Оксиэтан сульфокислота

М1 7д=—16500° и +19100°) кобальтиксантогенат В-оксиэтан-сульфокислоты [Со(52СОСН2СН250з)з] (IMI53, —21600° и +21100°). В работах Кребса приведены многочисленные данные по хроматографическому разделению на крахмале ряда органических соединений. Из этих данных следует, что, как и при адсорбции на целлюлозе (см. стр. 185), для разделения необходимо на- чичие трехточечной адсорбции -бго функциональных групп, способных образовывать водородные связи с гидроксильными группами крахмала. При помощи такой адсорбции, когда субстрат контактирует по меньшей мере в трех точках, не лежащих в одной плоскости с реагентом, объясняется стереоспецифическое действие ферментов. [c.183]

Бисульфиты медленно присоединяются к олефинам в холодном разбавленном растворе [12]. Существенное значение для реакции имеет присутствие окисляющего агента, например кислорода или нитрита. Это обстоятельство позволило предположить, что можно дать лучшее объяснение механизму реакции, применяя теорию свободных радикалов [12г], так как бисульфит можно превратить в свободный радикал действием окисляющего агента. Скорость присоединения в значительной степени зависит от концентрации водородных ионов. Этилен не реагирует с бисульфитом аммония при значении pH раствора, равнОм 4,8, тогда как для значения pH 5,9 реакция протекает с заметной скоростью. При взаимодействии бисульфита с пропиленом максимум скорости достиг ается в интервале значений pH от 5,1 до 6,1. Бисульфит присоединяется также к изобутилену, триметилэтилену, циклогексену, пинену, дипентену и стиролу. В тех случаях, когда установлено строение продуктов реакции, присоединение происходит не по правилу Марковникова. Так, из пропилена, изобутилепа и стирола получены соответственно соли пропан-1-сульфокислоты, 2-метилпро-пан-1-сульфокислоты и 1-фенилэтан-2-сульфокислоты [12г, е], В последнем примере основным продуктом реакции является 1-фенил-1-оксиэтан-2-сульфокислота в присутствии кислорода, но не других окисляющих агентов, образуется также некоторое количество 1-фенилэтилен-2-сульфокислоты [12е]. [c.107]

Бром-2-оксиэтан-1-сульфокислота получена [255] взаимодействием бромэтиленсульфокислоты с водой [c.148]

Амальгама натрия восстанавливает ее в изэтионовую кислоту при действии перманганата бария она окисляется в бромсульфо-уксусную кислоту окисление окисью серебра ведет к получению гликолевой кислоты азотная кислота дает в качестве конечного продукта щавелевую кислоту. При нагревании калиевой соли 1-бром-2-оксиэтан-1-сульфокислоты до 225° образуется простой эфир, как и из солей изэтионовой кпслоты [c.148]

Бром-2-оксиэтан-1-сульфокислота реагирует с уксусным ангидридом, превращаясь в ацетат. Обработка бромэтиленсульфокислоты серной кислотой при 75° приводит к получению бром-этионовой кислоты, которая легко гидролизуется [c.148]

Уксусная кислота, метанол Метилацетат, Н2О Медные соли органических сульфокислот ряд активности катионов Си > Zn > Мп > > Mg > Са > Ва > Na, анионов кислый сульфоацетат >-о-фенилсульфонат > бензол-сульфонат > л-фенолсульфонат > оксиэтан-сульфонат, этансульфонат [749] = [c.1277]

Несмотря на то, что практическое значение простых алифатических сульфокислот в настоящее время сравнительно невелико, они хорошо описаны в литературе, и некоторые из их производных являются интересными с промышленной точки зрения. Наибольшее внимание было уделено исследованию производных метана, этана и карбоновых кислот. Эфиры, полученные из жирных кислот и 2-оксиэтан-1-сульфокислоты (изэтионовой кислоты), а также амиды 2-аминоэтап-1-сульфокислоты (таурина) нашли применение в качестве детергентов и смачивающих агентов. Сульфокислоты присутствуют в некотором количестве в сульфированных маслах , используемых для различных целе11 в текстильной промышленности. Строение продуктов сульфирования такого типа в большинстве случаев неизвестно, в связи с чем эта область богата интересными возможностями для исследования. Существующие данные носят главным образом эмпирический характер, и представляется затруднительным отличить факты от предположений в обширной патентной литературе. [c.105]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология