Анализ других ОВ

Величина W подобно величине Q и другим характерным показателям должна быть в пределах колебаний, обычных для данной марки топлива, и если выходить за них, то в соответствии с отклонениями от обычных и других показателей. Так, например, величина W повышается вместе с понижением величины Q в связи с ростом геологической окисленности угля данного месторождения или марки. Таким образом, если величина W является обычной для данной марки топлива и не выпадает из ряда других анализов, то правильность ее определения уже этим в значительной мере подтверждена. Кроме того, необходимо подсчитать, на сколько должна измениться W для того, чтобы данной пробы встала в ряд результатов анализа других проб и -подчинилась найденной для них закономерности. Сомнения в правильности определения IF должны быть откинуты, если, например, у пробы антрацита W для этого должна стать равной, скажем, 5 — 6% или для бурого угля равной 2—3% или, если исправление W уводит эту величину из ряда других анализов и обшей для величины W закономерности. [c.297]

Таким образом, для нахождения среднего по времени ( в общем случае необходимо проинтегрировать уравнения движения всех частиц системы за весь промежуток времени т->-оо. Практика расчетов методами молекулярной динамики показала, что усреднение значений Р с приемлемой точностью часто достигается за сравнительно небольшие промежутки времени после сравнительно небольшого числа соударений частиц, составляющих систему. Это сделало такие расчеты реально осуществимыми. С точки зрения задач механики сложное для анализа другими методами начальное состояние системы, отвечающее неравновесному распределению частиц, принципиально не отличается от любого другого. Поэтому к преимуществам метода молекулярной динамики прежде всего относится возможность исследовать неравновесные системы и изучать процессы релаксации — [c.190]

Сопоставляя полученное значение Д со значением вц (для а — 0,95), мы видим, что 0,01 < 0,027, т. е. что расхождение результата анализа с истинным значением определяемой величины меньше, чем вероятная случайная погрешность анализа. Другими словами, действительная ошибка результата анализа (--0,01%) не выходит за вероятные пределы случайных погрешностей, и потому следует заключить, что рассматриваемый метод свободен от систематических ошибок. [c.58]

Анализ других условий, характеризующих работу полых колонн, дан также в работах [6, 71, 83] причем теоретически определена траектория частиц факела распыла установленной в колонне форсунки как в условиях прямотока, так и противотока [6, 71], а также дана оценка влияния размеров частиц (в частности, мелкой фракции [83]) на эффективность процесса. [c.186]

Проведен анализ других известных методов учета отложений на ребре. При сопоставлении расчетов по точному, приближенному и другим методам показана достаточная точность приближенного метода и его преимущества перед известными.решениями. Описанные здесь методы расчета теплопроводности ребер являются исходными данными при разработке структур расчета теплопередачи в сечении (см. главу 5). [c.217]

До настоящего времени не разработаны простые и эффективные методы непосредственного определения кислорода в твердом топливе. Поэтому его определяют по разности. Вследствие этого все погрешности анализов других элементов суммируются в определении количества кислорода. Столь приблизительный метод не может устраивать исследователей, и они ищут пути создания методов непосредственного определения кислорода [3, с. 141]. [c.122]

Анализ других типов алюмосиликатных катализаторов аналогичен описываемому. [c.803]

Препаративная газовая хроматография получила широкое применение как метод выделения индивидуальных компонентов или групп компонентов из нефтяных фракций с целью последующего их анализа другими методами [119, 120]. [c.125]

Систематические погрешности — это погрешности, вызываемые известными причинами, или причины которых можно установить при детальном рассмотрении процедуры химического анализа. Другими словами, причины систематических погрешностей значимы для аналитика. Каждая из систематических погрешностей анализа однозначна и постоянна по значению (при повторных анализах). Однако, поскольку систематические погрешности, как правило, не единичны, результат анализа может включать как положительную, так и отрицательную суммарную систематическую погрешность, причем значение ее может быть большим. [c.30]

Следует иметь в виду, что треугольные диаграммы с успехом могут быть использованы и для анализа других процессов, в тем числе таких процессов массопередачи, как абсорбция, адсорбция и сушка, так как в простейшем случае здесь участвуют три компонента — Л, В и С, один из которых (В) является распределяемым между двумя другими компонентами. [c.411]

Из приведенных выше рассуждений очевидно, что анализ других типов двухчервячных устройств приведет к другим моделям и выводам. [c.362]

Первые шесть пунктов нужно изложить перед тем, как приступать к анализу. Результаты определения (пункт 7) выясняются по мере выполнения анализа. Записывать результаты анализа удобнее на двух соседних страницах развернутой тетради. На одной странице записывают размеры навески, объем рабочего раствора, израсходованного на титрование, веса осадков, веса пустых тиглей и т. д., причем необходимо еще до выполнения анализа подготовить форму записи. На этой же странице вычисляют результаты анализа. Другая сторона служит для черновых записей. Нужно сразу приучиться все записи и вычисления делать непосредственно в тетради, а не на клочках и обрывках бумаги. [c.150]

Скорость спектрального анализа обычно значительно превышает скорость выполнения анализа другими методами. Это объясняется тем, что при спектральном анализе не требуется предварительного разделения пробы на отдельные компоненты. Кроме того, сам анализ выполняется очень быстро. Так, при применении современных методов спектрального анализа точное количественное определение нескольких компонентов в сложном образце занимает всего несколько минут с момента доставки пробы в лабораторию до получения результатов анализа. Продолжительность анализа, конечно, возрастает, когда для повышения точности или чувствительности требуется предварительная обработка пробы. [c.11]

Поэтому связь между интенсивностью линий и концентрацией устанавливают для каждого вида анализируемой продукции отдельно. Например, при анализе стали для каждой марки или для нескольких близких по составу и свойствам марок строят отдельные градуировочные графики для определения одних и тех же элементов. Эти графики часто заметно различаются между собой. И совсем иная зависимость между интенсивностью и концентрацией будет получена, если перейти к анализу другой продукции, например к определению тех же элементов в рудах. [c.238]

На основе капельного анализа Н. А. Тананаевым разработан бесстружковый метод анализа металлов и сплавов. На поверхность металла или сплава наносят каплю азотной кислоты или другого растворителя. Часть металла растворяется, каплю полученного раствора соли подвергают капельному анализу. Другой вариант — нанесение реагента на чистую поверхность металла и наблюдение происходящих при этом изменений. По тому, протекает реакция или нет, делают вывод о присутствии или отсутствии определяемого элемента. [c.124]

Выполнение анализов другим методом. [c.232]

Ее можно использовать также для перманганатометрического определения солей марганца (II). Однако при анализе других веществ эта реакция иногда не позволяет точно наблюдать конечную точку титрования. [c.400]

Общие пробы тщательно перемешивают, делят на две части и помещают в чистые сухие стеклянные банки с притертыми пробками. Одну банку передают в лабораторию для проведения микробиологического и физико-химических анализов, другую хранят в течение 3 мес. [c.280]

В какие сроки требуется провести анализ Другими словами какое максимально допустимое время может пройти от взятия пробы до выдачи готовых результатов [c.58]

Популярность проточно-инжекционного анализа в основном объясняется его простотой и легкой адаптацией к контролю различных технологических циклов. Многофункциональность проточно-инжекционного анализа —другое преимущество метода в промышленном анализе. Эта черта также позволяет использовать метод в комбинации с различными аналитическими методами в качестве удобной системы для отбора, ввода, концентрирования и разбавления пробы. [c.663]

Конформационный анализ других моносахаридов показал, что большинство моносахаридов должно существовать в виде С1-изомера, реже встречается равновесие С1 С1 и еще реже 1С-конформация. [c.53]

Следует отметить, что при анализе других характеристик образующегося полимера и количественные критерии будут другими. [c.161]

Е. Различные методы анализа. Другие возможные лгетоды изучения системы ограничиваются лишь изобретательностью экспериментатора, доступными материалами и природой изучаемой реакции. Широкое прнмепение находят следующие дгетоды. [c.64]

Газо-жндкостная хроматография. В литературе имеются сведения о применении метода газо-жидкостной хроматографии для прямого анализа дифенилолпропана . Разделеление проводили на колонке, заполненной цеолитом 545 с нанесенными на него апиезо-ном Ь и поликарбонатом. Однако прямой анализ другим исследователям не удался из-за разложения дифенилолпропана . Поэтому ими было предложено сначала ацетилировать все реакционноспособные гидроксильные группы в дифенилолпропане, а затем проводить хроматографирование. [c.189]

Аномалия вязкости, как указывалось выше, лишь одно из проявлений неньютоновского течения полимеров. Для полного описания процесса течения необходим анализ других отклонений от уравнения Ньютона, в первую очередь проявления высокоэластических эффектов, а также учет некоторых других явлений, зачастую сопровождающих течение (механо-химических процессов, нарушений ламинарности потока и др.). [c.52]

Наши исследования, а также анализ других данных показывают, что выражение р (6,192) с достаточной точностью справедливо только для элементов смешанного тока с четным числом ходов. Выражение (6,193) очень грубо и не может быть рекомендовано к использованию. Более того, как будет показано дальше, р = = /(А, Р) ф onst для большинства схем тока в элементе. Однако с достаточной для технических расчетов точностью его можно усреднить. [c.132]

Текущую работу оператор анализирует с помощью записей о технологическом режиме и качестве сырья и продукции. Запись показателей режима производится с интервалом в два часа в специальном режимном листе. В режимный лист заносят также данные лабораторных анализов. Другим важным документом является вахтенный журнал, куда записывают сведения о регулировке режима в связи с переходом на отбор других нефтепродуктов, о возникающих в ходе вахты нарушенрглх режима и неполадках в работе установки. На основе вахтенного журнала и режимного листа заступающая на вахту смена знакомится с работой установки в предшествующий период. Соблюдение норм технологического режима контролирует отдел технического контроля (ОТК) завода. [c.158]

Разработаны методы анализа других специфических загрязнений в ОСМ. В ФРГ (компания Aral) предложен газохроматографический способ количественного определения метанола в отработанных маслах. Степень окисления и нитрования отработанных масел из газовых двигателей предложено оценивать методом ИК-спектроскопии (поглощение при волновом числе соответственно 1724 и 1639 см ). Примеси легколетучих хлоруглеводородов также можно определять ИК-спектроскопически. Соединения типа пер-хлорэтилена, трихлорэтилена и 1,1,1 -трихлорэтана дают характеристические полосы соответственно при 910, 933 и 1084 см . Разрешающая способность метода составляет О, I %. [c.95]

Имеется много примеров по гфименению хромато-масс-спектрометрии для анализа других суперэкотоксикантов. Так, N-нитрозамины определяют этим методом в количествах порядка нескольких пикофам-моБ 49,50 . В литературе приведены многочисленные методики определения остаточных количеств ХОП методом ГХ-МС в почве и биоте Основной проблемой анализа соединений типа ДДГ является их разложение или превращение при ионизации электронным ударом с регистрацией положительных ионов, причем превращения типа /]ДТ ДДЭ и ДДТ ДДД наблюдались как в масс-спектромефе, так и в хроматофа-фической колонке (511 Химическая ионизация позволяет исключить нежелательные явления. В качестве газа-реагента обычно используют изобутан [c.269]

Теперь я с нетерпением буду ждать вашего рассказа о том, как сработают соотношения подобия при анализе других процессов в наших организмах. Так же успешно, как в этом случае Илн же применение принципа подобия будет ограничено только тфоцессом регулирования содержания глюкозы у нас в крови [c.66]

Процессы релаксации в полимерах, характеризующие переход системы из неравновесного в равновесное состояние, определяются молекулярной подвижностью (движением различных по размерам кинетических единиц). Полимеры могут рассматриваться как сложные системы, состоящие из ряда слабо взаимодействующих подсистем. Каждая подсистема состоит из однотипных кинетических единиц (релаксаторов). Из-за наличия характерной для полимеров структурной неоднородности эти релаксаторы находятся в разных условиях и их подвижность не может быть полностью описана схемой с одним наивероятнейшим временем релаксации. Использующиеся для количественного описания процессов молекулярной подвижности в полимерах дискретные и непрерывные спектры приводят к эквивалентным результатам. Однако при изучении механизмов медленных релаксационных процессов, связанных с флук-туационными надмолекулярными образованиями (различного вида микроблоками), дискретный спектр дает большую информацию. Перспективно использование дискретного спектра и при анализе других процессов релаксации, обусловленных локальной подвижностью. В то же время для процессов, связанных с сегментальной подвижностью, предпочтительнее использование непрерывного спектра, так как при этом на нем проявляется максимум, высота и ширина которого являются дополнительными к lgTг параметрами, характеризующими их особенности. [c.145]

Аппарат ДРМк-2,0. Специализированный многоканальный рентгеновский дифрактометр, предназначенный для массового фазового анализа многокомпонентных поликристаллических материалов. Наличие 5 каналов позволяет по сравнению с одноканальным прибором в 5 раз сократить время анализа другой тип подобного аппарата (автоматический дифрактометр типа ДАРП-2,0) — проводить одновременный фазовый анализ в поликристаллических материалах до 10 фаз. [c.76]

При сероводородном методе анализа можно наблюдать потерю до 70"о марганца и хрома, потерять малые количества марганца, кадмия и ртути. Длительное время велись работы по замене систематического хода анализа другими метода ш. Наибольшего внимания заслуживает дробный метод, предложенный Н. А. Тананаевым. Дробные реакции гюзволяют обнаруживать достаточно надежно элементы в широком интервале концентраций. Предложено много высокоселективных реакций на отдельные элементы. Важное значение имеют соединения, которые дают различные химические элементы с органическими реагентами, например дитизоном, дифенилкарбазидом, диэтилдитиокар-баминатом. Эти соединения легко экстрагируются органическими [c.150]

И Другой При 589,16 пм (16973 см ). Переход происходит с уровней с = 2 ] = /2 конфигурации 15-25 2р Зр в конфигурацию осповного состояния 15 2х- 2р 35. Таким образом, величина спнн-ор-битального взаимодействия Зр-электрона в натрии имеет порядок 17 СМ . Аналогичный анализ других щелочных металлов чает величины, которые лежат в интервале от 0,3 см для до 554 см для Сй, а рост величины соответствует тому, что обсуждалось иа стр. 494. [c.497]

Другими словами, характер для комбинации (Is+ls ) pals ) равен —1. Анализ других комбинаций показывает, что [c.156]

Ферменты служат, пожалуй, наиболее широко используемыми в иммунном анализе метками, однако они непосредствшно не участвуют в измерении, в отлнчие от изотопов или флуоресцеьгсных меток. Вместо этого, измерение может включать детектирование расхода ферментного субстрата илн накопления продукта, требуя, таким образом, наличия в анализе другого реагента и привнося в метод дополнительные сложности. Тем не менее, поскольку одна молекула фермента может вызвать превращение многих молекул субстрата, имеется очень высокий потенциал усиления сигнала, и это преимущество перевешивает часто упоминаемый недостаток несовместимой оптимизации условий конечного этапа ферментативного анализа и связывания антитело—антиген. [c.594]

Сходимость обоих методов, как видно иа таблицы, удовлетворительная. Разработанный метод был успешно применен также для анализа других образцов, в которых требовалось определить количество легких фракций по отношению к тяжелому остатку. В частности, в продуктах установки карбамидной депарафинизации определяли количество бензина в парафине и наоборот. [c.173]

Конформационный анализ последовательности O-L-Phe-L-Ala-L-Phe-NH показал прогрессирующий рост энергетической дифференциации по сравнению с наблюдаемым при переходе от моно- к дипеп-тидным фрагментам. И здесь предпочтительные конформации более сложных участков пептидной цепи представляют собой лишь некоторые из комбинаций выгодных конформаций более простых участков. Такое же заключение следует и из анализа другого трипептидного фрагмента, а именно O-L-Ala-L-Phe-L-Ala-NH [115]. [c.206]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология