Фенантренхинон сульфокислот

Как было указано выше, заметное влияние на реакционную способность некоторых групп органических соединений оказывает остаток молекулы. В изомерах, отличающихся только различным местоположением одних и тех же групп, это влияние может быть так велико, что один из изомеров не будет давать некоторых реакций или будет давать реакции нового типа. В таких случаях для распознавания изомеров часто удается применять простые и интересные реакции. В этой книге приведены методы обнаружения /г-нитроанилина, л-нитрохлорбензола, о-нитрофенола, о-амино-фенола, л-аминофенола, о- и л-фенилендиамина и а-нафталин-сульфокислоты в присутствии их изомеров. Приведены также методы распознавания о-, м- и л-динитробензолов, а- и Р-нафтил-аминов, хинолина и изохинолина, фенилсерной и фенолсульфо-кислоты, 1,5-нафтол- и 1,3-нафтолсульфокислоты, К-и Н-кислоты, антрацена и фенантрена, антрахинона и фенантренхинона, С- и Ы-нитрозодифениламина, а- и 3-аланина, л-бромацетофенона и а-бромацетофенона (оба эти соединения плавятся при 50°). [c.50]

При дальнейшем выпаривании полученного при восстановлении раствора выпадает вторая фракция, свойства которой не очень характерны, так как продукт неоднороден. Вещество не дает характерной реакции с хлорным железом, следовательно, не содержит оксигруппы (т. е. фенольного гидроксила). Поэтому речь может идти только о нафтиламин-сульфокислотах или об их аминопроизводных продукта конденсации с фенантренхиноном не образуется. [c.358]

Моносульфокислоты, получаемые из ретена, также превращаются в оксисоединения при сплавлении с едким кали [398]. Сплавление фенантренхинон-З-сульфокислоты с едким кали [399] приводит к 3-фенантролу, а с 50%-ным раствором щелочи получаются фенантрен-З-с ульфокис лота и флуоренон. [c.246]

По В. А. Титкову, при сульфировании флуоренона и фенантренхинона добавление окислителей (например, перекиси водорода) увеличивает выход продуктов сульфирования — флуоренон-2-сульфокислоты и фенантренхинон-2-сульфо-кислоты - 9. [c.92]

Обработкой первоначального красителя (60 г) 12% раствором хлорида натрия (400 мл) при 50 °С удаляют наполнитель и получают смесь красителей, нерастворимых в использованном растворителе. Эту смесь отфильтровывают, растворяют в 400 мл воды при 80°С и восстанавливают дитионитом натрия (30 г). Выпавший после охлаждения осадок отфильтровывают и кристаллизуют из воды. Полученное соединение СюН1оН2045 реагирует с фенантренхиноном и является, таким образом, о-диамином. Его растворимость и капельные пробы [1] дают возможность предположить 7,8-диамино-1-нафтол-З-сульфокислоту. Следовательно, азосоставляющей при получении красителя была гамма-кислота. [c.354]

Многие хиноны присоединяют бисульфиты щелочных металлов к обеим карбонильным группам эта реакция особенно характерна для таких о-хинонов, как фенантренхинон пиценхинон хризенхинон флуорантенхинон, аценафтенхинона также для таких п-хинонов, как производные антрахинона и др. Некоторые хиноны восстанавливаются бисульфитами щелочных металлов и превращаются в гидрохинонсуль-фокислоты. Например, -нафтохинон превращается в 1,2-диоксинафта-лин-4-сульфокислоту 2 . [c.474]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология