Октадекапептид

Первоначально предполагалось, что аламетицин имеет структуру цикло-октадекапептида [807]. В пересмотренной и подтвержденной синтезом первичной структуре (рис. 2-49) остаток N-концевой а-аминоизомасляной кислоты (Aib) аиетилирован, в то время как на С-конце присутствует остаток фенилаланнола [808]. [c.306]

Апамин, оказывающий сильное токсическое действие на центральную нервную систему, был впервые выделен в 1965 г. Е. Хэберманном и К. Рейцем из яда пчелы [74, 75]. Его химическое строение установлено Р. Чиполини и соавт. [76]. Оказалось, что молекула апамина представляет собой октадекапептид, включающий четыре остатка цистеина, которые образуют два дисульфидных мостика ys - ys и ys ys (рис. 111.10) Спонтанное реокисление полностью восстановленного пептида при pH 8,5 и температуре 25°С происходит достаточно быстро (хотя и не с 100%-ным выходом) и приводит к полной реставрации его нативной конформации [c.292]

R -R -B -R ). В состав нулевых приближений октадекапептида вошли также конформации Asp -Arg шейпов efe, fee, eff, ffe к fff. Данные о структурах His -Arg с величинами i/общ Ю.О ккал/моль, полученнгле после минимизации энергии, приведены в табл. Ш.ЗО. [c.378]

В недавнем расчете октадекапептида аламетицина С.Г. Галактионовым и Г. Маршаллом [289] предпринята попытка учесть влияние электрического поля на конформацию молекулы, находящейся в водно-липидном слое, путем последовательной подгонки структуры к комплементарному ей профилю поверхности [290, 291]. Результат может представлять интерес для изучения стимулированных аламетицином процесса связывания с мембраной и механизма передачи сигнала. [c.395]

Подобная же последовательность реакций, примененная к получен-иому дипептиду, приведет к трипептиду и т. д. Э. Фишер получил таким путем октадекапептид, состоящий из 18 остатков аминокислот. [c.502]

Э. Г. Фишер получил октадекапептид с молекулярной массой 1213—первое синтетическое соединение, родственное простым белкам. [c.663]

Пепти ды или полипептиды, являющиеся продуктами гидролитического разложения белков, получили у Фишера это свое название вследствие их аналогии с пептонами. Синтезы пептидов, осуществленные Фишером (1901) и Курциусом (1904), позволили первому приготовить октадекапептид путем соединения трех молекул лейцина с 15 молекулами глико-кола [c.344]

Октадекапептид, выделенный Франеком и сотр. [108] из триптического гидролизата Л-цепи свиного иммуноглобулина, был подвергнут [92] масс-спектрометрированию после ацетилирования N-конца с последующим перметилированием. Интерпретацией основных пиков в масс-спектре можно было определить последовательность десяти аминокислотных остатков с N-конца. Полученные результаты суммированы в табл. 2 и находятся в согласии с результатами, полученными независимо последовательной деградацией по Эдману. Масс-спектр также указал, что пептид содержит приблизительно эквимолекулярную смесь аланина и треонина во втором положении с N-конца. [c.226]

ЧАСТИЧНАЯ N-КОНЦЕВАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ АМИНОКИСЛОТ ОКТАДЕКАПЕПТИДА СВИНОГО ИММУНОГЛОБУЛИНА, [c.227]

В развитие выдвинутых им положений Э. Фишер осуществил синтетическое получение полиПептидных соединений. В результате шестилетнего труда он получил синтетический октадекапептид, построенный из 18 аминокислотных звеньев, соединенных пептидными связями в следующем порядке [c.390]

Предложенный Фишером метод с применением галогенан-гидридов а-галогензамещенных кислот также относится к числу классических методов синтеза пептидов. При этом хлорангидрид а-галогензамещенной карбоновой кислоты вводят в реакцию с аминокислотой или пептидом (или с их эфирами), получая соответствующие а-галогенацильные производные при последующем аммонолизе образуются пептиды или их эфиры. Путем многократного повторения этой реакции еще в 1907 г. [716] был успешно осуществлен синтез октадекапептида Н-ь-Ьеи-(01у)з-ь-Ьеи- (01у) з-ь-Ьеи- (01у)9-0Н. [c.117]

Пептиды. Примером может служить антаманид, или цикло-(Про—Ала—Фен—Фен—Про—Про—Фен—Фен—Вал—Про), образующий с ионами щелочных металлов маслорастворимые комплексы. Это соединение имеет очень сильное сродство к Ыа . Из циклических октадекапептидов легко образует маслорастворимые комплексы аламе-тицин. [c.168]

В настоящее время химически изучены и синтезированы несколько меланоцитостимулирующих гормонов, например -M r свиньи, представляющий собой линейный октадекапептид (18 остатков аминокислот) и а-МСГ (из гипофиза свиньи), являющийся защищенным тридекапептидом. [c.99]

Взаимодействие К 1—7 и К 8—18 привело к полностью защищенному октадекапептиду (L 1 —18), который после противоточного распределения (500 переносов) обрабатывали трифторуксусной кислотой. Полученный трифторацетат переводили в ацетат октадекапептида (М 1—18), содержащий 10—20% примесей, отделенных с помощью противоточного распределения (1300 переносов) и последующего хроматографирования на карбоксиметилсефадексе. Полученный таким образом -МСГ обладал весьма высокой степенью чистоты (например, не содержал сульфоксида) и проявлял активность 1,2-4-109 единиц1г, что практически совпадает с биологической активностью (2- W единиц/г) природного -M r. [c.250]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.674 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.502 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.660 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.686 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.471 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.723 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология