еДеЛЬНЫХ углеводородов

Углеводороды - прюстейшие органические соединения, состоящие из двух элементов углерода и нодорода. Предельными углеводородами, или алканами (международное название), называются соединения, состав которых выражается общей формулой С Н2п.2, где п - число атомов углерода. В молекулах п >едельных углеводородов атомы углерода связаны между собой простой (одинарной) связью, а все остальные валентности насыщены атомами водорода. Алканы называют также насыщенными углеводорсдами или парафинами. [c.334]

Во многих патентах описано также применение различных органических жидкостей в качестве действующих избирательным образом растворителей для выделения диолефинов из газообразных или жидких смесей, содержащих также моноолефины или пр едельные углеводороды Для этой цели были предложены следующие жидкости хлоргидрин гликоля, моно- и диацетаты гликоля, мономе-тиловый эфир гликоля, д и- и триацетаты глицерина, нитрил молочной кислоты, диэтилтартрат, фурфурол и ароматические основания. [c.180]

Содержание неп])едельных углеводородов в дестиллатах прямой перегонки невелико и составляет для фракции 200—350° ро.машкинской н фти 2—3% и фракции 200—400° туймазинской нефти 5,3%. [c.470]

Количество неП1)едельны углеводородов в высококипящих сильно ароматизированных фракциях не определялось, тан как в настоящее врем м не расХГгаем мемдоыГ определять только непредельные, не затрагивая при этом ароматические углеводороды. [c.187]

Представляет интерес реакция олефинов с иизкомолекулярнымн спиртами (в частности, с метанолом), протекающая при облучении УФ-светом или в присутствии перекисей и приводящая к образованию спиртов более высокого молекулярного веса [21]. Реакция протекает по свободнорадикальному цепному механизму и относится к процессам теломеризации. В качестве олефина обычно используют этилен, но применяют и более высокомолекулярные не-пр.едельные углеводороды. Эффективным инициатором реакции является перекись грег-бутила. [c.76]

Ошибочность такой формулировки вскоре, одпако, стала совершенно несомненной. Выяснилось, что нри отщеплении элементов хлористоводородной 1ШСЛ0ТЫ от фенхилхлорида получается новый терпен, который Валлах назвал фенхеном. А между тем, исходя из вышеприведенных формул и допуская, согласно общепринятым воззрениям того времени, что указанная реакция протекает совершенно нормально, нужно было ожидать здесь образования того же пен])едельного углеводорода, который получается в аналогичных условиях из борнилхлорида, т. е. камфена [8]. [c.257]

При дегидратации некоторого, количества пр едельного первичного спирта получается газообразный непредельный углеводород, объем которого в 3 раза. меньше объема СО2, образующегося при со.жж.ении того же количества спирта. Какой спирт и в каком количе- [c.39]

Лучшим осушителем является фосфорный ангидрид, но он ири-годен только для осушки н])едельных газов. Непредельные углеводороды частично полимеризуются фосфорной кполотой. Опреде-. [ение проводят в и-образных трубках (высота 100 мм, диаметр 10 мм). Трубки, заполненные осушителем и закрытые кранами или небольшими отрезками резиновых трубок, взвешивают на аналитических весах. [c.45]

Некоторые подробности тех реакций, которые имеют место при таком процессе, выясняются из работы Дуброва, Лавровского, Гольдштейна, Фиш и Михновской 1 . Наряду с расщеплением больших молекул и образованием меньших одновременно происходит полимеризация, перегруппировка и обугливание. Если принять во внимание содержание водорода в исходных углеводородах, то максимальный ожидаемый выход легких продуктов не может превышать 70%. Полученные бензины содержат большое количество насыщенных углеводородов нафтенового и ароматического ряда так в одном случае бензин содержал 5% ароматических, 41% нафтеновых и 38% парафиновых углеводородов. В работе указывается, что остаточные масла после отгонки бензиновой и керосиновой фракций являются прекрасным смазочными маслами 1 >едельного характера. [c.213]

Разумеется, недостатком описанных схем является невозможность раздельного определения нафтенов, а также циклоолефи-нов. В этой связи представляет интерес работа Мак-Таджерта и Люка [63], где описана методика, включающая гидрирование иен )едельных соединений с последующим разделением ароматических, нафтеновых и парафиновых углеводородов на составной колонке с N,N-бг -(2-циaнэтил)фopмaмидoм на хромосорбе и молекулярным ситом 13Х (по аналогии с методикой, описанной в главе IV). Второй этап предусматривает удаление из первоначальной пробы непредельных соединений и анализ остальных углеводородов на той же составной колонке. [c.171]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология