Бюксы

Гигроскопичные вещества, а также > идкости, особенно выделяющие едкие, действующие на весы пары, взвешивайте обязательно в герметически закрытых сосудах (бюксах). [c.24]

Сало взвешивание проводят на часовом стекле, в бюксе и т. д. [c.135]

Взвешивают и высушивают пробы в тонкостенных стаканчиках для взвешивания (бюксах) с притертой пробкой, чтобы предохранить [c.121]

Рассмотрим процес с взвешивания на конкретном примере. Пусть взвешивают бюкс. Начинают подбор разновесок с той, которая заведомо тяжелее бюкса, например с разновески в 20 г. Поместив ее на чашку весов, слегка поворачивают диск арретира так, чтобы только стало ясно, в какую сторону отклоняется стрелка. В данном случае она отклоняется влево. Следовательно,, [c.27]

Масса бюкса при взвешивании его на левой чашке весов оказалась 12,7544 г, а при взвешивании на правой чашке— 12,7538 г. Найти массу бюкса с поправкой на неравноплечесть весов. [c.63]

Масса бюкса с веществом........................9,5895 г [c.163]

Масса бюкса с веществом после высушивания [c.163]

Бюкс, в котором проводят определение, предварительно высушивают при 105—130°С и взвешивают. После этого берут навеску около 2—5 г хорошо измельченного исследуемого вещества (средней пробы) и высушивают ее при 105—130°С до постоянной массы. По убыли в массе определяют количество удаленной гигроскопической воды. Результат определения выражают в процентах к навеске вещества. [c.164]

Пока идет подсушивание, подготавливают тигель. Чтобы избежать поглощения прокаленным осадком СаО водяных паров и СО2 из воздуха, необходимо либо взвешивать ею очень быстро, заранее поместив на весы нужное количество разновесок (при повторных взвешиваниях), либо взвешивать тигель в герметически закрытом крышкой бюксе. В последнем случае нужно, конечно, взвешивать в том же бюксе и пустой тигель при доведении ею до постоянной массы . [c.178]

Если требуется определить содержание какой-либо концентрированной кислоты, берут на аналитических весах точную навеску ее с таким расчетом , чтобы после разбавления в мерной колбе емкостью 250 мл получился приблизительно 0,1 н. раствор. Взвешивать концентрированные кислоты следует в бюксе с закрытой крышкой-, взвешивание требует большой осторожности] Взятую навеску сливают через воронку в мерную колбу, содержащую 50—100 мл воды, после чего бюкс и воронку несколько раз обмывают водой, раствор разбавляют до метки, тщательно перемешивают и аликвотную часть его титруют щелочью (или наоборот). На основании результатов титрования вычисляют нормальность приготовленного раствора кислоты. [c.308]

При этом поступают следующим образом. Прежде всего взвешивают в бюксе на технических весах около 2—3 г кристаллического К1 и растворяют его в возможно меньшем количестве воды. После того как раствор примет температуру окружающей среды (при растворении К1 происходит поглощение тепла), закрыв бюкс крышкой, точно взвешивают его на аналитических весах. После этого в вытяжном шкафу пересыпают с часового стекла в бюкс с раствором необходимое количество ( 0,6 г) возогнанного иода н снова, сейчас же закрыв крышку, точно взвешивают бюкс. Разность между результатами обоих взвешиваний дает величину навески иода. Осторожным перемешиванием раствора в закрытом бюксе добиваются полного растворения кристаллов иода , после чего переливают раствор через воронку в мерную колбу емкостью 250 мл. Тщательно смывают туда же остатки раствора из бюкса и с воронки, разбавляют раствор водой до метки и, закрыв колбу стеклянной пробкой, хорошо перемешивают его. [c.403]

Ход определения. Взвешивают на аналитических весах около 2,5 г белильной извести в бюксе с закрытой крышкой. Навеску тщательно растирают с небольшой порцией воды в ступке с носиком, после чего количественно переносят через воронку в мерную колбу емкостью 250 мл. Тщательно смывают туда же остаток вещества с пестика, ступки и воронки. Содержимое колбы разбавляют водой до метки и хорошо взбалтывают. Сразу же, пока частицы извести не успели осесть, отбирают пипеткой 25,00 мл полученной суспензии в колбу для титрования, прибавляют 10 мл 20%-ного раствора KI и 20 лл 4 н. раствора НС1. Выделившийся иод оттитровывают, как обычно, раствором тиосульфата, прибавляя раствор крахмала (5 мл) в самом конце титрования. Определение повторяют еще 2—3 раза, не забывая хорошо взбалтывать суспензию перед взятием аликвотной части для анализа. [c.407]

Необходимо производительно использовать каждую минуту рабочего времени. Работать нужно быстро, но без суетливости и спешки. В большинстве случаев высокая производительность труда может быть достигнута правильным планированием работы. Опыт показывает, что многие лабораторные работы можно вести параллельно. Если одно определение задерживается, следует начать другое или подготовку к нему. Так, при определении механических примесей, золы и при других анализах, связанных с длительным доведением бюксов и тиглей до постоянного веса, без всякого ущерба можно параллельно выполнять другие работы. Например, во время прокаливания тиглей или сушки бюксов можно проводить любое другое [c.101]

Для определения механических примесей в качестве тары для взвешивания чистых фильтров и фильтров с осадками пользуются стаканчиками для взвешивания — бюксами (рис. 28 и табл. 9) с притертыми стеклянными крышками. [c.24]

Рис. 28 Бюкс (стаканчик для взвешивания)

Предпочтительно пользоваться бюксами высотой 60 мм. [c.27]

Для установки тиглей на кольца и треножники пользуются треугольниками с фарфоровыми трубками (рис. 103). Для захватывания тиглей, стаканов и бюксов применяются щипцы (рис. 104). [c.61]

Рис. 102. Бюксы, или стаканчики, для взвешивания

Одновременно следует максимально рационализировать все приемы работы, не пренебрегая мелочами , так как последние значительно экономят время. Так, например, при аккуратном занесении в рабочие журналы результатов взвешивания тиглей, бюксов и другой посуды, которым присваивается порядковый помер, повторная проверка их веса несложна. [c.102]

После того как осадок собран на фильтре и промыт, он должен быть высушен и взвешен. Для этого фильтр с осадком переносят в стаканчик для взвешивания — бюкс и высушивают. [c.121]

Фильтр с осадком высушивают в сушильном шкафу при температуре 105—110° С до постоянного веса, т. е. до тех пор, пока вес бюкса с фильтром при дальнейшем высушивании уже не будет изменяться. [c.121]

При высушивании бюксов с фильтрами температура в шкафу все время должна быть постоянной и не должна выходить из указанных выше пределов. Бюкс должен быть при высушивании открыт, чтобы пары могли выходить из него. [c.122]

Высушивание должно продолжаться в первый раз не менее 2 ч, после чего бюкс закрывают крышечкой, охлаждают в эксикаторе в течение 30 мин и затем взвешивают на аналитических весах. После этого снова выдерживают полуоткрытый бюкс в сушильном шкафу при той же температуре в течение 1 ч, затем охлаждают в эксикаторе в течение 30 мин и снова взвешивают. Просушивание и периодическое взвешивание повторяют по тех пор, пока два последующих (одно за другим) взвешивания не дадут одинаковых результатов. Разницу между последующим и предыдущим взвешиваниями, если она не превышает 0,0004 г, не принимают во внимание. [c.122]

До постоянного веса доводят как бюкс с чистым фильтром, так и бюкс с фильтром и осадком. [c.122]

Вес бюкса с чистым филь- Вес бюкса с фильтром [c.122]

Возогнанный йод собирают в бюкс и сушат над едким кали в течение суток, после чего йод можно употреблять в качестве чистого реактива. [c.131]

Исходным веществом для установки титра тиосульфата является свежевозогнанный йод, а индикатором свежеприготовленный крахмал. В двух-трех маленьких бюксах с притертыми пробками берут примерно по 0,25 г йода и определяют их точный вес на аналитических весах. [c.142]

Необходимо помнить, что йод очень летуч, поэтому навеску его берут особым способом. Йод взвешивают не в чистом виде, а в растворе йодистого калия. Для этого в бюксы с притертыми пробками вначале наливают водный раствор йодистого калия в пятикратном количестве по отношению к навеске йода. Затем бюксы с раствором йодистого калия взвешивают на аналитических весах, записывают показание веса, добавляют йод и после растворения его снова взвешивают с раствором йодистого калия и йодом. Из пол енного веса вычитают веса бюксов с раствором йодистого калия разность между ними будет составлять навеску чистого йода. [c.142]

Затем бюксы с навесками йода опускают в две стеклянные банки с притертыми крышками, заполненные на 1/3 дистиллированной водой бюксы должны быть опущены так, чтобы крышки их в воде открывались и навески полностью вылились и растворились в воде. [c.142]

Примечание. Если бюксы не раскрылись, их осторожно открывают стеклянной палочкой, которую промывают дистиллированной водой. [c.142]

Первый способ аналогичен рассмотренному выше способу пров фки емкости пипеток. Из проверяемой бюретки выливают воду в интервалах О — 5 мл, О— 10 ли и т. д. до О — 50 мл в предварительно взвешенный бюкс, каждый раз взвешивая его с точностью до 0,001 г. Исходя из найде1щых масс воды н ее температуры, обычным способом находят объемы и составляют таблнцу поправок, которой и гюльзуются при работе с бюреткой. [c.209]

Титруют навески йода непосредственно в этой же банке, причем бюкс из банки не вынимают и оставляют там на все время титрования навески йода. [c.142]

Взиешивание. Установив положение нулевой точки весов, приступают к взвешиванию. Арретйруют весы и осторожно открывают боковые дверки шкафа. На левую чашку весов посредине ее ставят взвешиваемый предмет (тигель, бюкс, часовое стекло и т. п.), принявший температуру весов, и закрывают левую дверку. На правую чашку при помощи пинцета кладут разновески. Для ускорения взвешивания разновески следует помещать на весы обязательно в том порядке, в котором расположены в ящике, а не как попало. [c.27]

Техника взятия навески. 1-й способ. Сначала точно взвеши-Еают пустое часовое стекло (или бюкс), после чего помещают на него нужное количество анализируемого вещества и снова точно г.звешивают стекло с веществом. Разность обоих взвешиваний дает величину взятой навески. После окончания взвешивания вещество осторожно пересыпают в стакан, где будут проводить растворение. Для этого часовое стекло или бюкс наклоняют над стаканом, чтобы навеска сползла вниз в стакан, не пыля, что могло бы повести к потере вещества. Затем смывают в стакан оставшиеся на стекле крупинки вещества струей дистиллированной воды из промыв а лки. [c.136]

При нагревании крис воды. На этом основано ционной воды в большин Так, в рассматриваемом в бюкс (см. рис. 6), нагр (см. рис. 23) до тех пор, и№ства (высушивание дс Достижение постоянн что вся кристаллизацио убыли в массе вещества. [c.162]

Чтобы правильность муле хлорида бария, дл5 лизованную химически ч Ход определения. В бюкс высушивают в суи охлаждают, поставив на этого, соблюдая все п] с крышкой на аналитиче 1,5 г свежеперекристалл кой, снова точно взвеши Высушивание. О бюкса боком (т. е. пере на дно) сушильного шк бумаги с указанием сво1 при температуре около ными щипцами (см. рис. катор. Продержав экси него бюкс и, закрыв к [c.162]

Если работу приходится прерывать, бюкс оставляют в эксикаторе. Это удобно в том отношении, что высушивание вещества будет продоллоться в нем вследствие поглощения водяных паров хлоридом кальция. Разумеется, высушивание в эксикаторе будет происходить только в том случае, если шлиф его хорошо смазан. Однако перед взвешиванием бюкс с веществом следует снова высушить в сушильном шкафу. [c.163]

При взвешивании тигля в бюксе нужно избегать нагревания имеющегося в нем воздуха (иначе изменится масса бюкса). Поэтому, помещая его па весы, следует касаться бюкса лишь кончиками пальцев, и то на короткое время. Лучше брать его тигельными щипцами, на концы которых надеты кусочкн резиновой трубки. [c.178]

Проверка емкости пипеток. Измерив температуру дистиллированной воды, набирают ее в пипетку до метки, после чего выливают воду в предварительно взвешенный бюкс. При этом поступают точно так же, как и в дальнейшем при работе с пипеткой, т. е. соблюдая все указанные в 50 правила, в частности ни в коем случае не выдувая остающихся в пипетке капель жидкости. После этого бюкс закрывают крышкой и взвеиливают. Взвешивание пустого бюкса и с водой проводят на аналитических весах с точностью до 0,001 г. [c.209]

Брать на аналитических весах вычисленное количество тетраборат 1 натрия не имеет смысла, так как это не дает никаких -преимуществ, а времени отнимает много. Поэтому, поместив в бюкс (или а часовое стекло) предварительно отвешенное на технических . есах количество тетрабората натрия (4—5 г), точно взве-шиваь т бюкс с веществом на аналитических весах. Далее осто-рожнс пересыпают тетраборат натрия через сухую воронку в тщательно вымытую мерную колбу. Бюкс с оставшимися в нем крупинками тетрабората натрия снова точно взвешивают и по разности находят массу тетрабората натрия, насыпанного в колбу. Струен горячей воды из промывалки (в холодной воде тетраборат натрия растворяется плохо) хорошо смывают тетраборат натрия из воронки в колбу. [c.295]

Аналитическая химия (1973) -- [ c.284 , c.288 , c.300 , c.304 , c.306 ]

Начала техники лабораторных работ Изд.2 (1971) -- [ c.113 ]

Аналитическая химия (1994) -- [ c.211 ]

Основы аналитической химии Часть 2 (1965) -- [ c.24 , c.155 ]

Курс аналитической химии (2004) -- [ c.184 ]

Курс аналитической химии Книга 2 (1964) -- [ c.20 , c.66 ]

Методы биохимии и цитохимии нуклеиновых кислот растений (1970) -- [ c.0 ]

Аналитическая химия (1965) -- [ c.327 , c.375 ]

Техника лабораторных работ (1966) -- [ c.0 , c.205 ]

Основы аналитической химии Книга 2 (1961) -- [ c.35 ]

Аналитическая химия (1975) -- [ c.282 ]

Количественный анализ (0) -- [ c.28 ]

Техника лабораторных работ (1982) -- [ c.40 , c.41 ]

Курс аналитической химии Издание 5 (1982) -- [ c.19 , c.67 ]

Курс аналитической химии (1964) -- [ c.214 ]

Руководство по химическому анализу почв (1970) -- [ c.116 ]

Курс аналитической химии Издание 2 (1968) -- [ c.265 ]

Курс аналитической химии Издание 4 (1977) -- [ c.265 ]

Руководство по аналитической химии (1975) -- [ c.395 ]

Основы аналитической химии Издание 3 (1971) -- [ c.27 , c.158 ]

Основы аналитической химии Кн 2 (1965) -- [ c.24 , c.155 ]

Количественный анализ Издание 5 (1955) -- [ c.64 ]

Практикум по общей химии Издание 3 (1957) -- [ c.14 ]

Практикум по общей химии Издание 4 (1960) -- [ c.14 ]

Практикум по общей химии Издание 5 (1964) -- [ c.14 ]

Техника лабораторного эксперимента в химии (1999) -- [ c.104 , c.105 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология