Карбоксильный радикал

Основной стадией в реакции Хунсдиккера (см. ниже) является гемолитический разрыв связи кислород — бром, приводящий к возникновению карбоксильного радикала. Этот радикал теряет диоксид углерода и дает другой радикал, который соединяется с бромом на стадии, определяющей образование продукта. [c.132]

Стадия I - окисление карбоксилат-иона до карбоксильного радикала [c.219]

Перманганат — щавелевую кислоту применяют в качестве окислительно-восстановительной инициирующей системы в водных растворах При добавлении КМ.ПО4 к раствору щавелевой кислоты сначала образуется коллоидный раствор МпОг, который затем растворяется в избытке кислоты, образуя комплекс Мп + с кислотой. Этот комплекс распадается на Мп + и карбоксильный радикал, который и инициирует полимеризацию. [c.19]

В этом случае как Fe , так и карбоксильный радикал быстро реагируют с избытком перманганата. [c.358]

Реакция с муравьинокислым натрием. Факт образования водорода и щавелевокислого натрия при нагревании муравьинокислого натрия, указывающий на кратковременное существование свободного карбоксильного радикала, заставил Мейера [423] исследовать реакции, происходящие при нагревании солей сульфокислот с муравьинокислым натрием. Натриевая соль бензолсульфокислоты обладает слишком высокой температурой плавления для того, чтобы вступать в эту реакцию, но с помощью калиевой соли удалось без труда получить бензойнокислый натрий, правда с невысоким выходом. Эта реакция была затем применена с тем-же результатом к сульфокислотам, полученным из некоторых алкилбензолов [424] и нафталина [425]. Выход в этих работах обычно не указан, но, судя по результатам, полученным с натриевой солью нафталин-1-сульфокислоты [425], он имеет величину [c.248]

Органическое вещество организмов, вероятно, состоит из различных биохимических компонентов в разной пропорции, которые подвергались химическим превращениям во время отложения и уплотнения осадка. Типичными реакциями превращения этих компонентов являются восстановление, т. е. процессы удаления из молекул кислорода и присоединения к ним водорода, и декарбоксилирование, т. е. удаление карбоксильного радикала (СООН). Кроме того, различные активные ненасыщенные соединения (соединения с двойными, тройными и т. п. связями), видимо, соединяются и образуют нерастворимое аморфное вещество, известное как кероген. Другие химические изменения, происходящие на протяжении геологического времени, связаны с изменением температуры вследствие геологических процессов. [c.197]

Выяснив существование карбоксильного радикала, необходимо было выяснить его положение находится ли он в самом цикле или при радйкале ОН2. [c.154]

Карбоксильный радикал реагирует с КМпО ,, в результате чего образуется Мп042 и цикл (А) — (В) повторяется. Комплексы разлагаются с образованием Мп(П) и СО2. Суммарная реакция [c.81]

Другим примером является окисление дикарбоновых кислот, механизм которого практически не изучен. Известно лишь, что дикарбо-новые кислоты не дают при электроокислении нормальных продуктов Кольбе димерных кислот или циклоалканов. Кинетический анализ механизма реакции простейшего представителя ряда дикарбоновых кислот— щавелевой [14] не привел авторов к однозначному выводу о структуре промежуточных продуктов при использовании МФА для этой системы. В работах [10] получены ненасыщенные дикарбоновые кислоты — индикатор на промежуточное образование карбоксильного радикала НООС° [c.228]

Таким образом, возможно, что кумарины образуются в результате внутримолекулярной атаки иа карбоксильный радикал ароматического кольца. Опыты с подкормкой ШегосЫоё ойога1а показали, что и-кумаровая кислота в 70 раз менее эффективна как предшественник кумарина, чем коричная кислота. Точно так же тирозин в 60 раз менее эффективен, чем фенилаланин. Поэтому возникло предположение, что активированная форма коричной кислоты служит предшественником всех кумаринов и что гидроксилирование этого предшественника в орто- и яара-положении приводит к образованию соответственно кумарина или 7-оксикумарина. [c.447]

Затем карбоксильный радикал (или СОг, или С2О4) быстро реагирует с перманганатом [c.358]

Транспорт к месту локализации ферментов цикла Кальвина, малата и аспартата, декарбоксилироваиие их или перепое карбоксильного радикала иа пятиуглеродный акцептор СОг и образование ФГК (рис. 35). [c.198]

Сравнение соединений, не содержащих и содержащих карбоксильный радикал в 5-м положении адамантана, показывает, что последние сильнее стимулируют физическую работоспособность и спонтанную двигательную активность, предупреждают развитие трифтазиновой каталепсии, обладают меньшей острой суточной токсичностью. [c.201]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология