Поглотители иодистого водорода

Процесс дегидрирования н-бутана в присутствии иода, кислорода и окисных поглотителей иодистого водорода можно представить следующими суммарными реакциями. [c.159]

Сопоставление показателей процесса йодного дегидрирования бутана в присутствии различных поглотителей иодистого водорода (299 [c.166]

Механизм остальных реакций при йодном дегидрировании, а также влияние реагентов (1а, Н1, иодидов, поглотителей иодистого водорода) на протекание побочных реакций практически не исследовали. [c.171]

Приведенные выше уравнения скоростей реакций относятся к гомогенным условиям. В присутствии поглотителей иодистого водорода наряду с гомогенными (газофазными) реакциями могут протекать и гетерогенные, особенно реакции крекинга и окисления углеводородов. [c.174]

ПРИНЦИПЫ ПОДБОРА ПОГЛОТИТЕЛЕЙ ИОДИСТОГО ВОДОРОДА [c.182]

Следовательно, окиси, гидроокиси и карбонаты некоторых металлов, реагирующие с Н1 с достаточной скоростью, можно рассматривать в качестве возможных поглотителей иодистого водорода. [c.182]

Исходя ИЗ физических свойств иодидов, соединения этих металлов можно рассматривать в качестве возможных поглотителей иодистого водорода. [c.183]

Показатели окислительного дегидрирования поглотителей иодистого водорода(310] [c.184]

При уменьшении отношения иод изопентан выход изопрена уменьшается, однако между этими двумя величинами нет прямой пропорциональности. В ряде работ (например, в [314]) показано, что даже при мольном отношении 1а мзо-СаН = 0,1 можно достичь выход изопрена порядка 20—30% без применения поглотителя иодистого водорода в реакционной зоне. В этом варианте йодного дегидрирования, как и в других случаях, снижение парциального давления изопентана за счет разбавления реагентов инертным разбавителем улучшает показатели процесса, причем в присутствии водяного пара выход и избирательность выше, чем при применении в качестве разбавителя азота [314]. Соответствующие данные приведены в табл. 69. [c.198]

Представляющий больший практический интерес процесс йодного дегидрирования н-бутана в присутствии поглотителей иодистого водорода впервые подробно описан в работе [20], опубликованной в 1963 г. Результаты этих исследований, полученные при температуре 550° С, разбавлении бутана азотом (в отношении 1 1), времени контакта 2 сек и при разных мольных соотношениях 1а С4Н10 (поглотитель Н1 — МП3О4) представлены на рис. 38 и в табл. 53. [c.164]

При дегидрировании изопентана в присутствии иода, кислорода и поглотителей иодистого водорода протекают реакции, которые можно свести к следующим дегидрирование изопентана до изоамиленов — [c.180]

Все эти равновесные данные относятся к случаю, когда образующийся иодистый водород не связывается поглотителем или в результате реакции с кислородом. В условиях йодного дегидрирования без поглотителя Н1 выходы бутадиена и изопрена достигают равновесных значений [295]. При наличии поглотителя иодистого водорода глубина дегидрирования и выходы изопрена определяются равновесием и скоростью реакций МеО + Ш, Ме1з + О2, а также способностью поглотителей иодистого водорода катализировать те или иные реакции. [c.182]

Как указывалось, при йодном дегидрировании бутана и изопентана в отсутствие поглотителя достигаются практически равновесные величины конверсий и выходов диолефннов [295]. Это означает, что скорость реакций йодного дегидрирования достаточно велика, а наблюдаемое различие в конверсиях и выходах на разных поглотителях иодистого водорода определяется различием в скоростях и полноте поглощения Н1, т. е. относительной реакционной способностью окисей, гидроокисей или карбонатов металлов в приведенных [c.182]

Влияние различных параметров процесса на окислительное дегидрирование изопентана изучалось в присутствии поглотителя иодистого водорода, содержавшего 60—70 вес.% СаСОз и 20— 25 вес.% СаО. [c.194]

При йодном дегидрировании н-бутана и изопентана в отсутствие кислорода и поглотителя иодистого водорода наблюдаемые выходы диолефинов и олефинов достигают равновесных величин [295], причем, как указывалось, равновесные глубины дегидрирования Н-С4Н10 и изо-СаН а при равных условиях достаточно близки. Следовательно, скорости газофазных реакций собственно йодного дегидрирования бутана и изопентана примерно одинаковы. На основании этого можно сделать вывод, что при одних и тех же условиях йодного дегидрирования этих парафиновых углеводородов глубины [c.198]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология