Диэтилтартрат

Диэтилтартрат см. Диэтиловый эфир О-винной кислоты [c.215]

Величины вращения низки ввиду малого удельного вращения винной кислоты и ее эфира (14,8°), что явилось определенным неудобством. Несмотря на это, степень асимметрического синтеза диэтилтартрата составила 2,5%. [c.165]

Описано получение оптически активного бициклического соединения с молекулярной асимметрией типа транс-циклооктена при фотохимической изомеризации в (+)-диэтилтартрате (схема 66). [c.86]

Эпоксиды синтезируют такл<е [576 кислородом или алкилпероксидами, [577 сами ванадия, молибдена, титана или кобальта. Реакция с кислородом, которую можно провести и без катализатора, по-видимому, представляет собой свободнорадикальный процесс [578]. При проведении реакции с трег-бутилгидропероксидом, тетра-изопропилатом титана и (-f)- или (—)-диэтилтартратом аллиловые спирты можно превратить в оптически активные эпоксиды с знантиомерной чистотой более 90 %, в результате асимметрической индукции [579]. [c.227]

EnpV - Дисперсию вращения можно измерять за пределами полосы поглощения, а циркулярный дихроизм только в области такой полосы, поэтому лучшим методом обнаружения слабой оптической активности химически чистого вещества следует считать метод дисперсии вращения. Однако в том случае, когда требуется исследовать оптическую активность данного хромофора в среде, которая сама обладает высокой оптической активностью, предпочитают пользоваться методом циркулярного дихроизма, поскольку с его помощью можно обнаружить асимметрию отдельного хромофора. Например, в концентрированных растворах (+)-Диэтил-тартрата ион гексаминокобальта(И1) ассоциирован с асимметрическими полярными молекулами, и кривая циркулярного дихроизма показывает, что электронные переходы иона кобальта в поле лигандов становятся оптически активными [33]. Циркулярный дихроизм полос (+)-диэтилтартрата не мешает исследованию, поскольку он наблюдается в ультрафиолетовой области, тогда как в случае дисперсии вращения оказывается, что в видимой области основной вклад в ДОВ обусловлен (+)-диэтилтартратом. [c.159]

Особенно больщое внимание было уделено разработке путей энантиосе-лективного эпоксидирования. На этом направлении наиболее успешными явились разработки группы Шарплесса, в результате которых была найдено, что исключительно высокая энантиоселективность окисления аллиловых спиртов может быть достигнута, если использовать в качестве окислителя систему /я/)е/я-бутилгидропероксид/тетраизопропилат титана и проводить реакцию в присутствии Ь- или Ь-диэтилтартрата (схема 2.61). В этих условиях реакция проходит с хорошим химическим выходом и дает соответствующие эпоксиды высокой оптической чистоты (> 90% ее) [19j]. [c.149]

Этилен — ацетонитрил — этан Этилен бромистый — диэтилтартрат — формамид [c.175]

Во многих патентах описано также применение различных органических жидкостей в качестве действующих избирательным образом растворителей для выделения диолефинов из газообразных или жидких смесей, содержащих также моноолефины или пр едельные углеводороды Для этой цели были предложены следующие жидкости хлоргидрин гликоля, моно- и диацетаты гликоля, мономе-тиловый эфир гликоля, д и- и триацетаты глицерина, нитрил молочной кислоты, диэтилтартрат, фурфурол и ароматические основания. [c.180]

Получение алкоголята этилового эфира глиоксалевой кислоты из диэтилтартрата действием тетраацетата свинца ). При интенсивном перемещивании и охлаждении ледяной водой приливают в течение 1 час 1 моль тетраацетата свинца к раствору 1 моля диэтилтартрата в 1 л абсолютного бензола. Перемешивают 12 час при комнатной температуре, фильтруют и медленно отгоняют примерно /з бензола ) на 50-сж колонке Вигре, при пониженном давлении. К остатку добавляют 800 мл абсолютного спирта и оставляют на ночь, затем фильтруют и твердый осадок промывают небольшим, количеством спирта. Большую часть спирта отгоняют в вакууме с той же колонкой, а остаток быстро (колонку убрать ) перегоняют дО конца в вакууме на воздушной бане. Собранный погон перегоняют еще раз на колонке. Т. кип. 57 —59°/22 мм выход 65%. [c.355]

Рис. 54. Кривая ДВ диэтилтартрата, выражаемая двучленным уравнением Друде

Интересный подход к получению хиральных эпоксидов предложен К. Шарплессом. При окислении ненасыщенных соединений в присутствии 0- —)-или -(- -)-диэтилтартрата (ДЭТ) удается присоединить кислород только с одной стороны молекулы (сверху или снизу соответственно) [c.15]

Чтобы исключить нивелирующее действие растворителя при хроматографическом разделении рацематов, Карагунис и Лип-польд [300] применили в качестве стационарной фазы крахмал и диэтилтартрат, на которых удалось частично расщепить рацематы бутанола-2, бромбутана, этиловых эфиров а-бромпропионовой и а-броммасляной кислот. Однако результаты трудно воспроизводимы [299]. [c.60]

Винная кислота (18) использована, например, для синтеза 1,4-бис(диметиламино)бутандиола-2,3 (ДДБ) (19) (схема 5). Это соединение часто используют в качестве хирального вспомогательного вещества в асимметрических синтезах (см. разд. 2.4). Диэтилтартрат используют для синтеза бревикомина (20), имеющего свойства аттрактанта (т. е. вещества, привлекающего своим запахом насекомых определенного вида), Л -ацетил-1-даунозамина (21), биологически активных фосфолипидов (22). [c.44]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология