Деккер

Сделаем также замечание, касающееся так называемой двух-темнературной теории горения Шультца и Деккера (см. [97]). Эта теория а) исходит из соотношения ю = Ае б) предполагает, что поверхность заряда имеет стационарную форму и в) состоит из чередующихся плоских ступенек горючего и окислителя. [c.84]

Близкий подход применили Деккер и др. [22]. [c.227]

Деккер в 1958 г. предложил пользоваться параметром R , дающим возможность в некоторой степени устранить влияние фазовых градиентов [c.176]

Деккер и Солонина дают следующее описание получения вещества. [c.141]

Курт Мейер и Готлиб-Бильрот, придерживающиеся ошибочного взгляда, гго Деккер и Солонина не представили достоверного доказательства строения этого вещества, в общем однако усвоившие их теоретические взгляды, приготовили аналогичные соли многих фенольных эфиров. Приготовляя перхлораты, они поступа ш нижеследующим образом. [c.142]

На старых установках абсорбционные башни строили из гранита и заполняли битым кварцем. Высота башни составляла 25 м. Подробное обсуждение абсорбции в производстве азотной кислоты можно найти в работе Шервуда и Пигфорда [768], а экспериментальные данные о степени абсорбции N62 были опубликованы Деккером, Споком и Крамерсом [215]. [c.156]

Являясь третичным амином, пиридин легко присоединяет галоидалкилы, диалкилсульфаты и другие аналогичные алкилирующие средства. Четвертичные пиридиниевые соли обычно прекрасно кристаллизуются. Получающиеся из них при действии щелочей четвертичные основания обладают способностью реагировать десмотропно, согласно приведенной ниже схеме. Существование карбипольной формы (б) подтверждается, например, тем, что эти основания при действии подходящих окислителей (феррицианид калия или электролитическое окисление) могут быть превращены в N-a л к и л п и р и до н ы (Деккер) [c.1016]

Из синтетических методов получения изохинолиновых соединений особенно общеприменимыми оказались два, имеющие сходный механизм (Бишлер и Напиральский, Пикте, Деккер). Один из них основан на конденсации р-фенилэтиламина и его производных с альдегидами (под влиянием соляной кислоты) и ведет к тетрагидроазохннолиновым соединениям [c.1030]

Наконец, осуществлены и синтезы котарнина, подтверждающие его строение, установленное на основании реакций расщепления. По Деккеру, миристициновый альдегид конденсируют с ацетатом натрия и уксусным ангидридом в соответствующее производное коричной кислоты и восстанавливают до р-(3,4-метилендиокси-5-метоксифенил)-пропионовой кислоты. Последнюю через амид превращают в р-(3,4-мeтилeндиoк и-5-мeтoк ифeнил)-этиламин, который с муравьиной кислотой образует производное дигидроизохинолина хлорметилат этого соединения идентичен хлористому котарнину [c.1099]

Здесь А иВ снова образуют релаксационный генератор (хорощо известный осциллятор Селкова—Деккера, вариант брюсселятора ), пока С вновь действует как медленный источник [10]. Тот факт, что медленный поток входит в Л, а не в С, не приводит к различиям. [c.410]

Деккер с сотр. [138] приняли, что окислы азота растворяются только в виде N2O4, а процесс в жидкой фазе лимитируется реакцией (в). [c.156]

Азлактоны а-бензоиламинокоричных кислот получались всегда действием гиппуровой кислоты и уксусного ангидрида на ароматические альдегиды обычно в присутствии уксуснокислого натрия Метод, описанный выше, в основных чертах разработали Кропп и Деккер [c.12]

Парафин H- 24H50. Из-за неправильного индицирования ранее считалось [253, 324, 331, 403], что этот н-парафин имеет моноклинную ячейку. По данным Д. Гоффмана и Б. Ф. Деккера [266], [c.40]

Как было показано еще А. Мюллером [319] для ромбических гомологов, а затем С. X. Пайпером с соавторами [340, 341], И. Д. Гоффманом и Б. Ф. Деккером [266], Н. А. Нечитайло и Г Б. Равичем [101] и другими исследователями для ромбических, триклинных и моноклинных гомологов, существует линейная зависимость между числом атомов углерода в молекулярной цепочке н- [c.46]

Объяснение это довольно гро здкое, и мы отсылаем читателя к прекрасно записанному обзору Деккера и др, Образование энергии анаэробными оргакрзмамн [37]. [c.355]

Холмс. Вонкен, Деккер [82] Открытая плоские лопатки 6 0,2 Vt/nd3 = 0,93D/d = = 2,8 для D d = 3 Сосуд с перегородками, D = H = 48 600 и 1000 мм Vp рассчитан по измерениям времени циркуляции [c.119]

Влияние отношения dID на насосный эффект открытых турбинных мешалок с шестью прямыми лопатками исследовали также Холмс, Вонкен и Деккер [82]. Авторы использовали три сосуда с отражательными перегородками D = 0,22 0,6 и 1,0 м) и четыре мешалки d = 0,18 0,24 0,30 и 0,44 м), которые помещались на половине высоты жидкости. Насосный эффект определился двумя способами — по распределению радиальной скорости в потоке, создаваемом мешалкой (применялся специальный анемометр — миниатюрный пропеллер диаметром 15 мм), и по времени циркуляции Тс (кондуктометрический метод — выравнивание импульса, вызванного впрыскиванием небольшого количества серной кислоты). [c.122]

К К-алкнлированию может быть отнесено получение вторичных а 1Нйов из первичных через шиффовы основания с последующим гидролизом (реакция ДЕККЕРА-ФОРСТЕРА) - [c.12]

В другом методе, используемом для удаления с пластинки соскобленной адсорбционной зоны, используют принцип вакуумного всасывания. Мотье и Поттера [34] использовали вакуумное всасывание для удаления пятен с пластинок с незакрепленным слоем. Они подсоединяли вакуум к одному концу стеклянной трубки диаметром 6—8 мм, на конце которой имелось сужение, куда была помещена пробка из ваты. Адсорбент засасывался в трубку и удерживался пробкой из ваты. Вместо пробки из хлопковой ваты может быть использована пробка из стеклянной ваты [35] или асбестовый фильтр, помещенный на мелкую сетку из нержавеющей стали [36]. Другие исследователи использовали стеклянные фильтры для удерживания адсорбента [37, 38]. Недавно Деккер [39] описал прибор для выделения соединений из слоев с помощью элюирования и фильтрования на фильтре Миллипор. Плат [40] сконструировал коллектор, который с помощью вакуума переводит выделенные зоны [c.142]

Что югслород в качестве четырехвалентного зле.мента вполне соответствует пятиатомному азоту аммониевых соединений, с достоверностью было установлено Байером и Виллигером , а также Деккером и Фел-ленберго.м Оксины следовательно соответствуют аминам, оксониевые соединения — алшониевым. [c.109]

В качестве таковых следует рассматривать соединения спирто с кислотами и с галоидными производными металлов и металлоидот Подобного рода соединения обычно очень неустойчивы и вбольшинств случаев известны только в растворе, где они более или менее диссоциированы. Многое говорит за то , —утверждают Деккер и Фелленберг ,— [c.112]

По мнению Деккера Байера и Вернера здесь имеется наличие солей оксипирилия следующего строения [c.137]

Самым интересным из числа сюда принадлежащих веществ, пожалуй, является нитрат, который случайно наблюдался Керманом и Мессингером и природу которого Деккер и Солонина 1 выяснили в ряде мастерски выполненных экспериментальных исследований. Эта соль имеет следующее строение [c.140]

Свойства и превращения этого соединеиия, впервые изученные Керманом и Мессингером , а затем Деккером и Солониной , настолько не допускают никакнх сомнений относительно его природы, что и в других классах соединений можно с полным правом принять во внимание существование аналогичных групп. [c.141]

Свои исследования Деккер и Солонина продолжили и пашли, что. метиловый и изопропиловый эфиры тимола образуют совершенно аналогичные синие оксониевые соли но получить их в чистом виде им не удалось. Зато из нор.мального бутилового эфира и бензилового эфира они без затруднений пршотовили соответствующие нитраты в виде темносиних с бронзовым отливо.м кристаллов нижеследующей фор.мулы [c.141]

Таким образом метоксыльные группы в мета-положении еще в большей степени, чей метильные группы, способствуют реакции. Из триметилового эфира флороглюцина получается синяя соль, очевидно соответствующая нитрату Манниха. Все эти соли отличаются исключительно красивой окраской их растворов. При действии восстанавливающих средств в кислом растворе они гладко восстанавливаются до соответственных производных дифениламина при этом, как это уже установили Деккер и Солонина, при восстановлении производных тимоловых эфиров всегда расходуется 4 атома водорода. [c.143]

Перхлораты, полученные Мейером и Готлиб-Бильротом, отличаются от нитратов, приготовленных Деккером и Солониной, в том отношении, что они о д и о к и с л о т н ы и второй, непрочно связанной молекулы кислочы но содержат. Так, п е р х л о р а т из анизола отвечает формуле [c.143]

Как уже обнаружили Деккер и Солонина, а также как иринимакуг Мейер и Готлиб-Бильрот, описанные соли или группа — N = вполне [c.143]

По примеру Фоссе и Деккера в настоящее время почти общепринято название пирилиекых соединений. [c.153]

Принадлежащие сюда вещества частично были известны и раньше, как одноядерные соединения пирилия. Первый исследователь, Бюлов, НС вполне выяснил их строение. Лишь поставленными несколько позднее исследованиями Г. Деккер и его сотрудники вполне выяснили механизм найденного Бюловьм способа получения этих соединений из фенолов и [c.159]

I, 3-дикетонов. Первоначальные работы Бюлова, Вернера, Ювитта и Деккера подготовили п)ть, на котором в последующие годы встретился целый ряд исс.иедователей. Из них здесь могут быть упомянуты Фоссе, [c.159]

Водородная связь (1964) -- [ c.36 ]

Именные реакции в органической химии (1976) -- [ c.239 ]

История органического синтеза в России (1958) -- [ c.109 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.1016 , c.1030 , c.1099 , c.1120 ]

Химия растительных алкалоидов (1956) -- [ c.223 , c.224 , c.331 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология