Молочная кислота нитрил

Реакция присоединения. Нитрил молочной кислоты получается присоединением цианистого водорода к уксусному альдегиду [c.288]

С точки зрения экономики интерес представляет разработанный в 1955—1960 гг. синтез из ацетальдегида и синильной кислоты через нитрил молочной кислоты [291 [c.131]

Ацетат нитрила молочной кислоты (т. КПП. 73°) [c.83]

Ацетат нитрила молочной кислоты получается с выходом 88 /(,. [c.83]

Циклогек- сан 84 Молочная кислота 90 Три- нитро- анилин 228 [c.443]

Нитрил молочной кислоты [c.68]

Полиакрилонитрил Диметилформамид, нитрил молочной кислоты, нитробензол, этиленкарбонат, ди-метилсульфоксид [c.308]

СНз —СНОН —СООН. Молочную кислоту получают из нитрила молочной кислоты (циангидрина ацетальдегида), молочнокислым брожением сахаристых веществ, действием щелочей на водные растворы моносахаридов. Молочная кислота брожения применяется в технике (протравное крашение, кожевенное производство и т. д.). [c.260]

Ароматические углеводороды, хлорированные углеводороды Бензол, толуол, насыщенные углеводороды Хлорированные углеводороды, этилацетат, диоксан, пиридин, циклогексанон Простые и сложные эфиры, кетоны, смеси кетонов и эфиров Буферные водные растворы, вода Водные растворы щелочей, вода Диметилформамид, нитрил молочной кислоты, нитробензол, этиленкарбонат, диметилсульфоксид [c.19]

Нитрил молочной кислоты СНзСН(ОН)СН..... 1,35 1,1 0, 8 81,5 73 [c.185]

Лактонитрил (нитрил молочной кислоты) устойчив в водной среде только при pH < 8,3. В щелочной же среде, при pH > 9, он количественно распадается с образованием цианид-ионов и ацетальдегида [c.410]

Акрилонитрил пз ацетальдегида. По это.му методу вначале получают а-оксипронионнитрпл (нитрил молочной кислоты) взаимодействием (нри 50—60° С) уксусного альдегпда п синильной кислоты [c.171]

Отдельные представители. Важнейшим представителем одноосновных двухатомных оксикислот является молочная СН3—СНОН— —СООН. Молочную кислоту (недеятельную) получают из нитрила молочной кислоты (циангидрина ацетальдегида), молочнокислым брожением сахаристых веществ, действием щелочей на водные растворы моносахаридов. Молочная кислота брожения применяется в технике (протравное крашение, кожевенное производство и т. д.). [c.233]

Б процессе производства нитрила акриловой кислоты продукты взаимодействия ацетилена с цианистым водородом подвергаются промывке водой из газовой фазы. Насыщенный абсорбент (вода) направляется затем на дистилляцию. Образующаяся в количестве 27 на тонну товарного продукта фузельная вода содержит значительные количества уксусного альдегида и органических нитрилов, особенно нитрила молочной кислоты. Последний вреден для жизнедеятельности низших живых организмов даже при разведении 1 8000. [c.459]

Из нитрила молочной кислоты. Нитрил молочной кислоты является а-оксинитрилом, изомерным этиленвдтангидрину. Однако при нагревании в присутствии катализатора он разлагается не на акрилонитрил и воду, а на ацетальдегид и воду. Разложение с образованием акрилонитрила проводили посредством предварительной этерификапии гидроксильной группы органической кислотой, летучей при температуре пиролиза (400—600°) [c.13]

Экстракция чистого бутадиена из смесей требует выбора такого растворителя, степень растворимости каждого компонента в котором различна. К числу многих растворителей, которые предлагались для экстракции бутадиена, относятся производные гликоля и глицерина, нитрил молочной кислоты, диэтиловый эфир винной кислоты, фурфурол и ароматические основания [39]. Помимо этого [40], были проведены опыты с больцшм числом пар растворителей для определения растворителей, позволяющих провести наилучшее разделение при —6,67°. При этом установлено, что смесь триэтаноламина и метилового спирта показывает наилучшее распределение при низких соотношениях растворителей. Исследованная пара несмешивающихся растворителей дает подобное же распределение олефина, но потребность в растворителях больше. [c.37]

Ацетат нитрила молочной кислоты может образоваться после црибарлсния синильной хсислоты к смеси винилацетата и ацеталь-д(чч1да [42] в присутствии щелочного катализатора. В качестве [c.83]

Дпметилформамид, нитрил молочной кислоты, нитробензол,, этиленкарбонат Буферные водные растворы, вода Сложные эфиры, метанол, хлорированные углеводороды, ароматические углеводороды, ацетон Вода, водный этанол [c.18]

Во многих патентах описано также применение различных органических жидкостей в качестве действующих избирательным образом растворителей для выделения диолефинов из газообразных или жидких смесей, содержащих также моноолефины или пр едельные углеводороды Для этой цели были предложены следующие жидкости хлоргидрин гликоля, моно- и диацетаты гликоля, мономе-тиловый эфир гликоля, д и- и триацетаты глицерина, нитрил молочной кислоты, диэтилтартрат, фурфурол и ароматические основания. [c.180]

Эти превращения исключают существование второй возможной структуры НОСН2—СНз—СООН, так как при таком строении не могли бы получиться продукты распада с незатронутой метильной группой. Вислиценус синтезировал этот структурный изомер из этиленхлоргидрина через нитрил НОСН2—СНг—СМ и доказал, что полученная кислота отличается от молочных кислот. Наконец, в результате синтеза а-окси-пропионовой кислоты из ацетальдегида он получил вещество, идентичное оптически неактивной. молочной кислоте брожения [c.87]

Избыток хромовой кислоты определяется иодометрически. Для выполнения этого определения молочную кислоту разводят небольшим количеством воды, обрабатывают разведенной серной кислотой и избытком полунормального раствора бихромата калия (24,5565 г КгСгдО, в 1000 мл) и смесь в течение часа поддерживают при слабом кипении с обратным холодильником. По охлаждении вводят иодистый калий и раствор нитруют децинормальным раствором серноватистокислого натрия 1 мл полунорм, раствора бихромата отвечает 0,01126 (lg = 0,05154 — 2) г молочной кислоты. Если молочная кислота содержит ангидрид (что нередко наблюдается у высокопроцентной кислоты), перед окислением необходимо прогреть ее с избытком щелочи. [c.141]

Смотреть страницы где упоминается термин Молочная кислота нитрил: [c.351] [c.351] [c.402] [c.126] [c.193] [c.382] [c.160] [c.288] [c.286] [c.835] [c.12] [c.84] [c.547] [c.287] [c.203] [c.13] [c.369] [c.107] [c.13] [c.369] [c.369] [c.145] [c.292]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.351 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.351 ]

Общая химическая технология Том 2 (1959) -- [ c.448 , c.468 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.373 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.373 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология