Водород поглотитель

При связывании иодистого водорода поглотителями (акцепторами) по реакции (IV,10) и (или) по реакции (VI, 1) равновесие реакций дегидрирования (VI, ) — (VI,9) настолько смещается вправо, что их можно рассматривать уже как необратимые. [c.163]

Для поглощения водорода в изоляционную полость помещают специальные поглотители, из которых наиболее эффективен палладий. Металлический палладий хорошо поглощает водород при температуре жидкого азота, а в виде окисла — при температурах выше 273 °К. Палладий является сравнительно дорогим и недостаточно доступным металлом. Поэтому целесообразно применение более дешевых и доступных поглотителей, несколько уступающих ему по поглотительной способности. К ним относятся окислы серебра и меди. Эти поглотители, как и палладий, поглощают более 10 сж (при 273 °К и 760 мм рт. ст.) водорода на 1 г металла при давлении 1 X X 10" мм рт. ст. Для облегчения и ускорения поглощения водорода поглотитель должен иметь развитую поверхность, С этой целью его применяют в виде мелкодисперсного порошка или наносят на адсорбент. [c.423]

При малых количествах СО (до 1%) поглощение начинают сразу в поглотителе 6. После поглощения СО газ перепускают в последний поглотительной сосуд с 10%-ным раствором серной кислоты для нейтрализации аммиака. Раствором серной кислоты газ промывают 4—5 раз, после чего замеряют его объем и температуру и записывают показания в тетрадь. На этом первая часть анализа — определение компонентов газовой смеси методом поглощения — заканчивается, и приступают к наиболее сложной и ответственной части анализа — сжиганию водорода над окисью меди и предельных углеводородов над раскаленной платиновой проволокой. [c.245]

Перед использованием поглотитель должен быть восстановлен смесью водорода с инертным газом при постепенном подъеме температуры до 275 С. Условия проведения процесса очистки газа температура — 280—300 С давление — [c.400]

Поглотитель перед использованием в процессе сероочистки восстанавливается при 200—240 С окисью углерода и водородом, разбавленными азотом или водяным паром. Параметры процесса сероочистки температура — 250—300 С давление — до 4,9 МПа обьемная скорость подачи — 1000—2000 ч . Степень очистки от сернистых соединений —98—100%. [c.401]

Общее давление в заводских гидрогенизационных установках обычно регулируют частичным сбросом (от-дувом) циркулирующего водородсодержащего газа. Концентрацию водорода в циркуляционном газе можно поддерживать двумя принципиально различными способами частичными отдувом циркуляционного газа и абсорбцией примесей в специальных поглотителях, в частности в дегазированном гидрогенизате. [c.165]

В настоящей главе рассмотрены каталитические стадии производства водорода, причем стадии частичной и полной конверсии углеводородов объединены в общий раздел, а при рассмотрении конверсии СО отмечены особенности ведения этой стадии в процессе паро-кислородной газификации. Очистка конвертированного газа от двуокиси углерода осуществляется обычно абсорбционными методами и отличается разнообразием применяемых поглотителей и сложностью аппаратурного оформления (эта стадия рассмотрена в гл. VI). [c.59]

В основе выбора поглотителя лежит его поглотительная емкость, определяемая по кривым равновесного распределения удаляемого компонента между газом и поглотителем. На рис. 35 показано равновесное распределение двуокиси углерода между газом и различными поглотителями. Данные рисунка следует сопоставить с данными табл. 30 (см. стр. 111) по парциальному давлению Oj на различных установках производства водорода. [c.117]

Для установок производства водорода при давлении 1,5—2,5 МПа (пунктирная линия П) еще нельзя использовать физические поглотители, растворяющие газ, но поглощение СОа горячим поташем или [c.117]

К преимуществам метода карбонатной очистки относится дешевизна поглотителя. К тому же он нелетуч, и расход его определяется то.пько механическими потерями. Недостаток этой схемы состоит в том, что за счет оставшейся после очистки двуокиси углерода в количестве 1 0,7% на стадии метанирования теряется около 3% произведенного водорода, и концентрация На в техническом водороде снижается почти на 1%. [c.121]

В производстве водорода методом паровой каталитической конверсии углеводородов используют физические поглотители для очистки конвертированного газа от двуокиси углерода после сжатия этого газа в турбокомпрессоре. В производстве водорода методом паро-кислородной газификации нефтяных остатков используют органические поглотители для очистки газа от СО2, НаЗ и органических соединений серы в случае проведения процесса газификации при 6 МПа и выше. [c.124]

Рис. 42. Схема производства водорода при давлении 2 МПа с установкой турбокомпрессора и очисткой физическим поглотителем при давлении 14 МПа

В некоторых случаях десорбцию не проводят, если извлекаемый компонент и поглотитель являются дешевыми или отбросными продуктами или если в результате абсорбции получается готовый продукт (например, соляная кислота при абсорбции хлористого водорода водой). [c.590]

Очистка водорода от паров воды может проводиться путем ее вымораживания в теплообменниках [5], поглощением окисью алюминия при 4—5°С или силикагелем, возможно также применение химических поглотителей (ЫаОН, КОН) [1, 27]. [c.56]

Сероочистка природного газа, направляемого на паровую очистку от гомологов метана в данном случае проводилась на окисно-цинковом поглотителе 11/. Результаты работы описанной установки приведены в табл. 1 и 2, из которых следует, что осуществление процесса очистки природного газа по первому варианту (с применением одного водяного пара в качестве очистительного агента) и по второму варианту (смесью водяного пара с водородом) обеспечивает достаточно высокую степень очистки газа от гомологов метана. [c.56]

При высоком содержании серы, когда неэкономично использование в качестве поглотителя серы катализатора 32-4 (окись цинка), применяются некоторые другие сероочистные системы,.Они включают в себя технику жидкостной очистки, а в Америке — интенсивное применение активированного угля. Ни одна из систем не имеет принципиального преимущества перед катализатором 32-4, который отличается стабильностью ZnS в среде водорода и надежностью при минимальном обслуживании. В качестве усовершенствования можно применить предохранительную загрузку катализатора 32-4, следующую за различными абсорбционными системами, что позволит полнее использовать широкий температурный интервал катализатора. [c.81]

Сольватация — взаимодействие абсорбента и растворяемого вещества с образованием ассоциированных групп частиц. Способность к сольватации объясняется дипольным характером строения молекул. Ярко выражен дипольный характер молекул воды иа атомах водорода имеются эффективные положительные заряды, а на атоме кислорода — эффективный отрицательный заряд. При сольватации заряженные частицы или полярные молекулы растворяемого вещества как бы обволакиваются (окружаются) молекулами поглотителя, соориентированными в соответствии с их зарядами. Сольватация — дипольное взаимодействие молекул абсорбента и абсорбируемого вещества. [c.70]

Таким образом, на установке используются три газа— гелий, кислород и водород. Для подачи их в адсорбер с катализатором имеются регулирующие редукторы 2, вентили 3, фильтры 4 и реометры 5. Контактирующие с катализатором газы должны быть хорошо очищены и осушены. Для этого газ пропускают через поглотители колонки с никельхромовым катализатором 6 для до-жига кислорода в потоках гелия и водорода, адсорберы с окисью алюминия 7 и молекулярными ситами 8 для улавливания воды, колонку с платиновым катализатором 9 для очистки водорода от кислорода, адсорберы с аскаритом 10 и пятиокисью фосфора 11. Для периодической регенерации катализаторов и адсорбентов колонки 6—9 имеют электрический обогрев. На линии подачи газа носителя перед адсорбером установлены ртутный манометр 12 и четырехходовой кран 13. [c.91]

В ируглодонную колбу, снабженную мешалкой с ртутным затвором, тер мометром и обратным холодильником, вносят 250 мл бензина или лигроина (не содержащего ароматических), 22,65 г нафталина, 150 г хлорпарафина (т. заст. —7° С содержание хлора 10,5%) и прь перемешивании и нагревании до 70° С постепенно в течение 0,5 ч добавляют туда же Юг безводного хлористого алюминия. Во время реакции выделяется хлористый водород, который удаляют через обратный холодильник и счетчик пузырьков в поглотители со ш,елочью. Реакция продолжается 5—б ч и протекает при 60—70" (1. [c.379]

В процессах гидрокрекинга и гидроизомеризации обычно используют водородсодержащий газ (ВСГ) с установок каталитического риформинга, содержащий 80—90% водорода, или водород, получаемый на специальных установках. Для очистки водородсодержащего газа от сероводорода в качестве регенерируемого поглотителя используют обычно 15%-ный водный раствор моноэтаноламина (МЭА). Может применяться также раствор днэтанол-амина (ДЭА). [c.238]

На выходе из поглотителя HjS к десульфурированному продукту подводится пар в отношении 1,6 2,2 (по массе). Точное значение отношения определяется температурой предварительного подогрева, давлением риформинга и катализатором. Затем смесь подогревается до температуры реакции (400—5Ю С) и поступает в реактор риформинга, где одновременно проходит несколько промежуточных реакций между исходным продуктом, паром и остаточным рециркулирующим водородом. Запишем суммарную реакцию для н-гексана (а не всего многокомпонентного лигроина) [c.102]

Для того чтобы превратить эти низкокалорийные газы в метан, окислы углерода должны быть подвергнуты реакциям взаимодействия с водородом. Практически это осуществляется либо за счет подачи избыточного количества водорода, либо за счет удаления избыточных количеств окислов углерода, из которых с помощью абсорбции щелочными поглотителями может быть удалена лишь двуокись углерода. Отсюда вытекает весьма важный вывод о том, что прежде чем продолжить процесс производства газа, необходимо метанизировать по крайней мере всю окись углерода. [c.176]

Углерод и водород. В большинстве стандартов был принят метод Либиха он состоит в сжигании образца угля в токе кислорода при температуре 800—900° С, тогда как получающиеся продукты горения проходят над нагретой окисью меди, которая обеспечивает полное превращение углерода в углекислый газ и водорода в воду. Окислы серы и хлора, которые могут повлиять на результаты, удаляют соответственно путем пропускания над нагретым хроматом свинца, затем над серебряной сеткой. Содержание углерода и водорода затем вычисляют из привеса использованных поглотителей для удержания углекислого газа и воды. В Англии параллельно этому методу [18] создали метод, названный шеффильдским, котором сжигание происходит при температуре 1350° С. [c.49]

В некоторых схемах горячий жидкий гидрогенизат, выходящий из реактора, предварительно отделяют от паров и газов в горячем сепараторе высокого давления. Образовавшиеся в процессе сероводород, аммиак и воду удаляют в абсорбере 7 промывкой циркулирующего водородсодери>ащего газа водой (иногда другими поглотителями, например водным раствором моноэтаноламина). Водородсодержащий газ возвращают в реактор циркуляционным компрессором 8. Израсходованный водород восполняют добавкой техни- [c.12]

Между сернистыми соединениями на катализаторе и сернистыми соединениями и водородом, находящимися в газе, устанавливается равновесие. При изменении содержания серы или водорода в газе равновесие нарушается и возможпо выделение серы из катализатора или поглощение им серы из газа. В условиях очистки газа или бензина от сернистых соединений по двухступенчатой схеме переход части серы, содержащейся в катализаторе, в газ не отражается на общем эффекте очистки, поскольку за катализатором гидрирования следует поглотитель сернистых соединений на основе окиси цинка. Взаимодействие сероводорода с окисью цинка при 350—400 °С и избытке водорода проходит до конца. [c.62]

В процессах производства водорода приходится очищать гаЗу от кислых компонентов при большом различии в парциальнь давлениях этих компонентов, что не позволяет ограничиваться одним методом очистки. В производстве водорода используются абсорбционные способы очистки химическими, физическими и коц бинированными поглотителями. [c.113]

Водный раствор моноэтаноламина может поглотить 4 м СО на 1 м раствора при низком давлении СОа- Этот поглотитель используют на установках для производства водорода при низком давлении. Другие поглотители, такие, как горячий раствор Kj Og (2, с. 103], а тем более органические поглотители [2, 3, с. 278, 4] непригодны, так как обладают малой поглотительной способностью при низких давлениях. [c.117]

После конвертора окиси углерода парогазовая смесь с температурой 430 °С поступает в котел-утилизатор и водоподогреватель 10, где охлаждается до 115 °С. Конверсия и утилизация тепла производятся двумя потоками. После котлов оба потока объединяются и поступают в скруббер 11, где охлаждаются водой до 30—40 °С. При этом непрореагировавший водяпой пар, содержавшийся в газе, конденсируется. Тепло конденсации водяных паров не используется. Объясняется это тем, что давление в системе близко к атмосферному, а парциальное давление водяных паров в газе ниже атмосферного, и температура конденсации не превышает 70 °С. В таких условиях использовать тепло конденсации водяных паров в процессе регенерации поглотителя для очистки от СО невозможно. Именно поэтому при работе под давлением, близком к атмосферному, применяют очистку водным раствором моноэтаноламина в абсорберах 12. Полученный водород сжимается компрессором до 5 МПа и подается потребителю. Отсутствие в схеме низкотемпературной конверсии СО и метанирования приводит к повышенному содержанию в водороде окислов углерода. [c.133]

Производство водорода по представленной схеме требует повышенного расхода энергии, которая затрачивается не только на сжатие водорода, но и на сжатие двуокиси углерода и подачу поглотителя. В Ьо же время высвобождается большое количество тепла конденсации ненрореагировавшего водяного пара. [c.135]

Поскольку в процессе каталитического расщепления трудно получить водород с концентрацией выше 90%, свободный от СО, предложено [10] получаемый водород сжимать до 2,1 МПа, подвергать метанированию и очищать от СН4 жидким поглотителем (например, перфторгексаном). Однако это существенно усложняет схему производства и поэтому вряд ли найдет применение. [c.179]

Перед сжиганием в поглотитель загружается 25 мл 3%-бого водного раствора перекиси водорода, хранившегося не более 15 суток. Обычно раствор бывает несколько кислым при испытании на индикатор, состояш,ий из трех капель 0,02%-ного водного раствора зеленого бромкрезола и пяти капель спиртового 0,02%-ного раствора метилового красного, поэтому его надо нейтрализовать несколькими десятыми миллилитра Vie и раствора Naa Oj. [c.411]

При арбитражных испытаниях сожжение производится с заменой раствора перекиси водорода раствором бромн Зватистого натра (320 мл воды -1- 120 мл раствора NaOH крепостью 36° Боме S мл брома). По окончании сожжения содержимое поглотителя кипятят в стакане в течение 1 часа в присутствии концентрированной НС1 для удаления брома, а затем осаждают серную кислоту раствором хлористого бария. [c.411]

I Иа абсорбционных методов определения водорода наиболее точен способ поглощения водорода коллоидным раствором палладия. При приготовлении коллоидного раствора палладия в качестве защитногс коллоида к раствору прибавляют натриевую соль протальбиновой кислоты, а в качес.тве поглотителя — пикриновую кислоту. Для этого две части коллоидного палладия и пять частей пикриновой кислоты, нейтрализованной 22 мл раствора едкого натра, разбавляют водой до 100 мл. Эти 100 мл раствора палладия и пикриновой кислоты способны поглотить 4 л водорода. Поглощение происходит с заметной скоростью и заканчинается через 15—20 мин. При поглощении водорода таким раствором происходит восстановление пикриновой кислоты до триамидо-фенола по уравнению [c.830]

Стандартные методы различных стран аналогичны, но различаются в деталях. Так, в методе ASTM топливо сжигают в закрытой системе в искусственной атмосфере из смеси 70% двуокиси углерода и 30% кислорода, чтобы предотвратить образование окислов азота. Окислы серы поглощаются нейтрализованной перекисью водорода, в которой они окисляются до серной кислоты. Титруют поглотитель после опыта 0,05 н. NaOH в присутствии метилового пурпурового. По методу DIN 51771 сжигание топлива и поглощение кислых продуктов осуществляют аналогично. Количество продуктов сгорания определяют титрованием или путем определения массы осаждением с ВаСЬ- [c.150]

Можно сопоставить реакции, которые происходят при использовании окиси железа или окиси цинка в качестве поглотителей сероводорода. Свежая окись железа состоит в основном из FejOa, которая в присутствии водорода при температуре выше 175° С превращается в Рез04 [c.69]

Для тонкой очистки газов служит поглотитель ГИАП-10-2 на основе окиси цинка с акшвируощей добавкой сижса меди. Предварительно катализатор должен быть восстановлен водородом или окисью углерода до металлической меди. Кроме реакции (4.13) на этом катализаторе происходит также необратимое связывание серы медью [c.91]

В методе, предложенном М. О. Коршун [84] и усовершенствованном М. С. Горпиненко, нефтяные коксы нагревают с переменной скоростью до 400 °С со скоростью 6—7 °С в 1 мин, а при нагревании от 400 °С и выше — со скоростью 16—17°С в 1 мин. Поглотителями двуокиси углерода и воды являются соответственно аскарит и ан-гидрон. Относительная ошибка определения углерода и водорода [c.139]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология