Фенантренхинон, присоединение

Фенантренхинон получают при действии на фенантрен дихроматом натрия Б уксусной или серной кислоте. Для очистки хинон переводят в растворимый в воде продукт присоединения гидросульфита выход 80 % [c.328]

Строение продуктов присоединения к я-ксилолу в соответствии с формулами Па или Пб подтверждается инфракрасными спектрами. То, что продукт присоединения, полученный из фенантренхинона и л-ксилола, не реагирует с диазометаном, объясняется значительным преобладанием кетоформы. Присоединение протекает через свободные радикалы, образующиеся вследствие отщепления атома водорода [2]. [c.168]

Для объяснения реакции присоединения альдегидов к фенантренхинону Мур и Уотерс предложили радикальноцепной механизм [18, 19J. По их представлениям, первичный процесс состоит в образовании бирадикала, который, например, с бензальдегидом, дает радикал —С = О. [c.172]

Предложено несколько методов выделения и очистки фенантрена 2 . Метод определения фенантрена (например, в сыром антрацене) основан на окислении его в фенантренхинон и на способности последнего образовывать с бисульфитом легко гидролизуемый продукт присоединения [c.26]

Фотохимическое присоединение олефинов к а-дикарбонильным соединениям по Дильсу — Альдеру хорошо известно [2, 3, 7]. Дикарбонильные соединения, которые фиксируются в г ыс-конфи-гурации [например, фенантренхинон (I)], ведут себя как эффективные диеновые компоненты. В случае фенантренхинона (I) и 1,1-ди- [c.231]

Керман и Маттисон наш. н1, что как фенантренхинон, так и хри-зохиноп дают два ряда соединении с кислотами, наряду с которыми мож-но поставить также изученные позднее Курто.м Мейером продукты присоединения галоидных. металлов. По. мнению открывших их авторов, дело идет об оксониевых солях следующих двух типов [c.132]

Многие альдегиды и кетоны образуют с азотной кислотой легко характеризуемые, иногда даже прекрасно кристаллизующиеся продукты присоединения которые, возможно, являются полуэфи-рами соответственных ортоформ альдегидов и кетонов и которые, как правило, хотя и не всегда, рассматриваются как промежуточные продукты в процессе нитрования. В определенных условиях эти продукты присоединения могут превращаться в нитросоединения, тогда как в других условиях они распадаются на исходные компоненты или же реагируют в другом направлении. Так, например,, при взаимодействии бензальдегида с азотной кислотой уд. в. 1,37 (примерно 60%-ной) получается бензальдегид-нитрат в веде бесцветного, легко разлагающегося масла из коричного альдегида и азотной кислоты уд. в. 1,40 образуется довольно стойкий нитрат коричного альдегидав виде белоснежной кристаллической массы с темп. пл. 60—61°. Аналогичным образом могут быть получены нитраты ацетофенона, бензофенона 2, флуоренона , фенантренхинона , бензила и камфоры . Нижеследующая схема дает представление о возможных путях превращения таких соединений, например бензальдегиднитрата [c.209]

Можно предположить, что ксантотоксин (XII), который содержит двойную связь в каждом пяти- и шестичленном гетероциклическом кольце, может присоединять под действием излучения две молекулы фенантренхинона. Однако присоединяется только одна молекула о-хинона [133]. Присоединение происходит, по-видимому, в пятичленном кольце, поскольку известно, что кумари (XIII) не реагирует фотохимически с фенантренхиноном, тогда как некоторые производные бензофурана вступают в реакцию [133, 136]. [c.260]

Мур и Уотерс [4] смогли показать, что под действием ультрафиолетового света п-ксилол с фенантренхиноном дает не только продукт присоединения (главный продукт реакции) (см. стр. 168), но что путем дегидродимеризации из ксилола получается небольшое количество (2%), 1,2-ди-п-толилэтана. [c.80]

Продукты присоединения бесцветны или слабо окрашены в желтый цвет многие из них при относительно низких температурах распадаются, например, 2,3-дифенилфенантро-(9, 10 ) диоксен (ХХП1) уже при 270° распадается на фенантренхинон и стильбен [431. Объяснения термической нестойкости этих производных 1,4-диоксена пока еш,е нет. [c.147]

Шёнберг и Мустафа установи. ш [65J, что на солнечном свету фенантренхинон и дифенилкетен дают продукт присоединения (XLV). [c.151]

Бенрат и Майер [2] обнаружили, что при облучении солнечным светом фенантренхинона в толуоле (ж-ксилоле, мезитилене) образуется фенантренгидрохинон, окрашенный в черный цвет, а облучение фенантренхинона в о- или п-ксилоле или 1,2,4-триметилбензоле (псевдокумоле) приводит к образованию продуктов присоединения. [c.167]

Выявленные эффекты позволяют активировать хиноны, инертные в реакциях присоединения, и открывают новые пути синтеза в ряду антрахинона, а также, видимо, в ряду других малоактивных полициклических кетонов,. на что указывает, в частности, подобие химических свойств антрахинондиазолов и аналогично построенных производных 9,10-фенантренхинона [c.52]

Рамирец [13а] приписывает продукту присоединения фенантренхинона к триизопропилфосфиту бипирамидальное строение. [c.66]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология