Хиноны как сенсибилизаторы

Сенсибилизированное бензофеноном фотоокисление спиртов, таким образом, не является цепной реакцией. Не только арилкетоны, но и хиноны могут быть эффективными сенсибилизаторами фотоокисления [27]. [c.323]

Воздействие УФ-света на систему мономер - подложка даже в той области длин волн, в которой сами мономеры не поглощают свет, часто приводит к протеканию полимеризации. Именно так обстоит дело при действии света сХ> 300 нм на ММА полимеризация мономера в массе не имеет места, тогда как в присутствии MgO или 2пО мономер эффективно полимеризуется [239, 240]. На кремнеземе полимеризация ММА под действием длинноволнового УФ-света протекает лишь в присутствии сенсибилизаторов. Для проведения фотополимеризации на кремнеземах их поверхность модифицируют прививкой хлорсиланов, пероксидов, нанесением хинонов и т.п. [4, с. 128]. [c.163]

Факты и рассуждения, изложенные в настоящей статье, приводят к следующему механизму фотоэлектрической сенсибилизации полупроводников адсорбированными на них красителями. В ZnO наблюдается фотосенсибилизация тг-типа. Установлено, что источником электронов темновой термической проводимости являются сверхстехиометрические атомы Zn, присутствующие в междоузлиях решетки [27]. Электроны фотопроводимости происходят из тех же ионизированных атомов (Zn ), которые повторно ионизируются при поглощении кванта в спектральной области поглощения ZnO. Согласно нашим исследованиям [19, 28], молекулы с большим электронным сродством (О2, О3, хинон) значительно увеличивают собственную фотопроводимость за счет образования ловушек. Так как фотоэффект, сенсибилизованный красителем, также увеличивается под влиянием этих газов и так как сенсибилизация не зависит от типа электропроводности красителя, мы должны заключить, что механизм сенсибилизации состоит в переносе энергии от красителя к электронам, захваченным дырками, расположенными, очевидно, на поверхности. Красители-сенсибилизаторы сами не действуют как ловушки, потому что не наблюдалось увеличение фотоэффекта ZnO, вызванное сенсибилизатором, при возбуждении полупроводника светом в области поглощения последнего. [c.218]

Вполне разумно предполагать, что во многих случаях в результате фотолиза образуются те же самые продукты, что и при метаболизме растениями и микроорганизмами. Гидролиз эфиров и амидов, окислительное деалкилирование аминов и амидов, а также восстановление хинонов — это лишь немногие примеры реакций, которые протекают, с одной стороны, вследствие фотохимического инициирования, если соединение имеет подходящий УФ-спектр поглощения или если присутствуют сенсибилизаторы, и, с другой стороны, за счет затраты химической энергии живых систем, поступающей в результате ферментной атаки, и приводят к образованию идентичных метаболитов . Следует также отметить, что гидролиз, окисление или восстановление могут в определенных условиях происходить и без какого бы то ни было участия света или метаболических процессов. Следовательно, очень трудно убедительно доказать, что тот или иной продукт метаболизма растений не образуется в полевых условиях в результате протекания совсем других процессов. [c.353]

Промежут. соединения при окислении гид- О— у—0 рохинона и его производных илн восстановлении хинонов в щел. среде. Б кислой среде присоединяют протон с образованием оксифеноксильных радикалов, к-рые диспропорционируют в хингидроны — молекулярные комплексы w-бензохинона и гидрохинона (вди их производных). СЕНСИБИЛИЗАТОРЫ СПЕКТРАЛЬНЫЕ (сенсибилизирующие красители), придают фотографич. материалам чувствительность к разл. участкам спектра (см. Сеналбилизация спектральная). Галогеносеребряные фотоматериалы без [c.521]

Первым этапом таких процессов является отрыв атома водорода от субстрата [реакция (11.386)], приводящий к образованию радикалов. Понятно поэтому, что в принципе все соединения, способные эффективно фотовосстанавливаться в отсутствии кислорода, могут служить сенсибилизаторами фотоокисления, например, бензофенон, хиноны, другие карбонильные соединения, красители. С другой стороны, вещества, являющиеся сильными Н-донорами, при фотовосстановлении, например, спирты и амины, могут быть субстратами при фотоокислении рассматриваемого типа. [c.322]

Появление при дальнейшем облучении образцов полосы поглощения с максимумом при % = 262 -т- 265 нм и слабой размытой полосы в спектре люминесценции, характерных для хлорантрагидро-хинона, свидетельствует о более глубоком фотовосстановлении хлорантрахинонов. Кислород в этих случаях также окисляет продукт восстановления сенсибилизатора до исходного хлорантрахинона, однако скорость такого процесса ниже, чем в случае окисления семихинонов. [c.121]

НШ1, СС - или (СНй) СОН -радикалами. Далее происходит перенос электрона с электронного аддукта сенсибилизатора на соединение с известным одноэлектронным восстановительным потенциалом, близким по величине к восстановительному потенциалу сенсибилизатора. В качестве таких соединений обычно используют дуро-хинон или антрахинон-2-сульфонат (Ej = — 244 и —375 мВ соответственно) 19011. Определив точку равновесия можно вычислить разность между одноэлект[юнными восстановительными потенциалами исследуемого сенсибилизатора и стандарта и вывести искомый одноэлектронный восстановительный потенциал сенсибилизатора. [c.325]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология