Кониферин

Ванилиновая кислота получается при окислении ванилина, кониферина и ацетилэвгенола, а также при щелочном расщеплении пео-нина (красящего вещества пионов). Вератровая кислота содержится [c.663]

Гликозиды простейших фенолов. Гликозиды этой довольно многочисленной группы встречаются очень часто, но не получили какого-либо серьезного применения. Типичными представителями этого класса являются арбутин (ХХХУП ) и кониферин (ХХХ1Х>,, [c.95]

НИИ, катализируя обратимое окисление таких органических соединений, как кониферин и конифериловый спирт. [c.764]

Нет сомнения в том, что энзимные системы играют весьма важную роль в процессе лигнификации, так же как и во многих процессах всех форм жизни. Почти 60 лет тому назад Класон (см. Брауне, 1952, стр. 628) предположил, что конифериловый спирт или его глюкозид кониферин являются предшественниками лигнина, поскольку кониферин обнаруживается в кам-бильном слое еловой древесины. [c.809]

На этом основании авторы сделали вывод, что образование лигнина связано с биосинтезом шикимовой кислоты и ароматических аминокислот. Продолжая свое исследование, они наблюдали за процессом лигнификации путем количественного определения содержания ряда веществ (целлюлозы центозанов пектина крахмала шикимовой кислоты фенилаланина и тирозина) в молодых растениях зеленого гороха и красной сосны, выращивавшихся в водных культуральных растворах, содержавших различные предшественники лигнина (например, этанол, ацетат, пировиноградную, шикимовую, феруловую, фенилпиро-виноградную и и-оксифенилпировиноградную кислоты, фенилаланин, тирозин, кониферин и сирингин). [c.769]

Образование древесины происходит внутри камбиевой ткани, в богатой соком зоне между корой и стволом. Здесь у хвойных пород находится глюксзид кониферин (I). 80 лет назад было высказано предположение (Тиман), что конифериловый спирт (И) находится в гене-тичес сяй связи с лигнином. Это представление в дальнейшем укреплялось и уточнялось, но было доказано лишь в последнем десяти-летин. [c.548]

Биосинтез Сд-веществ протекает через щнкнмовую и префеновую кислоты. Из этих кислот образуется пировиноградная кислота или биохимически эквивалентные ей коричная кислота или фенилаланин. Радиоактивный фенилаланин, если его ввести в сосну, очень быстро превращается в радиоактивный кониферин. Последний расщепляется р-глюкозидазой, а затем под действием фенолоксидазы и пероксидазы превращается в лигнин. Если ввести в сосну радиоактивный кониферин или фенилаланин, то в течение нескольких дней большая часть радиоактивности переходит в лигнин. [c.550]

Близок кониферину и гесперидин, который можно рассматривать как халкон, генетически связанный с антоцианами и флавонами. Образование простейшего халкона можно рассматривать как конденсацию ацетофеьюна с бензальдегидом [c.538]

Глюкозиды фенолов, представляющие собой смешанные ацетали, устойчивы к действию щелочи, но гидролизуются кислотами. Глюкозиды как защитные агенты значительно уступают рассмотренным выше агентам. Однако с точки зрения истории вопроса интересно, что Тиман [321] в 1885 г. использовал > природный глюкозид кониферилового спирта (кониферин) в синтезе конифери-лового альдегида. Окисление кониферина водной хромовой кислотой привело к образованию глюкозида ванилина, из которого в результате конденсации с ацетальдегидом в присутствии едкого натра был получен глюкозид кониферилового альдегида. Далее, после отщепления защитной группы при действии эмульсина был выделен конифериловый альдегид (см, схему 44). [c.232]

Простые фенолы, молекулы которых содержат одно бензольное кольцо, представлены в древесине хвойных и лиственных пород главным образом промежуточными и побочными продуктами биосинтеза лигнина. Поэтому среди фенольных соединений древесины хвойных пород обнаружены соединения гваяцильного типа и мало соединений сирингильного типа, в отличие от древесины лиственных. В свободном виде они присутствуют в древесине в незначительных количествах и представлены в основном гликозидами, такими как кониферин и сирингин (см. 12.5.2). Феруловая кислота в отдельных случаях (древесина березы, дуба) может быть связана с высшими спиртами. Большое количество простых фенолов образуется при химической переработке древесины в результате деструкции лигнина. [c.521]

Кониферин Светло-малиновая Желто-зеленая при стоянии Желтая светлая Ярко-фиолетовая, при разбавлении водой сиренево-голубой осадок Яркая молочноголубая [c.48]

Так как кониферин и конифериловый спирт давали сходные цветные реакции с концентрированной соляной илн крепкой серной кислотой, то авторы пришли к выводу, что сероводород восстанавливает конифериловую альдегидную группу до конифери-ловой спиртовой группы. [c.77]

Спектры образцов твердой древесины давали сильную полосу в области 8 р., которая вызывалась также сирингином. Спектр же пихты имел две сильные полосы, которые давали несколько более интенсивно кониферин и которые могут быть приписаны С = 0 валентным колебаниям ароматических эфиров. В области между 11 и Т5 х инфракрасные спектры древесины и соответствующих ей модельных веществ имели существенные различия, возможно, вызывавшиеся типом сочетания структурных звеньев в высокополимерном лигнине. [c.258]

На основании результатов, полученных при щелочных варках кониферина и глюкаля как модельных веществ, Прей предположил, что по крайней мере часть вещества, дающего лигнин Класона в буковой древесине, является ненасыщенным углеводом. [c.455]

Согласно Шорыгиной, лигнин формируется из кониферина в камбиальном соке путем энзиматического окисления кониферп-лового спирта (см. Манская, глава 25) и конденсации р-окснко- [c.646]

Присутствие в лигнине оксифенильных групп означает, что в нем должны содержаться фенольные гидроксильные группы. По данным Браунса (см. Брауне, 1952, стр. 251) и ряда других исследователей химии лигнина, растворимый природный лигнин ели, а также иные препараты лигнина содержат одну свободную фенольную гидроксильную группу на лигнинную структурную единицу, имеющую четыре-пять структурных фенилпропановых звеньев. Это означает, что около четырех других фенольных гидроксильных групп в лигнинной структурной единице должны быть блокированы с образованием внутри лигнинной молекулы гф йра, или связаны поперечными связями с другими молекулами лигнина. По-видимому, в природном лигнине часть фенольных гидроксильных групп связана с углеводами глюкозидной связью, как в кониферине или сирингине. [c.710]

При выделении кониферина из камбиального сока заболонн пихты Манская [147, 148] обнаружила значительное действие пероксидазы и оксидазы, указывавшее на то, что в камбии имеют место процессы энзиматического окисления — восстановления. [c.758]

Манская [149, 150] в своих исследованиях исходила из представления, что кониферин является веществом, служащим субстратом для энзимов при образовании лигнина. В 1948 г. она обрабатывала кониферин и конифериловый спирт пероксидазой и нолифенолоксидазой при pH 6,8 и получала смесь продуктов окисления. [c.759]

Изменение активности пероксидазы в камбиальной заболонн и прилегающем слое древесины, а также соответствующие изменения в содержании кониферина с конца мая по август 1947 г. показаны на рис. 41. Кривая А показывает высокую степень активности пероксидазы в камбии близ слоя древесины. Кривая В показывает соответствующую активность в камбиальной заболони. [c.764]

На основании этих результатов Манская пришла к выводу, что кониферин служит субстратом для энзимов. К концу лета содержание кониферина вновь падало, возможно, ввиду того, что он более не образовывался в растении это может быть также связано с остановкой в образовании нового лигнина. [c.764]

Точка зрения, что кониферин в камбиальной заболони является предшественником лигнина, нашла поддержку в исследовании Корчемкина [126], изучавшего метилированные компоненты камбиальной заболони сосновых деревьев. [c.764]

Отсутствие свободной гидроксильной, группы в беизольном кольце (например, в коричной кислоте), блокировка гидроксильных групп этерификацией (как в монометиловом эфире эвгенола) или образование глюкозида (как в кониферине) ингибировали пероксидатное образование лигнина (об окислении п-крезола пероксидазой см. Вестерфилд и Лоу [205]). [c.766]

В молодых растениях гороха и в листьях Nise Akashiya были обнаружены шикимовая кислота, фенилаланин, тирозин, фосфо-шикимовая кислота, седогептулоза, кониферин, сирингин и конифериловый спирт. Лигнин образовывался in vitro из шикимовой кислоты, фенилаланина, тирозина и кониферина в присутствии пероксидазы и перекиси водорода. Прибавление порошкообразной фильтровальной бумаги повышало количество лигнина. [c.769]

Вачек с сотрудниками [199, 201] выращивали небольшие куски ткани моркови в культуральной среде по Готере [92] с сахарозой как источником углерода и нитратом как источником азота на 1 —1,57о-ном агаре в присутствии и в отсутствии кониферина. [c.771]

Вачек нашел, что степень лигнификации, определявшаяся цветной реакцией, была значительно более высокой в тех образцах, к которым прибавляли кониферин. Ускорение цветной реакции кониферином было очень хорошо выражено в тех случаях, когда ломтики моркови культивировали сперва в среде без кониферина (что не приводило к образованию лигнифицированных тканей), а затем в среде, содержавшей кониферин. После этого вновь образовавшиеся ткани имели лигнифицированные зоны, а ранее образованные зоны оставались нелигнифицированными. [c.771]

Подобного рода опыты не могли проводиться с еловой древесиной ввиду имевшейся уже значительной степени лигнификации. Однако Вачек с сотрудниками [202] установили, что флоэма, при нормальных условиях никогда не вступающая в цветную реакцию с флороглюцином — соляной кислотой, дала резко выраженную цветную реакцию (в частности, в сердцевинных лучах) после культивирования в среде, содержавшей кониферин. [c.771]

Те же исследователи [97] нашли, что культивирование нелигнифицированных тканей еловой коры in vitro в среде, содержавшей кониферин, вызывало в известной мере лигнификацию, что видно по цветной реакции с флороглюцином. В то же время содержание метоксилов в ткани возрастало примерно на 100% по сравнению с тканями, культивировавшимися без кониферина. Сходные результаты были получены и с тканями картофеля. [c.772]

Фрейденберг с сотрудниками продолжал свои опыты по лигнификации (см. Брауне, 1952, стр. 737), изучая образование лигниноподобных продуктов in vitro путем биосинтеза структурных звеньев лигнина, и лигнина in vivo. Они основывали свою работу на представлениях Класона о том, что конифериловый спирт или его глюкозид кониферин, содержащийся в камбиальном соке хвойной древесины, являются исходным веществом для образования лигнина в растении и что лигнин образуется в результате действия энзимов на кониферин. Поэтому они изучали этот процесс. [c.793]

DHP получают с выходом около 70—80% его промывают водой, растворяют в диоксане, содержащем 10% воды, и очищают, как указано выше. Этот DHP, вероятно, более близок природному лигнину, так как он получен в условиях, сходных с его образованием в растении, где кониферин диффундирует в клетки. В растении конифериловый спирт, отщепленный от ко-пиферина, приходит в соприкосновение с относительно большим количеством избыточных оксидоредуктаз. [c.796]

Химия природных соединений (1960) -- [ c.95 ]

Успехи органической химии Том 3 (1966) -- [ c.232 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.340 , c.635 ]

Органическая химия (2001) -- [ c.473 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.268 , c.307 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.695 ]

История химии (1975) -- [ c.351 ]

Биохимия растений (1966) -- [ c.441 ]

Основы органической химии (1983) -- [ c.248 ]

Биохимия фенольных соединений (1968) -- [ c.293 , c.332 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.602 ]

Органическая химия Издание 2 (1980) -- [ c.360 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.343 , c.346 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.202 ]

Химия целлюлозы и ее спутников (1953) -- [ c.637 , c.650 ]

Систематический качественный анализ органических соединений (1950) -- [ c.185 , c.241 ]

Анализ органических соединений Издание 2 (1953) -- [ c.380 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология