Галлеин

Галлеин (1-й переход см. № 93, 187) 0,0 — 2,6 желтая коричневая [c.357]

Галлеин (3-й переход см. № 13, 93) 9,4 — 14,0 розовая пурпурная [c.365]

При конденсации пирогаллола или галловой кислоты с фталевым ангидридом получается галлеин. Он красного цвета его щелочные соли синего цвета, алюминиевые и хромовые лаки — фиолетовые. При действии концентрированной серной кислоты галлеин циклизуется, превращаясь в антрахиноновое производное це рулей н чрезвычайно прочные хромовые лаки церулеина используются в крашении шелка, шерсти и хлопка, а также в ситцепечатании [c.770]

Растирают 0,1 г галлеина с 0,5 мл концентрированной соляной кислоты, добавляют 50 мл этанола, через сутки фильтруют и разбавляют этанолом до 100 мл. [c.132]

Галлеин 3-5 Грязно-серая Розовая [c.149]

Пирогалловый красный (сульфо-галлеин) [c.251]

V групп периодич. системы, пределы обнаружения неск. мг/мл реагенты для фотометрич. определения Ag(I), РЗЭ, Zr(IV), Y(III), Sn(IV), Mo(VI) пределы обнаружения неск. мкг/мл. Важнейшие представители галлеин (X — Н, R — 2-карбоксифенил), пирогалловый красный (X — И, R — [c.594]

Желтая — коричневая Галлеин (1-й переход) 50%-НЫЙ 0,1 [c.71]

Коричневая — розовая Галлеин (2-й переход) 50% -ный этанол 0,1 [c.72]

ГАЛАНТАМИН (нивалин), алкалоид из клубней подснежников. Гидробромид Г. (крист,, трудно раств. в воде, не раств. в сп.) — обратимый ингибитор холинэстеразы. ГАЛЛЕИН [пирогаллолфталеин 4,5,6-триокси-9-(2-карбок-сифенил-ЗН-ксантен-З-он) ф-лу см. в ст. Триоксифлуоро-ны], темно-красные крист, не растворяется в воде, раств. в СП., водно-спиртовых р-рах к-т и щелочей. Реагент для фотометрического определения Sn(IV) и ЗЬ(П1) в водно-спиртовой [c.117]

К тригвдроксифлуоронам относят также соед. об щей ф-лы П, обладающие аналогичными св-вами. Важнейшие представители П галлеин (И, X = Н, К - 2-карбокси- [c.68]

Галлеин — темно-зеленые с металлическим блеском кристаллы. Растворим в горячем этаноле, ацетоне, бутаноле, метилбутилкетоне, изоамиловом спирте, циклогексаноле, этилацетате, в растворах щелочей. Мало растворим в воде (лучше в горячей), хлороформе, бензоле, толуоле. При pH выше 8 растворы неустойчивы. Очищают осаждением из этанольных растворов добавлением воды. Применяют для определения олова. [c.132]

Краситель называется галлеином. Поскольку в соединении имеются две гидроксильные группы, стоящие в орто-положении, он относится к протравным красителям. Алюминиевый и хромовый лаки галлеина имеют фйо- етовую окраску. [c.809]

Примером указанного синтеза является давно извес шое образование (герулеина яз галлеина. Для получения солей церония Деккер и Ферра-рио" поступают следующим образом. [c.167]

Диметилфлуоран, флуоресцеин и диметоксифлуоресцеин образуют с хлорным оловом и пятихлористой сурьмой окрашенные продукты присоединения, которые, вероятно, обладают строением солей ксантилия [92]. Комплекс такого типа между сурьмяной кислотой и галлеином используется для определения сурьмы [93]. [c.389]

Галактоновая к-та )-Галактуроновая к-та Галлацетофенон Галлеин [c.576]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.117 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.810 ]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 3 (1930) -- [ c.167 ]

Гетероциклические соединения Т.2 (1954) -- [ c.389 , c.399 ]

Гетероциклические соединения, Том 2 (1954) -- [ c.389 , c.399 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.117 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.536 ]

Органические реагенты в неорганическом анализе (1979) -- [ c.495 , c.627 ]

Общая химическая технология органических веществ (1955) -- [ c.282 , c.284 ]

Объёмный анализ Том 2 (1952) -- [ c.66 ]

Лабораторное руководство по химии промежуточных продуктов и красителей (1948) -- [ c.152 ]

Химия красителей (1970) -- [ c.211 , c.212 ]

Органические красящие вещества Издание 4 (1954) -- [ c.396 ]

Комплексонометрическое титрование (1970) -- [ c.81 , c.142 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.770 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.0 ]

Комплексные соединения в аналитической химии (1975) -- [ c.286 ]

Химия и технология органических красителей (1956) -- [ c.257 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология