяное изд., М. 1928, стр. 150—151. [c.258]

При средних тештературах <425—490°) окорость реаиции диссоциации вполне достаточна для разложения высокомолекулярных углеводородов. Саханов и Тиличеев, 2- нагревая газ-ойль-до 425°, получили J.. [c.267]

Телшоратура, напротив, оказывает весьма большое влияние на образование кокса, потому что она непосредственно оказывается на скорости термической диссоциации. Саханов и Тиличеев принимают, что образование кокса возрастает с температурой в геошетричесмй прогрессии, с коэфициентом 5 для каждого повышения температуры на 25°. [c.353]

Этот кокс, как показали Саханов и Тиличеев, нервоначально не образуется он появляется лишь тогда, когда удельный вес крэкинг-остатков с температурой кипения до 350° достигнет определенной величины. I [c.357]

А. Н. Саханов, рассчитывая рентабельность бергинизации для завода с пропускной способностью в ЗООСО т угля в год, приводит нижеследующие данные. При этом он принимает стоимость угля типа бурого в 5 руб. за тонну, как и цену получаемого полукокса. Бензин считается по 120 руб. за тонну, жидкое топливо по 50 руб. и по такой же цене газы, т. е. принимаются примерные цены нефтепродуктов в районе Подмосковного бассейна. Стоимость водорода принимается им равной 41 коп. [=55 центов за 1 000 куб. ф. — средняя американская цена —Trans of the onferen e, 1928, П, tp. 892,] за i Kg и расход водорода =6%. [c.451]

А. Долодугин. Химический состав нефтей и нефтяных продуктов. Ред. А. П. Саханов. — Труды ГрозНИИ, 1931. [c.37]

Вторые (этиловый спирт, изоаыиловый, уксусная кислота, этиловый эфир, сложные эфиры, бензиновые и керосиновые фракции нефтей, не содержаш,ие ароматических углеводородов, соляровые и машинные масла) совершенно или почти совершенно асфальтенов не растворяют. Изучая оба класса растворителей, А. П. Саханов обнаружил, что по отношению к растворителям первой группы асфальтены — типичные лиофильные коллоиды, т. е. коллоиды, растворы которых обладают высокой степенью устойчивости. [c.101]

Эглофф с сотрудниками [51] показал, что при атмосферном давлении алю-мосиликатный катализатор вызывает распад бутиленов и амиленов при температурах 400 °С и выше. Таким образом, в условиях алкилирования, приведенных в работе [54], каталитический расиад может предшествовать алкилированию, когда исходными алкилирующими углеводородами являются пе только парафины (пентан), но и олефины. Более того, на основании данных [51] следует ожидать, что при каталитическом алкил1гровании ароматических углеводородов олефинами предварительный распад олефинов будет происходить в большей степени, чем при каталитическом алкилировании парафинами, так как оптимальная температура распада олефинов значительно ниже температуры распада соответствующих нарафиЕшв. Следовательно, в работе Саханена и О Келли [54] образование алкилароматических углеводородов с короткими боковыми цепями обусловлено не тсиа.ко крекингом боковых цепей, получившихся при алкилировании алкилароматических углеводородов с длинными боковыми цепями, но и алкилированием низкомолекулярными продуктами распада олефинов. [c.50]

Результаты Саханена представляют интерес прн разработке механизма и технологии гкидкофазного каталитического крекинга, поскольку в сырье для жидкофазного каталитического крекинга содержится значительное количество ароматических углеводородов, а нри каталитическом крекинге парафинов и олефинов образуются газообразные олефины Сд—Сд, что создает предпосылки для протекапия реакций деструктивного алкилирования. [c.124]

Саханов и Виробьян (034) полагают, однако, что нафтеновые углеводороды масляных фракций нефти, равно как и керосиногвых, представлены преимущественно нафтенами с малы м числом циклов, но-с длинными боковьгаи пенями, т. е. сильно развитыми метановыми, радикалами. [c.8]

Серьезный вклад в напш представления о природе и свойствах асфальтовых веществ сделал Саханов (476). Исследо(вания1 эти показали, что по мере перехода от легких дестиллаггов и более тяякелым и. [c.79]

А. Саханов (514) подробно разработал методику определения асфальтов и остановился на следующем методе навеска исследуемой нефти растворяется в нефтяном эфире (не меньше 40-кратного объема) и смесь оставляется в колбе на ночь (в темпом месте). Выпавший асфальтен отфильтровывается через бумажный фильтр и хорошо, промывается таким же нефтяным эфиром до полной беетретности. Затем фильтр с осадком бросается обратно в колбу, где дроио и>-дило осаждение, но предвар ительно колба и приставший к тенкам ее асфальт хорошо промывается нефтяным эфиром. Из фидЬ гра и колбы горячим бензолом извлекается весь асфальтен, фильтруется в тарированную чашечку, которая и высушивается затем 15— 20 мин. при 105—110°. Полученный вес асфальтена в %% вычисляется на навеоку. Если осадок асфальтена содержит еще парафин, его надо [c.83]

Саханов отмечает, что в некоторых случаях силика-гель можно за.менить флорид1шом без ущерба для результатов, зато в других случаях ему удалось констатировать превращение типичных нефтяных смол в асфальтены исключительно благодаря полимери-зующему действию флоридина. В этом отношении силикагель вовсе не отличается шлимеризующими свойствами. [c.84]

Саханов, напр., определенно советует брать по крайней мере 40 объемов, но не нотому, что меньшие количества оставляют растворяемый асфальт, а потому что осадок асфальтенов адсорбирует смолы. Поэтому вьи однее работать в слабых концентрациях в сомнительных случаях бывает полезно даже шереосадить асфальтены. [c.85]

Имеется очень мало данных об изменении объема смесей нафтеновых и метановых углеводородов (см. Саханов и Тиличеев, 633), но все же этих данных достаточно, чтобы оценить максимальное расширение при смешивании в 0,8% для легчайших фракций и не свыше 0,3—0,4 для средних фракций бензина. Это примерно в 10 раз меньшая величина чем, в случае смесей ароматических углеводородов с метаново-нафтеновым бензином и для технических целей этой поправкой на расширение можно пренебречь, пользуясь обычной формулой [c.161]

Саханов.. .Грозн. нефт, хоз. (1923), 47—ii). [c.438]

Еще А. Н. Саханов и Г. Л. Стадников отмечали, что нефти парафинового основания (главным образом, нефти Северного Кавказа), нафтеновые (бакинские, сахалинские) и парафинонафтеновые (Урало-Волжского бассейна) отличаются относительно малой полицикличностью нафтеновых и ароматических углеводородов и длинными боковыми цепями [29, 229]. [c.15]

Саханов u. Н. Химический состав нефтей и нефтепродуктов. ОНТИ НКТП СССР, 1935. 440 с. [c.26]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология