Пирогалловый красный

Пирогалловый красный (сульфо-галлеин) [c.251]

V групп периодич. системы, пределы обнаружения неск. мг/мл реагенты для фотометрич. определения Ag(I), РЗЭ, Zr(IV), Y(III), Sn(IV), Mo(VI) пределы обнаружения неск. мкг/мл. Важнейшие представители галлеин (X — Н, R — 2-карбоксифенил), пирогалловый красный (X — И, R — [c.594]

Пирогалловый красный 2,8—5,8 оранжево- желтая красная N 2, РЬ , Со2 N1 , Со , ВР, РЬ [c.600]

Аналогично ЗЬ(У) реагирует с пирогалловым красным и бром-пирогалловым красным [516], образуя при pH 2—3 окрашенные комплексы (Ятах = 520 ТАИ, 6 = 0,98-10 и 1,29-10 соответственно). [c.57]

Пирогалловый красный. Среда НЫОз величина pH 2-4-3. Переход окраски от красной к желто-оранжевой. Мешающий Ре(П1) восстанавливают до Ре(П) добавлением аскорбиновой кислоты. Мешают ТЬ(1У), цитрат, оксалат, тартрат, а также С1 , р- и Р04 . [c.222]

Определение с применением пирогаллового красного [c.223]

Азотнокислый раствор, содержащий <80 мг Bi(III) в 100 мл, осторожно нейтрализуют концентрированным аммиаком до pH 2-ьЗ (проверка pH по индикаторной бумажке с pH 0,5 + 5,0). Добавляют 0,5—1,0 мл раствора пирогаллового красного (0,05 г в 00 мл 50 %-ного этанола) и титруют 0,1 М раствором комплексона III до перехода от красной к желто-оранжевой окраске. 1 мл 0,1 М раствора комплексона III соответствует 20,898 мг Bi(IH). [c.223]

Пирогалловый красный (ПК). н-Бутиловый спирт 7,0 660 - - 1 1 1 0,12 Са , С,0/-, РОи ДР. фториды [301 [c.142]

Пирогалловый красный Оранжево- - красная желтая [c.352]

Пирогалловый красный индикатор [c.91]

Пирогаллолсульфофталеина аммонийная соль см. Пирогалловый красный, водорастворимый [c.408]

ПИРОГАЛЛОВЫЙ КРАСНЫЙ (сульфогаллеин), красновато-коричневые крист. плохо раств. в воде, раств. в сп. Комплексонометрич. индикатор для определения В при pH 2—3 (переход окраски от красной к оранжево-желтой), N1, Со при pH 9,3 (от синей к красной), РЬ при pH 5—6 (от фиолетовой к красной) реагент для фотометрич. определения Мо и А1. [c.442]

Косвенный комплексонометрический метод определения фосфора с применением солей висмута основан на осаждении фосфора в виде В1Р04. Избыток висмута титруют комплексоном III в присутствии одного из индикаторов пирокатехинового фиолетового [187, 1034, 11131, К или пирогаллового красного [187] при pH < 1. Определению фосфата мешают С1 , 804 , Ге, Hg, ЗЬ, 1п, Оа, Ът и ТЬ [1034]. [c.39]

Для определения свинца предложены реакции окисления персульфатом некоторых красителей пирокатехи-нового фиолетового при pH = 8,2, пирогаллового красного при pH = 7,0, стильбазо [214]. Интервал определяемых концентраций свинца 0,01—0,1 мкг/мл. Определению свинца мешают в сравнимых количествах Со, N1, С(1, Zn, Си, Мп, Ag, Ре и Мо. [c.135]

За последние годы предложены новые довольно высокочувствительные и селективные системы для определения микроколичеств серебра. Так, Дагнел и Уэст [27, 28] предложили для фотометрического определения серебра тройную систему, основанную на взаимодействии 1,10-фенантролина, бромпирогалло-вого красного и одновалентного серебра. Авторами установлено соотношение компонентов в возникающем комплексе [Ag(/оЛеп) г] 2 BPR, где ркеп — 1,10-фенантролин, ВРК—бром-пирогалловый красный. Максимум поглощения комплекса находится при 635 нм, коэффициент молярного погашения 51 ООО, область существования комплекса pH 3—10. Оптическая плотность подчиняется закону Бера в интервале концентраций серебра 0,02—0,2 мкг мл. При увеличении концентраций реагирующих веществ и при стоянии выпадает осадок комплексного соединения.. В присутствии комплексообразователей (комплексона III, перекиси водорода, фторидов) определению серебра не мешают стократные количества многих катионов, а также ацетаты, бромиды, карбонаты, хлориды, цитраты, фториды, нитраты, оксалаты, сульфаты, фосфаты. Сильно мешают цианиды и тиосульфаты. Из катионов не мешают ионы алюминия, бария, висмута, кальция, кадмия, трехвалентного церия, трехвалентных хрома и железа, двухвалентных кобальта, меди, ртути, магния, марган- [c.49]

Общеизвестно, что прочные комплексные соединения образуются в том случае, если в процессе комплексообразования появляются пя-ти-и шестичленные циклы. Красители пирокатехиновый фиолетовый, пирогалловый красный и бромпирогалловый красный, содержащие в своем составе группировку П, при комплексообразовании дают пятичленные циклы алгаяинон, алюмокрезон, эриохромцианин и хромазурол [c.26]

К красителям типа ЛГ относятся пирогалловый красный и бром-широгалловый красный. Действительно, батохромный эффект для комплексных соединений этих реагентов меньше, чем для красителей типа пирокатехинового фиолетового и др.Наличие атомов брома в брш-пирогалловом красном не меняет сути взаимодействия по сравнению с пирогалловнм красным. Атом брша только несколько углубляет окраску н незначительно сдвигает область оптимального взаимодействия к меньшим значениям Я. [c.27]

В качестве микрометода Флашка [55 (22)] описывает прямое титрование Со с мурексидом, однако этот метод можно безоговорочно применить и для макроопределений. Для титрования Со существует большое число других индикаторов. Назовем лишь некоторые пирогалловый красный [56 (85)] и его бромпроизводное [56 (88)], нафтоловый фиолетовый [57 (81)], пирокатехиновый фиолетовый [54 (78)], ксиленоловый оранжевый [57 (79)] и метилтимоловый синий [58 (34)]. Резкую точку эквивалентности можно получить также со смешанными индикаторами, как, например, uY — ПАН [56 (43)], uY — нафтилазоксин [57 (122)] и ванадий (V) — ЭДТА — дифенилкарбазон [63 (1)]. [c.241]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.442 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.442 ]

Справочник по аналитической химии (1979) -- [ c.294 ]

Справочник по аналитической химии (1975) -- [ c.218 ]

Справочник по аналитической химии (1962) -- [ c.162 ]

Справочник по английской химии (1965) -- [ c.212 ]

Методы аналитической химии Часть 2 (0) -- [ c.409 ]

Справочник по аналитической химии Издание 4 (1971) -- [ c.218 ]

Справочник по аналитической химии Издание 3 (1967) -- [ c.212 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология