Аминопиридин сульфокислот

Напишите строение соединений a) 2,5-диметилфуран б) а-бром-тиофен в) а, а -диметилпиррол г) 2-аминопиридин д) -пиридин-сульфокислота е) 4-индолкарбоновая кислота. [c.180]

Аминопиридин сульфируется при более низкой температуре, чем пиридин (145°), при этом образуется с 70—80%-ным выходом 2-аминопиридин-5-сульфокислота [c.543]

Пиридин, содержащий лишь один азот в кольце, представляет собой носитель пониженной активности. Лишь введение электрофильных заместителей в орто- и пара-положение к подвижному галогену [295] может обеспечить красителю активность, достаточную для фиксации на волокне при обработке горячим воздухом или паром.. Такими свойствами обладает, например, краситель красного цвета, который получают в результате диазотирования 2-хлор-5-аминопиридин-3-сульфокислоты и последующего [c.71]

При действии 10%)-пого олеума на 2-аминопиридин [8976, 898а] образуется, вероятно, 5-сульфокислота. Хлорсульфоновая кислота сульфирует 3-аминопиридин [8986] в положении 2 или 6, так как полученная аминосульфокислота может быть превращена в пиридин-2-сульфокислоту отщеплением аминогруппы. [c.136]

Испытание амидов сульфокислот различных ароматических и гетероциклических аминов, содержащих амино- и сульфамидную группы в параположении друг к другу, как, например, амида нафтионовой кислоты (XVI), сульфамидов аминопиридина (XVII), изохинолина (XVIII) [c.260]

Хинолин-4-сульфокислоты при действии нуклеофильных реагентов легко подвергаются реакциям замещения. Было установлено, что сульфокислоты реагируют с аминами, в особенности с амиаком и с 2-аминопиридином, более легко, чем соответствующие 4-хлорхинолины [992]. Однако в результате реакции б-метоксихинолин-4-сульфокислоты с 1-диэтиламино-4-аминопента-ном выход получается не такой высокий, как при применении 4-хлорхинолина (стр. 237) [9931. [c.220]

Сульфирование. Пиридин образует пиридин-З-сульфокислоту с выходом 70% (Н2504—ЗОз—Н +, 230° без Hg2+, 350°) аналогично реагируют пиколины 2-аминопиридин и 1-метилпиридон-2 сульфируются (Н2304—ЗОз, 140°) в положении 5, 2, б-Ди-трет-бутилпиридин превращается в соответствующую 3-сульфокислоту в мягких условиях (ЗО2 —ЗОз, 0°) [9, 10], так как атака атома азота стерически затруднена. [c.58]

При действии 10%-пого олеума на 2-аминопиридин [8976, 898а] образуется, вероятно, 5-сульфокислота. Хлорсульфоновая кислота сульфирует 3-аминопиридин [8986] в положении 2 или [c.136]

При обработке 2-аминопиридин-5-сульфокислоты дымящей азотной КИСЛ0Т011 в сернокислотном растворе [224] нитрогруппа становится в о/>то-положение к аминогрунце. [c.228]

Обладает ароматическим характером очень походит на бензол. Ядро его устойчиво при окислении гомологов окисляются лишь боковые цепи, и образуются пиридинкарбоновые кислоты. При действии серной кислоты сульфируется при сплавлении сульфокислот с едким кали получаются оксипиридины, похожие на фенолы, например с хлорным железом они дают характерное окрашивание. Заместители вступают в ядро пиридина почти всегда в бета-положение. В отличие от бензола нитруется с трудом. Нитрогруппа, как и сульфогруппа, становится также в бета-положение. Легче нитру10тся окси- и аминопиридины. После алкилирования пиридиновое кольцо теряет свою прочность и легче поддается расщеплению. [c.286]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология