анилид сульфохлорид

Для получения анилида сульфохлорид вводят в реакцию с таким количеством анилина, чтобы его хватило также и для связывания выделяющегося хлористого водорода. Конечный продукт осаждают разбавленной соляной кислотой и перекристаллизовывают. [c.319]

В отличие от алифатических Сульфохлоридов, которые легко вступают в различные реакции, свободные сульфокислоты не способны к дальнейшим химическим превращениям, поскольку их нельзя нагреть до высокой температуры без разложения, тогда как карбоновые кислоты устойчивы в этих условиях. Если алифатические карбоновые кислоты при нагревании с аммиаком или анилином могут быть переведены с отщеплением воды в соответствующие амиды или анилиды, то в случае сульфокислот это не осуществимо. [c.482]

В табл. 13 приведены некоторые свойства сульфохлоридов, анидов и анилидов, полученных из низкомолекулярных сульфокислот. [c.113]

Анилид ж-нитробензолсульфокислоты и другие соединения этого типа получаются при конденсации соответствующих сульфохлоридов с аминами в присутствии различных веществ, связывающих образующийся хлористый водород [c.397]

Прп действии избытка хлорсульфоновой кислоты на анилиды указанного ниже типа образуются сульфохлориды [392], причем замещение происходит в. ие/иа-положении к амидной группе [c.60]

Как из 2-окси-З-нэфтойной кислоты, так и из ее анилида образуются под действием хлорсл льфоновой кислоты [6556] при низкой температуре 1-сульфокислоты, значительно более устойчивые, чем соответствующие производные 2-нафтола. Так, их можно просульфировать дальше в положение 6 без перемещения 1-суль-фогруппы. С избытком хлорсульфоновой кислоты на холоду [331] получается 1-сульфохлорид. [c.106]

С 3,4-метилендиоксибензонитрилом происходит не образование сульфохлорида, а конденсация в антрахинондиимид [13]. Ацетанилид [12а] и замещенные анилиды [14] легко превращаются в моносульфохлориды [15]. [c.275]

Охарактеризовать сульфокислоты удается лишь через некоторые кристаллические производные. Для идентификации сульфокислот могут быть использованы многие методы, применимые для идентификации карбоновых кислот, но обш,его метода идентификации сульфокислот не существует. Наиболее удобными производными для идентификации сульфокислот являются их амиды и анилиды — легко кристаллизующиеся вещества, обладающие резкой температурой плавления. К сожалению, получение этих производных требует много времени, так как осуществляется через хлорангидриды, синтез которых иногда сопряжен с трудностями из-за неустойчивости сульфохлоридов или вследствие чувствительности некоторых групп (ОН, МНа и др.) к действию хлорангидризующих средств. Однако часто сульфохлориды (в отличие от хлорангидридов карбоновых кислот) являются вполне устойчивыми веществами с четкой температурой плавления. Значительно реже для идентификации сульфокислот пользуются их кристаллическими эфирами (феииловые и В-нафтиловые эфиры сульфокислот). [c.304]

АМИНОТОЛУОЛ - 2 - СУЛЬФ-АНИЛИД, г,,., 146—147 X. Получается взаимодействием 4-нитро-толуол-2-сульфохлорида с апили ном и последующим восстагювле-нием железом. Применяется в производстве кислотных азокрасите- [c.40]

АМИНОТОЛУОЛ - 2 - СУЛЬФ-АНИЛИД. 146—147 °С. Получается взаимодействием 4-нитро-толуол-2-сульфохлорида с анилином и последующим восстановлением железом. Применяется в производстве кислотных азокрасите- [c.40]

Действие на ароматические соединения избытком хлорсульфоновой кислоты является основным методом получения сульфохлоридов, которые используются далее для получения ряда ценных производных сульфокислот (их амидов, анилидов, эфиров) и других важных содержащих серу соединений (ароматические меркаптаны, сульфиновые кислоты). Сульфохлориды выделяются из реакционной массы обычно выливанием ее на лед или в холодную воду (иногда определенной температуры) с последующим отделением жидкого слоя или фильтрованием осадка твердого сульфохлорида. [c.104]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология