Гликолевая кислота получение

Получение этиленгликоля из формальдегида организовано в США фирмой Е. I. du Pont de Nemours and o. По этому способу смесь паров формальдегида и воды (объемное соотношение 1 1) абсорбируется водным раствором гликолевой кислоты (мольное соотношение 1 2) с примесью каталитических количеств серной кислоты и затем пропускается через реактор вместе с избытком окиси углерода при 200 "С и 70 МПа (время контакта 5 мин). В результате образуется гликолевая кислота (выход 90—95%), выделяемая перегонкой прн пониженном давлении. После этерификации гликолевой кислоты метиловым спиртом и очистки зфира перегонкой, проводится гидрирование метилового эфира гликолевой кислоты при 200 °С и 3 МПа в присутствии катализатора медь—хромат бария. На стадии восстановления получают этиленгликоль с выходом 90%. Данный метод не получил широкого распространения вследствие многостаднйности и высокой коррозионности среды, но может быть перспективным при снижении стоимости и расщирении производства синтез-газа. [c.274]

Гликолевая кислота легко этерифицируется метиловым спиртом в метиловый эфир гликолевой кислоты. Парофазное гидрирование этого эфира большим избытком водорода при 200—225° и давлении 20—40 ата в присутствии хромита меди приводит к получению этиленгликоля с высоким выходом [7] выделяющийся при гидрировании метиловый спирт возвращают в процесс [c.297]

Другой промышленный способ получения этиленгликоля заключается в действии окиси углерода на формальдегид. В результате конденсации образуется гликолевая кислота, метиловый эфир которой восстанавливают в паровой фазе в этиленгликоль (гл. 16, стр. 296). В 1954 г. в США 83% этиленгликоля было получено из окиси этилена, а 17% — из формальдегида и СО [1]. Последний способ нельзя использовать для производства окиси этилена хотя теоретически этиленгликоль и может превратиться при повышенной температуре и низком давлении в окись этилена, на практике основными продуктами реакции, проведенной при этих условиях, являются ацетальдегид или диоксан, более устойчивые, чем окись этилена. [c.354]

Некоторые из этих реакций приведены на примере превра- ий гликолевой кислоты окисление (1) образование слож-с эфиров по ОН- и СООН-группам (2) и (3) замещение ОН-ппы на галоген (4) получение аммониевой соли (5). [c.233]

Применение низших карбонильных производных. Формальдегид, или муравьиный альдегид, — газ с температурой кипения — 21 °С (может существовать в форме твердого параформальдегида (СНаОп), мировое производство которого составляет несколько сотен тысяч тонн ежегодно. Более 50% его используют при получении пластмасс и поликонденсационных лаков (смолы формальдегида с фенолом, мочевиной, меламином и т. д.). Довольно много его расходуется также на получение пентаэритрита С(СН20Н)4 конденсацией с уксусным альдегидом, гексаметилентетрамина (уротропина), этиленгликоля (через гликолевую кислоту, получаемую взаимодействием формальдегида с окисью углерода в присутствии воды) и во многих других химических производствах (получение ацеталей, нитроспиртов, метилвинилкетона и т. д.). [c.210]

Классический метод получения глицина путем аммонолиза хлоруксусной кислоты раствором аммиака [2] приводит к образованию в качестве побочных продуктов значительных количеств иминодиуксусной, нитрилотриуксусной и гликолевой кислот. В работе Робертсона [3] были подробно изучены кинетика и механизм этой реакции, причем было установлено, что побочные продукты образуются в заметных количествах в том случае, если концентрация глицина составляет 1 мол. % от количества аммиака. Черонис и Шпицмел ер [4] обнаружили, что присутствие карбоната аммония (снижение pH) и образование неустойчивой аммонийной со.пи карбампновой кис.поты тормозят образование вторичных и третичных аминосоединений. [c.458]

Спирт служит в качестве защитного средства как до, так и после перегонки. Нитрил гликолевой кислоты, полученный без применения спирта, обычно можно сохранять не более нескольких дней иногда оп окрашивается в бурый цвет уже в теченне суток. [c.355]

Обычный способ получения феноксиуксусных кислот из натриевых солей фенолов в водном растворе осложняет конкурирующая реакция гидролиза хлоруксусной кислоты, приводящая к образованию гликолевой кислоты. Ниже приведены два метода, позволяющие избежать гидролиза (в примерах б и в./). [c.329]

Кекуле получил тиоуксусную кислоту в 1856 г. разработал метод получения гликолевой кислоты кипячением хлоруксусной кислоты с водой. Получил в 1872 г. трифенилметан и антрахинон [c.426]

Было высказано также предположение о возможности получения пентоз в растениях путем ферментативной конденсации глицеринового альдегида с гликолевой кислотой. [c.333]

Получение этиленгликоля из водяного газа. Этиленгликоль мол ет получаться не только из окисн этилена, но и другими путями. Так, по способу фирмы Дюпон де Немур (Западная Бирдл иния, СШЛ) действием углекислоты и воды (2 части) на формальдегид (1 часть) в присутствии гликолевой кислоты (2 части) как растворителя при темпера- [c.188]

После завершения реакции в нечи, на что требуется около 5 мин., продукты реакции подвергают перегонке под вакуумом, в ходе которой в остатке получается чистая, свободная от воды гликолевая кислота, а в погоне смесь воды и гликолевой кислоты. Разбавленная гликолевая кислота снова применяется для абсорбции смеси наров воды и формальдегида, а полученная в виде остатка чистая гликолевая кислота этерифицируется и затем гидрируется 123]. [c.188]

Амальгама натрия восстанавливает ее в изэтионовую кислоту при действии перманганата бария она окисляется в бромсульфо-уксусную кислоту окисление окисью серебра ведет к получению гликолевой кислоты азотная кислота дает в качестве конечного продукта щавелевую кислоту. При нагревании калиевой соли 1-бром-2-оксиэтан-1-сульфокислоты до 225° образуется простой эфир, как и из солей изэтионовой кпслоты [c.148]

Электролитическое никелевое покрытие с 9 %-ным содержанием Р по защитным свойствам можно сравнить с химическими покрытиями из раствора с гликолевой кислотой Электрохимические никелевые покрытия с 3 %-ным содержанием фосфора хуже защищают основной металл но все же несколько лучше, чем электроосажденный никель При увеличении продолжительности коррозионных испытаний все покрытия тускнеют и становятсн пятнистыми Блеск сохраняется дольше на химических покрытиях, полученных из кислых растворов с гликолевой или янтарной кислотой [c.13]

Оставшуюся калиевую соль бис-(циан-С -метил)-гликолевой кислоты гидролизуют, нагревая ее с обратным холодильником в течение ночи с 50 мл концентрированной соляной кислоты. После этого смесь снова выпаривают досуха при пониженном давлении, причем остаток соляной кислоты удаляют выпариванием, прибавляя несколько раз к упариваемой массе небольшие порции воды. К сухому остатку при охлаждении льдом и перемешивании добавляют 450 Л1уг эфирного раствора диазометана [1], полученного из 30 г нитрозометилмочевины (примечание 3). Через несколько часов полученный эфирный раствор фильтруют, сушат и отгоняют от него растворитель. Оставшееся темное масло превращается в почти бесцветные кристаллы после обработки его несколькими миллилитрами изопропилового эфира. Выход 3,11 г (44%), т. пл. 76—77°. [c.160]

Вполне понятно, что для создания лекарственных форм нового поколения необходимы и новые вспомогательные вещества, которые обеспечили бы все те эффекты, о которых шла речь выше. Это различные эфиры целлюлозы, позволяющие создавать многослойные лекарственные формы с разлитой способностью полимерных слоев к деградации смеси пропилцеллюлозы и этилцеллюлозы в разных соотношениях для микрокапсул, поли-Ь-лактиды с различной молекулярной массой для получения оральных микропеллет, сополимеры молочной и гликолевой кислот для получения биодеградируемых пористых микросфер для парентерального введения, водорастворимые полимерные носители на основе Ы-(2-гидроксипропил) метакриламида для избирательной доставки лекарственньтх средств [21] и многие другие. [c.296]

Получение гликолевой кислоты. 500 г хлоруксусиой кислоты кипятят п течение [c.71]

Нз реактора 3 раствор гликолевой кислоты поступает в ректификационную колонну 4, работающую при остаточном давлеипп 10—13 кПа (80—100 мм рт. ст.). Сппзу колонны выводится гликолевая кислота в виде жидкости, а сверху — гликолевая кислота выводится в виде паров вместе с парами воды, которые возвращаются в процесс. Далее гликолевая кислота этерифпцпруется метанолом обычным способом, и полученный сложный эфир направляется в реактор гидрирования 6. Прп давлении 3,0 МПа (31 кгс/см ), температуре 200 °С и объемной скорости 20 ООО с 1 в ирисутотвип катализатора медь — хромит бария образуется этиленгликоль с выходом 90—95% здесь же регенерируется п метанол. При давлении выше 9,81 МПа (100 кгс/си ) для гидрирования эфира можно использовать также катализатор окись меди — окпсь магния. [c.68]

Согласно патентным данным при октелении 1, 1-дихлор-этилена при 40° С в присутствии воды образуется гликолевая кислота замена воды метанолом ведет к получению соответствующего метилового эфира. [c.499]

Натриевая соль бис(трифторметил)гликолевой кислоты. В четырехгорлую колбу емкостью 500 мл, снабженную мешалкой, обратным холодильником, термометром и капельной воронкой, помещают 100 мл воды и 32,5 г неочищенного этилового эфира бис-(трифторметил) гликолевой кислоты, содержащего 29,2 г (0,122 моль) чистого эфира. Смесь нагревают до 70 °С и при интенсивном перемешивании в течение 4—6 ч прибавляют 100 мл 5%-ного раствора NaOH до pH 9, перемешивают еще 1 ч при 70 °С (примечание 2) и пропускают СО2 до pH 8. Полученный раствор выпаривают в фарфоровой чашке на кипящей водяной бане, остаток измельчают в ступке и сушат до постоянной массы в вакуум-эксикаторе над Р2О5. Выход неочищенной натриевой соли бис (трифторметил) гликолевой кислоты 25,2 г (88%) (примечание 3). [c.35]

Натриевую соль бис(трифторметил)гликолевой кислоты можно получить также нейтрализацией свободной кислоты. Бис (трифторметил) гликолевую кислоту нейтрализуют эквивалентным количеством 10%-ного раствора NaOH до щелочной реакции по фенолфталеину полученный раствор выпаривают, остаток измельчают и сушат. Выход соли 93%. [c.36]

Промышленное значение гликолевой кислоты обусловлено применением ее в качестве исходного полупродукта для получения этпленгликоля. Этот процесс проводят этерификацией кислоты метанолом образуется мети.лгликолят, последующей парофазпой дегидрогенизацией которого при 200—225° и 20—40 ат в присутствии хромита меди в качестве катализатора получают высокий выход этиленгликоля [84]. При этом метиловый спирт регенерируется и снова возвращается в процесс [c.24]

Испытанию подвергались гликолевые эфиры синтетических карбоновых кислот С7—Сд, названные нами Пластиазан-1 (пластифи.<атор Азербайджанской Академии наук-1), гликолевые эфиры, полученные из головной фракции о <исленного парафинистого дистиллята,— Пластиазан- 3 и этиловые эфиры синтетических кислот, полученные из продуктов окисления парафинистого дистиллята,—Пластиааан-2. [c.228]

Трихлорэтилен представляет собой бесцветную жидкость с темп, кип. 87° при 760 мм и df 1,471. Он прекрасно растворяет жиры, с.молы, воски, каучук и другие органические соединения, а также серу и фосфор. Им пользуются при экстракции жиров, при сухой чистке в качестве компонента при обезвоживании (с помощью азеотропной перегонки) в производстве абсолютного спирта Его можно применять о качестве сырого материала для получения пентахлорэтана дихлорэтилена, дихлорвинилового эфира, хлоруксусной кис-лотьр и гликолевой кислоты. Как указывает Dangelmajer10% алифатической нефтяной фракции с темп. кип. от 40 до 232° стабилизуют трихлорэтилен. Для этой цели предлагался также гексилрезорцин [c.736]

Смотреть страницы где упоминается термин Гликолевая кислота получение: [c.477] [c.92] [c.266] [c.545] [c.133] [c.298] [c.507] [c.136] [c.169] [c.25] [c.71] [c.266] [c.67] [c.67] [c.108] [c.159] [c.200] [c.200] [c.138] [c.139] [c.35] [c.192] [c.175]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология