Ацетилацетонатные комплексы спектры

Ацетилацетон. Раствор ацетилацетоната бериллия (см.гл. I) в органических растворителях сильно поглощает в ультрафиолетовой области спектра (максимум поглощения при 295 ммк). На образовании бесцветного ацетилацетонатного комплекса [c.81]

Наблюдаемые инфракрасные спектры ацетилацетонатных комплексов удобно рассматривать, разделив их на важнейшие спектральные области [88] [c.353]

Ацетилацетонатные, оксалатные и некоторые другие родственные комплексы принято рассматривать вместе, поскольку их структуры и спектры обладают значительным сходством. Во всех случаях основное внимание уделяется влиянию координации на частоты валентных колебаний СО. Неоднократно указывалось на наличие корреляций между этими частотами и константами устойчивости комплексов. [c.351]

Методами ИК-спектроскопии и ЯМР показано, что в кислом растворе образуется новый тиц комплекса, в котором одна из ацетилацетонатных групп связана с атомом платины не через метиленовый атом углерода, а по типу л-связи с двойной связью С=С. В спектре ЯМР этого комплекса обнаружено 3 типа метильных протонов, тогда как в спектре ЯМР К-соли найдено 2 типа метильных протонов [92]. [c.53]

Таким образом, можно ожидать, что суммарный спектр будет состоять из 2/ + 1 кривых такого типа, как показаны на рис. 8. На рис. 10 приведены рассчитанный спектр поглощения для ацетилацетонатного комплекса меди (II) и экспериментальный спектр в виде первой производной, полученный для этого соединения в растворе в смеси 60% толуола и 40% хлороформа при температуре 138° К. Линии слабой интенсивности в левой части рисунка соответствуют и Л, а четыре острые линии справа соответствуют gx и В. Дополнительный пик (линия экстрапоглощения), который отмечен на рассчитанном спектре, обусловлен тем, что стоящий в фигурных скобках член уравнения (85) для одной из компонент сверхтонкой структуры обращается в нуль при промежуточном значении угла 0 (0 0°, 90°). [c.373]

Полоса валентных колебаний С-О-грунпы, имеющаяся в ИК-спектрах поглощения Р-дикетонов, в спектрах металлических хелатов претерпевает расщепление и сдвигается к низким частотам, что связано с образованием связи Ме—О [51, 53]. Отмечается, что ацетилацетонатная группа в этих комплексах является бидентат-ной [55]. [c.255]

Помимо такой интерпретации, может быть дано еще несколько иных объяснений, среди которых наиболее вероятным является быстрый обмен этиленовых лигандов. Обмен может происходить либо по диссоциативному механизму типа лг1, либо по интермолекулярному типа 8ц2. Первая возможность была отвергнута на том основании, что обмен со свободным 304 не наблюдается в течение 5 час. при 100° С. Вторая возможность исключалась тем, что с увеличением концентрации комплекса скорость усреднения прото- I нов в ПМР-спектре не изменялась. Отсутствие способности к обменной I реакции с этиленом в комплексе СрВЬ(С2Н4)2 в отличие от ВЬ(АсАс)(С2Н4)з I было интерпретировано с учетом правила ЭАН, которое выполняется для циклопентадиенильного производного, содержащего координационно-насыщенный атом металла, и не выполняется для ацетилацетонатного коми- лекса [519]. [c.324]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология