Кониферин в биосинтезе лигнина

Другой случай участия глюкозидазы в биосинтезе фенолов — это образование лигнина. Фрейденберг [99] рассмотрел причины, вследствие которых можно ожидать участия глюкозидазы в биосинтезе лигнина. Поскольку глюкозид кониферин не может быть субстратом для окислительной полимеризации, которая приводит к продукту, похожему на лигнин, ясно, что необходимо наличие глюкозидазы, способной освободить аглюкон, в свою очередь подвергающийся полимеризации. Цитологические исследования (Фрейденберг и сотр. [100]) показали присутствие глюкозидазы в тех клетках, где, как можно было предположить, идет лигнификация. [c.332]

Простые фенолы, молекулы которых содержат одно бензольное кольцо, представлены в древесине хвойных и лиственных пород главным образом промежуточными и побочными продуктами биосинтеза лигнина. Поэтому среди фенольных соединений древесины хвойных пород обнаружены соединения гваяцильного типа и мало соединений сирингильного типа, в отличие от древесины лиственных. В свободном виде они присутствуют в древесине в незначительных количествах и представлены в основном гликозидами, такими как кониферин и сирингин (см. 12.5.2). Феруловая кислота в отдельных случаях (древесина березы, дуба) может быть связана с высшими спиртами. Большое количество простых фенолов образуется при химической переработке древесины в результате деструкции лигнина. [c.521]

Конифериловый и горчичный спирты. Кроме целлюлозы (см. раздел 3.1.3) и гемицеллюлозы в древесине содержится до 25—357о лигнина (от лат. lignum — дерево). Лигнин представляет собой рассыпчатую, аморфную светло-желтую массу с молекулярной массой выше 10 000. Многочисленные исследования структуры и биосинтеза лигнина хвои [2.2.17] привели к выводу, что он представляет собой полимерный продукт дегидрирования кониферилового спирта. Этот спирт входит в состав глюкозида кониферина в камбии хвои. В образовании лигнинов лиственных деревьев принимает участие также горчичный спирт. [c.340]

Биосинтез Сд-веществ протекает через щнкнмовую и префеновую кислоты. Из этих кислот образуется пировиноградная кислота или биохимически эквивалентные ей коричная кислота или фенилаланин. Радиоактивный фенилаланин, если его ввести в сосну, очень быстро превращается в радиоактивный кониферин. Последний расщепляется р-глюкозидазой, а затем под действием фенолоксидазы и пероксидазы превращается в лигнин. Если ввести в сосну радиоактивный кониферин или фенилаланин, то в течение нескольких дней большая часть радиоактивности переходит в лигнин. [c.550]

На этом основании авторы сделали вывод, что образование лигнина связано с биосинтезом шикимовой кислоты и ароматических аминокислот. Продолжая свое исследование, они наблюдали за процессом лигнификации путем количественного определения содержания ряда веществ (целлюлозы центозанов пектина крахмала шикимовой кислоты фенилаланина и тирозина) в молодых растениях зеленого гороха и красной сосны, выращивавшихся в водных культуральных растворах, содержавших различные предшественники лигнина (например, этанол, ацетат, пировиноградную, шикимовую, феруловую, фенилпиро-виноградную и и-оксифенилпировиноградную кислоты, фенилаланин, тирозин, кониферин и сирингин). [c.769]

Фрейденберг с сотрудниками продолжал свои опыты по лигнификации (см. Брауне, 1952, стр. 737), изучая образование лигниноподобных продуктов in vitro путем биосинтеза структурных звеньев лигнина, и лигнина in vivo. Они основывали свою работу на представлениях Класона о том, что конифериловый спирт или его глюкозид кониферин, содержащийся в камбиальном соке хвойной древесины, являются исходным веществом для образования лигнина в растении и что лигнин образуется в результате действия энзимов на кониферин. Поэтому они изучали этот процесс. [c.793]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология