соль строение

Для приобретения и закрепления знаний на основе самостоятельной работы выделяются такие вопросы, которые могут быть рассмотрены учащимися при незначительной помощи учителя. Например, по теме Углерод и кремний самостоятельные работы можно организовать при изучении особенностей строения атомов углерода и кремния, характера связей в образуемых углеродом соединениях, состава этих соединений, свойств аллотропных видоизменений углерода, адсорбции, химических свойств углерода, свойств оксидов углерода, химических превращений угольной кислоты и ее солей, строения, свойств кремния и его соединений, коллоидных растворов, [c.129]

Сернистая кислота и ее соли. Строение, окислительновосстановительные свойства, применение. [c.120]

Соединения казеина с кислотами, основаниями и солями. Строение молекулы казеина до сих пор не выяснено. Несмотря на целый ряд. поверочных сопоставлений, нельзя утверждать, что молекулярный вес казеина соответствует индивидуальной молекуле, скорее казеин надо рассматривать как агрегат молекул, как мицеллу, соединенную силами вторичных валентностей отсюда и реакции его с кислотами и-основаниями нельзя рассматривать только в свете простых стехиометри-ческих отношений. Реакции казеина с кислотами, основаниями и солям соответствуют также поверхностно адсорбционным связям, а не только чисто химическим. Эти реакции не только образуют некоторые химические соединения, но и влияют на коллоидное состояние казеина. [c.63]

Кубозолями называют соли кислых сернокислых эфиров лейкосоединений кубовых красителей, обычно это натриевые соли. Строение кубозолей иллюстрируется на примерах Кубозоля серого С ( ) и Кубозоля золотисто-желтого ЖХ (2) [c.420]

Химические свойства. Ароматические нитросоединения представляют собой третичные нитро со единения, т. е. в них нитрогруппы соединены с углеродными атомами, не связанными с атомами водорода поэтому они в отличие от первичных или вторичных алифатических нитросоединений не могут образовать щелочных солей путем перегруппировки в обладающие кислотными свойствами изонитросоединения. Однако ароматические нитросоединения способны присоединять как алкоголяты щелочных металлов, так и щелочи. При этом происходит превращение бензоидной формы в хиноидную и образуются окрашенные соли, строение которых может быть выражено следующей формулой [c.102]

При протонизации и образовании солей строение молекулы амина становится близким к тетраэдрическому. [c.319]

Высокие температуры плавления аминокислот, их плохая растворимость в органических растворителях, нелетучесть и некоторые другие нетипичные для органических соединений свойства связаны с особенностями строения их молекул. В молекуле свободной аминокислоты аминогруппа, обладающая основными свойствами, "вступает во внутримолекулярное взаимодействие с кислотным карбоксилом, образуя внутреннюю соль. Строение ее может быть описано следующей формулой [c.183]

Неф придавал синильной кислоте и ее солям строение изонитрильное Н—N=0, основываясь на том, что синильная кислота, подобно карбиламинам, сильно ядовита и обладает интенсивным запахом. [c.290]

В отношении строения аддуктов нет единого мнения. Имеются данные [10], что аддукт является солью строения I, образующейся при атаке фосфита по электрофильному атому азота. Нам представляется более вероятной атака по атому хлора [1] с образованием соединения, представляющего собой ионную пару Па или фосфоран Пб. [c.309]

Рыхлые осадки полимеров аналогичны так называемым аморфным осадкам, получаемым при осаждении некоторых медленно кристаллизующихся неорганических солей. Строение последних было подробно изучено в работе Берестневой и Каргина [72]. Не исключено, что механизм образования таких рыхлых осадков неорганических солей сходен со студнеобразованием в растворах полимеров [73]. [c.149]

При синтезе полиамидов для обеспечения строго эквимольного соотношения мономеров используют соли диаминов. Например, вместо смеси гексаметилендиамина и адипиновой кислоты можно взять их соль строения [c.120]

Д (г) При растворении фенолфталеина в серной кислоте наблюдается появление интенсивной красной окраски, напоминающей окраску в щелочном растворе. Это объясняется образованием соли, строение которой может быть представлено комплексной формулой [c.198]

Сернокислые эфиры 1-арил-3-(Р-оксиэтил)-1, 2, 3-триазолина в кислом растворе устойчивы. При длительном кипячении с концентрированной соляной кислотой эфирная группа омыляется и получается соль строения [c.160]

При действии 20%-ного олеума на 6-нитро5акридон [9106] образуется 97% 2-сульфокислоты, выделяемой в виде натриевой-соли. Строение этой кислоты установлено синтезом ее конденсацией 2-хлор-4-нитробензойной кислоты с сульфаниловой кислотой в присутствии меди и карбоната калия с последующим замыканием кольца [c.137]

Сульфирование проводилось, как правило, нагреванием при 100 в запаянных ампулах с избытком реагента (1 3) в течение 8—10 час. Обычной обработкой сульфокислоты выделялись в виде бариевых солей. Строение фурансульфокислот определялось однотипно —окислением бромной водой или азотной кислотой, которое проходило различно, в зависимости от положения сульфогруппы. о -Сульфогруппа легко отщепляется в виде серной кислоты, фурановое кольцо раскрывается и образуется соответствующее исходному веществу соединение при окислении фурановых соединений, содержащих сульфогруппу в р-положении, происходит расщепление кольца с сохранением сульфогруппы в окислецном соединении. [c.273]

Аналогичным образом ведет себя и иодистоводородная кислота. [По взглядам Ганча le , имидгалогениды в действительности представляют собой соли строения [R = NH] 1, а амидгалоге-нвды — соли [R = NH] 1 H l . [c.59]

Алкширование тиазола дает четвертичную соль, строение катиона которой описывается с помощью предельных структур следующим образом [c.916]

Признание водородной теории кислот было задержано дуалистической теорией Берцелиуса. Химики допускали существование кислот, не содержащих водорода, наряду с водородными кислотами. Одновременно с амфидными солями, которые считались построенными из кислоты и основания, имели дело с галоидными солями, строение которых не укладывалось в эту схему. [c.41]

Для подтверждения были сняты спектры основных солей строения [( АНдО) Р (8) 8]з2паОН и [(изо-адОа Р(8) 8]згп20Н. На рис. 4 представлены для сравнения спектры средней и основной соли ди-и-бутил- [c.114]

Пирилиевые соли. Строение пирилиевых солей (формулу см. выше) аналогично строению пиридина, причем атом азота последнего замеш ен атомом кислорода. Ввиду того что ядерный заряд атома кислорода на единицу больше, чем ядерный заряд атома азота, для осуществления ароматического секстета необходимо отщепление одного электрона. Поэтому соединения такого типа имеют положительный заряд. Пирилиевые ионы обнаруживают ароматическое химическое поведение с выраженной реакционной способностью по отношению к нуклеофильным реагентам (см. Пирилиевые соли ). [c.589]

По химическим свойствам пенциллины являются кислотами и получаются из плесневых культур в виде натриевых или кальциевых солей. Строение основного ядра пенициллина может быть представлено следующей формулой [c.308]

Получены электропроводящие полимеры на основе поли-(2-винилпиридина) Поливинилпиридин метилируют диметил-сульфатом и затем действием литиевой соли тетрацианохино-диметана превращают в соответствующую соль строения [c.98]

Получение й состав. Кислый мукрполисахарид, получаемый из легких и печени крупного рогатого скота в виде натриевой соли Строение точно не устнйовлено. В состав гепарина входят этерифицированные серной кислотой [c.97]

Кристаллы принадлежат к кубической пространственной группе P2j3 с двумя формульными единицами в ячейке. Из этого следует, что каждый атом кислорода и хлора должен занимать частное положение на диагонали куба и обладать тригональным -окружением. В действительности соединение оказывается оксониевой солью, строение которой показано формулой XXXИ. Атомы О—Hg— l колинеарны или приблизительно колинеар- [c.93]

Действие дифенилкарбазида (СдНз N11 N11)200. Спиртовой 5%-ный раствор дифенилкарбазида в присутствии избытка щелочи вызывает в разбавленных растворах солей магния краснофиолетовое окрашивание вследствие образования внутрикомплексной соли строения [c.195]

Действие тионалида СюН NH СО H2SH. Тионалид выделяет из уксуснокислых растворов солей сурьмы кристаллический осадок внутрикомплексной соли строения [c.450]

Действие тионалида СюН NH СО NH2 SH. Тионалид выделяет из кислых растворов солей олова трудно растворимую внутрикомплекеную соль строения [c.459]

В комплексном ионе этой соли содержатся три иона хлора. Два из них расположены друг против друга и, следовательно, взаимно лабилизуются. Третий ион хлора расположен против молекулы аммиака, обладающей гораздо меньшим транс-влиянием, чем ион хлора. Если действовать на эту соль аммиаком, вообще способным замещать внутрикомплексный хлор, то в соответствии с представлением о транс-влиянии можно ожидать, что наиболее легко замещаться будет один из лабилизованных атомов хлора, и таким путем должна получиться соль строения [c.343]

Ронгалит может быть идентифицирован с помощью чувствительных реакций на его компоненты—формальдегид и сульфо-ксилат. Первый может быть обнаружен по цветной реакции с хромотроповой и серной кислотами (стр. 440) при этом используется то обстоятельство, что из ронгалита при температуре выше 125° выделяется фopмaльдeгид . Формальдегид в паровой фазе вступает в химическую реакцию с реагентом, в результате чего появляется фиолетовое окрашивание (вариант I). Сульфоксилат может быть обнаружен по его восстановительному действию по реакции с аммиачно-спиртовым раствором 1,4-динитробензола (вариант И). Продуктом реакции, по-видимому, является производное парахинона—фиолетовая аммониевая соль, строение которой аналогично изображенному на стр. 172. [c.637]

Молекулы солей строения (II) несимметричны и могут быть расщеплены на оптические антиподы. Это удалось сделать Манну для полученной им соли натрия и этим доказать, что она имеет строение (II). Но и для г ис-соединения возможны два изомера-Na[Rh(H0)2-2S02NHNH2l и Na[Rh(H20)2-2S02(NH)2]. Более вероятен второй изомер по аналогии с сульфамидом платины, которому приписывается формула Na[Pt(H0)(NH3)S02(NH)2]. [c.60]

К. С. Евстропьев [11] и В. П. Барзаковский [12] проверили уравнение Френкеля на ряде расплавленных стекол и солей, причем оказалось, что для большинства из них это уравнение достаточно точно выражает температурную зависимость вязкости. Однако оно применимо к тем расплавленным солям, строение которых не меняется с изменением температуры и, следовательно, энергия активации А И остается практически постоянной для всех температур. К таким солям принадлежат, например, Na l, AgJ, KNO3. [c.97]

Можно было ожидать, что эффективны будут также и другие соли нитрозония. Это было показано на примере соли строения ЫО+ВРзНОз, полученной из Ыг04 и ВРз [52]. Хлористый нитрозил и хлористый алюминий, вопреки ожиданию, не пригодны. Однако это, по всей вероятности, объясняется дальнейшим превращением нитрозосоединения, а не тем, что такая смесь неспособна выступать в качестве нитрозирующего агента [50]. [c.1881]

Наиболее интересно прибавление солей этилендиамйнполи-уксусных кислот, дигляколевой и лимонной кислот, так как эти соединения с солями кальция, магаия и железа дают растворимые в воде комплексные соли строения [c.354]

Состав швейнфуртской зелени довольно разнообразен и зависит от способа ее получения этот пигмент всегда содержит двойную медную соль строения Си (СНзС00)2-ЗСиАз204. Швейнфуртская зелень — пигмент яркого синевато-зеленого цвета с хорошей укрывистостью, но, как и все медные пигменты, токсичный и недостаточно светопрочный. Поэтому исключается возможность применения швейнфуртской зелени для внутренней окраски. Под названием парижская зелень он применяется в качестве инсектицида для опрыскивания фруктовых деревьев и как фунгицид для подводных красок. [c.351]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология