Фторгерманат

Как и при синтезе силикатов, взаимодействие между окислами металлов и GeOg протекает медленно и ускоряется при введении в шихту минерализующих добавок, в частности фторидов, а также при про-ведешш синтезов в атмосфере водяного пара. При введении в реакционные смеси фторидов возможно также образование и фторгермана-тов. Германаты и фторгерманаты магния при активации Мп + дают весьма эффективные ламповые люминофоры (см. главу IV). [c.52]

Число люминофоров, которые более или менее удовлетворяют указанным требованиям, невелико. К ним относятся фторгерманат магния, активированный Мп арсенат машия, активированный Мп цинк-стронций, кальций-магний и кальций-цинк фосфаты, активированные Зп. В последние годы были разработаны и нашли широкое применение в лампах ортованадат и фосфатованадат иттрия, активированные Ей. Последние применяют либо отдельно, либо в смеси с указанными выше фосфатными люминофорами. Обладая интенсивным красным свечением, ванадаты обеспечивают высокую долю излучения ламп в красной области спектра. [c.78]

И цинк-кальций фосфата, активированного Зп, Спектр люминесценции (рис, 1У.17, кривая 1) состоит из двух полос с максимумами при 420 и 620 нм . При повышении температуры до 200 интенсивность люминесценции уменьшается, поэтому этот люминофор не может конкурировать с фторгерманатом магния, арсенатом магния и цинк-кальций фосфатом в мощных люминесцентных лампах высокого давления. Уменьшая концентрацию Мп и увеличивая длительность прокаливания, можно улучшить стабильность люминофора в 1,5 раза [83]. В промьппленном масштабе этот люминофор в СССР не изготовляется. [c.90]

Фторгерманат магния, активированный Мп. Первые люминофоры на основе орто- и метагерманатов магния были полз ены в 1936 г. Леверенцем [86], однако они обладали слабой люминесценцией. Вильямс [87] добился заметного повышения яркости свечения этих люминофоров, использовав при синтезе значительный избыток MgO над окисью германия. Дальнейшее усовершенствование свойств германата магния, активированного Мп, было осуществлено Торинг-тоном [88]. Он, заменив часть MgO на MgFg, повысил яркость свечения и терми- [c.91]

Фторгерманаты Плот- ность при 25°С З СМ-З Темпе- ратура плавле- Раствори,мость в воде (в г-л при температурах (в С) 1) При.меча1П1е [c.51]

Л g, С(1, Ре, Со, N4, Мп) и МеОеРб -2НзО (где Ме—5г, Са). Соедине-.ния эти хорошо растворимы в воде и после упаривания растворов выпадают в виде хорошо сформированных кристаллов [163]. Соль кобальта — кр.юпо-розовая, никеля — зеленая, а железа — бледно-зеленая. Солг остальных металлов бесцветны. Была определена кристаллическая структура фторгерманата кобальта (плотность 2,21 г-слс - ). Кристаллическая решетка построена из октаэдров Со(Н20)е" и [ОеРе] -, с расстояниями гое-р =1,8 А и / со-н. о [c.54]

А. Поэтому формулу этой соли и, возможно, других фторгерманатов следует записывать так [Ме(Н.20)е][0еРе]. Кристаллы этого вещества можно отнести к ромбоэдрической сингонии (а = 11,72 А, о 113 ) или, что, по-видимому, более точно, к моноклинной син-го1]1н с базоцентрической ячейкой, состоящей из 8 молекул (а [c.54]

Для солей щелочноземельных металлов довольно отчетливо проявляется зависимость термической устойчивости от полярр зующего де11ствия катиона (или радиуса катиона) термическая устойчивость повышается с увеличением размера катиона. Следует отметить, что приведенные выше температуры разложения получены методо.м термического анализа и, очевидно, несколько завышены вследствие сравнительно большой скорости нагрева (14—16 град мин ). Сравнительный термический анализ фторгерманатов двухвалентных металлов и соответствующих фторсиликатов указывает на большую устойчивость первых. [c.54]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология