Метилбутилкетон

Хлорирование н-гексана, полученного из маннита также привело к двум фракциям спиртов, как и в случае пентана. При окислении эти спирты дали капроновую кислоту и метилбутилкетон, т. е. результаты исследования оказались аналогичными тем, которые были получены в случае хлорирования пентана. Поэтому и на примере хлорирования гексана считают доказанным, что замещаются только атомы водорода, расположенные у первого и второго углеродных атомов. [c.534]

Ацетон....... Метилэтилкетон. . . Метилпропилкетон. Метилбутилкетон. . Метилизобутилкетон Пропан. ..... Бутан....... Гептан. ...... (СН,)гСО СН3СОС2Н5 СНзСОС Н, СНзСОС Не СНзСОС Н СзНв С,Н,в 0,56 0,53 0,5236 (—53,2°) [c.107]

Ацетоуксусный эфир. . . Диэтиловый эфир щааелеяой кислоты (диэтилоксалат) Метилбутилкетон. ... Метил-грег-бутилкетон (пи [c.971]

Ацетонитрил, нитрометан, этиленгликоль+ изопропиловый спирт (1 1), метиловый, этиловый, бутиловый, пропиловый спирты, ацетон, метилэтилкетон, метилбутилкетон [c.421]

Из данных таблиц следует, что наиболее благоприятными растворителями масел являются кетоны, содержащие шесть углеродных атомов (метилбутилкетоны) и более. Однако поскольку температура кипения кетонов с семью углеродными атомами и более (144—152°С) выше, чем низкомолекулярных кетонов, их регенерация усложняется. Кроме того, эти кетоны имеют сравнительно высокую вязкость и температуру застывания, что может затруднить их применение для депарафинизации. [c.78]

Увеличение длины углеводородного радикала в кетонах, как уже отмечалось выше, приводит к увеличению растворимости парафина и масляных компонентов сырья. При этом растворимость масляных компонентов сырья растет намного быстрее, чем парафина, что позволяет достичь полной растворимости углеводородов масла при низких температурах и незначительной растворимости парафина. Такими растворителями являются высшие кетоны ме-тил-н-пропилкетон, метилбутилкетоны и др. Увеличение растворяющей способности полярных растворителей по отнощению к маслу с увеличением длины их углеводородной цепи до некоторой степени аналогично повышению растворяющей способности соответствующих низкомолекулярных полярных растворителей при добавлении к ним бензола или толуола. [c.79]

Изоамиловый спирт. . 850 21 Метилбутилкетон. ... 1300 [c.411]

Этилен Метилбутилкетон Фенол [c.208]

Галлеин — темно-зеленые с металлическим блеском кристаллы. Растворим в горячем этаноле, ацетоне, бутаноле, метилбутилкетоне, изоамиловом спирте, циклогексаноле, этилацетате, в растворах щелочей. Мало растворим в воде (лучше в горячей), хлороформе, бензоле, толуоле. При pH выше 8 растворы неустойчивы. Очищают осаждением из этанольных растворов добавлением воды. Применяют для определения олова. [c.132]

Восстановив нитрогексан цинком и ледяной уксусной кислотой, Коновалов смог получить гексиламин, который оказался идентичным с 2-аминогексаном, синтезированным другим путем [б ]. Кроме того, в качестве побочного продукта восстановления был получен метилбутилкетон, идентифицированный Коноваловым по температуре кипения. [c.560]

Источником происхождения метилбутилкетона является нитрозо-гексан, который образуется восстановлением нитрогексана цинковой пылью и уксусной кислотой. Последняя реакция характерна для восстановления нитрогрупп. Вторичные алифатические нитрозосоединения перегрупнировываются очень быстро в иэонитрозосоединения , представляющие собой не что иное, как кетоксимы [c.560]

ВИЯХ низких температур при незначительной растворимости твердых компонентов. Такими растворителями являются высшие кетоны (метил-и-шролилкетон, метилбутилкетоны и др.). С удлинением углеводородного радикала кетона возрастают диотерсионные силы растворителя, поэтому добавлять бензол или толуол к высокомолекулярным кетонам. не нужно. [c.78]

Напишите схемы следующих реакций метилбутилкетона а) с H N б) с семикар-базидом в) окисления (по правилу Попова) г) восстановления до соответствующего пинакона и более энергичного восстановления. [c.55]

Диметилацеталь З-оксо-6-метилгептаналя (90% из 2-хлор-винил-З-метилбутилкетона и абсолютного метилового спирта, содержащего 1 экв NaOH) [7]. [c.598]

К остатку (взвесь бромистого натрия в пропилацетоук-сусном эфире) прибавляют 750 м,л 10°/о-ного водного раствора едкого натра, кипятят в течение 7 часов с обратным холодильником, после чего отгоняют с прямым холодильником тройной азеотроп метилбутилкетон — спирт — вода до тех пор, пока проба дистиллата перестанет разделяться на два слоя при насыщении хлористым натрием. [c.32]

Чистый метил-н-бутилкетон собирают в пределах 126— 128°, а метил-ызо-бутилкетон — в пределах П7—П8°. Выходы их составляют соответственно 27—28% и 22—257о, считая на этилацетоацетат, а физико-химические свойства совпадают с описанными в литературе [4]. метилбутилкетон имеет = 0,8289 его 2,4-динитрофенилгидразон плавится при 106° метил- зо-бутилкетон имеет = 0,810 его 2,4-динитрофенилгидразон плавится при 95°. [c.32]

Курс органической химии (1965) -- [ c.189 ]

Газовая экстракция в хроматографическом анализе (1982) -- [ c.122 ]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 2 (1935) -- [ c.20 , c.24 ]

Количественный органический анализ по функциональным группам (1983) -- [ c.114 ]

Свободные радикалы (1970) -- [ c.72 ]

Общая химическая технология органических веществ (1966) -- [ c.216 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.339 ]

Интерпретация масс-спекторов органических соединений (1966) -- [ c.21 ]

Жидкостная колоночная хроматография том 3 (1978) -- [ c.2 , c.51 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.128 , c.155 , c.327 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.240 , c.380 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.189 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.118 ]

Справочник по экстракции (1972) -- [ c.88 ]

Общая химическая технология органических веществ (1955) -- [ c.193 ]

Справочник показателей качества химических реактивов Книга 1,2 (1968) -- [ c.593 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.118 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.165 ]

Химически вредные вещества в промышленности Часть 1 (0) -- [ c.306 ]

Растворители для лакокрасочных материалов (1980) -- [ c.87 , c.114 , c.149 ]

Сочинения Введение к полному изучению органической химии Том 2 (1953) -- [ c.513 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.270 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология