Нафталин сульфокислота калиевая соль

Реакция с муравьинокислым натрием. Факт образования водорода и щавелевокислого натрия при нагревании муравьинокислого натрия, указывающий на кратковременное существование свободного карбоксильного радикала, заставил Мейера [423] исследовать реакции, происходящие при нагревании солей сульфокислот с муравьинокислым натрием. Натриевая соль бензолсульфокислоты обладает слишком высокой температурой плавления для того, чтобы вступать в эту реакцию, но с помощью калиевой соли удалось без труда получить бензойнокислый натрий, правда с невысоким выходом. Эта реакция была затем применена с тем-же результатом к сульфокислотам, полученным из некоторых алкилбензолов [424] и нафталина [425]. Выход в этих работах обычно не указан, но, судя по результатам, полученным с натриевой солью нафталин-1-сульфокислоты [425], он имеет величину [c.248]

Нафталин-1,4-дисульфокислота получается из 1-нафтиламин-4-сульфокислоты теми же способами, какими получают 1,2-ди-сульфокислоту (см. выще) 2. Калиевая соль [c.150]

Интересно наблюдение А. И. Королева, обнаружившего, что 2-нафтол-6,8-дисульфо-кислота (Г-кислота), взятая в виде кислой калиевой соли, при нагревании в кипящем нафталине переходит в 2-нафтол-6-сульфокислоту (50% превращения) [c.328]

Хлорэтоксикарбонилметил)нафталин-сульфокислоты калиевая соль (Лайма) 0,017 НН НН НН НН Картофель — нд [c.484]

В лабаратарных условиях были установлены режимы центрифугирования некоторых суспензий сульфокислот и оксисоединений. В процессе фильтрации смеси 1,6- и 1,7-нафтиламин-сульфокислот яри факторе разделения 600 получают пасту, содержащую 40% воды. Цикл фильтрации и промывки в лабораторной центрифуге с корзиной емкостью 1,5 л продолжается 10 мин. На такой же центрифуге динатриевая соль 1,5-дисульфокислоты нафталина отжимается и промывается в течение 10 мин. до остаточной влажности 25%. Фильтрация и промывка 2-нафтиламии-4,8-дисульфоки Слоты. продолжается 15 мин. (влажность пасты 40%), фильтрация и промывка калиевой соли 1-сульфокислоты антрахинона — 15 мин. (влажность пасты 42—43%). В качестве фильтрующего материала применяется два слоя хлориновой ткани (артикул 2089). [c.237]

Аминонафталин-1,6-дисульфокислота (2-нафтиламин-4,7-дисульфокислота) образуется с 25%-ным вы.ходом, наряду с 2-наф-тиламии-1,7- и 2-нафтиламин-5,7-дисульфокислотами, при обработке 2-нафтиламин-7-сульфокислоты 25%-ны.м олеумом (4 части) на холоду. После осаждения 1,7-дисульфокислоты в фор.ме калиевой соли фильтрат концентрируют, и менее растворимый из двух оставшихся 4,7-изомер кристаллизуется из смеси натриевых oлeй2 284. 2-Нафтиламин-4,7-дисульфокислота является побочны.м продуктом при восстановлении нитромассы, полученной в результате нитрования нафталин-1,6-дисульфокислоты (см. 8-аминонафталин-1,6-дисульфокислоту). Бариевая соль трудно растворима в холодной воде. При нагревании с раствором КОИ прн 180—200°С 2-нафтиламин-4,7-дисульфокислота превращается в 3-а,мино-1-нафтол-6-сульфокислоту. [c.268]

СВИНЦОВОЙ или калиевой соли ° нафталин-р-сульфокислоты. Обычно оплавляют техническую натриевую соль с едким натром при 315°С, что дает вполне удовлетворительные результаты. Чтобы избежать местных перегревов реакционной массы, вызываемых присутствием хлоридов и сульфатов, в плав прибавляют 1—2% 1Яа2СОз, в результате чего выход повышается до 93—96% от теоретического . По другому способу сульфонат нагревают с 50%-иым NaOH при 290°С в аппарате, рассчитанном на работу под давлением. При применении 50%-ного раствора KHS при 200—220°С получается смесь -нафтола и [c.307]

Получающуюся при нитровании нафталин-2-сульфокислоты смёсь 1-нитронафталин-6- и 1-нитронафталин-7-сульфокислот предложено разделять (после освобождения от серной кислоты обработкой мелом) осаждением 1,6-изомера в виде бариевой соли (добавлением к раствору хлористого бария в количестве, несколько превыщающем эквивалентное 1,6-изомеру). Отфильтрованную бариевую соль 1-нитронафталин-6-сульфокислоты переводят в аммониевую или калиевую соль (добавлением соответствующего сульфата), которые выкристаллизовывают после упаривания. Выход, 24% от теоретического. Фильтрат после отделения бариевой соли [c.1760]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология