Дексаметазон

Дексаметазон — белый порошок, т. пл. 260—262 (с разл.), [а]23 = +139 (95% спирт). [c.631]

Дексаметазона ацетат безводный [c.97]

Дексаметазона ацетат моногидрат [c.97]

Общее требование. Дексаметазона ацетат содержит не менее [c.98]

Кортизон и его синтетические аналоги, такие, как преднизолон или дексаметазон, принадлежат к числу современных чудодейственных средств . Их применяют при острых приступах артрита, при тяжелых воспалениях глаз и других органов. Однако продолжительное использование этих препаратов может вызвать тяжелые побочные явления, в частности атрофию мышц и резорбцию костей. Последнее возникает в результате специфического торможения абсорбции кальция в желудоч-ио-кишечном тракте под влиянием указанных средств. Таким образом, в этом отношении глюкокортикоиды являются антагонистами витамина О (дополнение 12-Г). [c.586]

А. Проводят определение как описано в разделе Спектрофотометрия в инфракрасной области спектра (т. 1, с. 45). Для безводной формы инфракрасный спектр соответствует спектру, полученному со стандартным образцом дексаметазона ацетата СО, или спектру сравнения дексаметазона ацетата. Для моногидрата инфракрасный спектр соответствует спектру, полученному со стандартным образцом дексаметазона ацетата моногидрата СО, или спектру сравнения дексаметазона ацетата моногидрата, [c.98]

Хранение. Дексаметазон следует хранить в плотно укупоренной таре, предохраняющей от действия света. [c.101]

А. Проводят определение, как описано в разделе Спектрофотометрия в инфракрасной области спектра (т. 1, с.45). Инфракрасный спектр соответствует спектру, полученному со стандартным образцом дексаметазона СО, или спектру сравнения дексаметазона. [c.101]

ДЕКСАМЕТАЗОН (ll , 17а, 21-тригидрокси-16а-метил-9а-фторпрегна-1,4-диен-3,20-дион в ф-ле X = R = Н), мол. м. [c.19]

Дексаметазон СО. Международный химический стандартный образец. [c.316]

ДЕКСАМЕТАЗОНА НАТРИЯ ФОСФАТ ЮЗ [c.103]

Дополнительная информация. Дексаметазона натрия фосфат очень гигроскопичен. Даже в темноте он постепенно разрушается во влажной атмосфере, причем разрушение ускоряется при повышении те.мпературы. [c.103]

Свободный дексаметазон и другие посторонние примеси. Проводят испытание, как описано в разделе Тонкослойная хроматография (т. 1, с. 92), используя в качестве сорбента силикагель Р1, а IB (качестве подвижной фазы — метанол Р. Наносят на пластинку отдельно по 2 мкл каждого из 2 растворов в метаноле Р, [c.104]

К иммунодепрессантам относятся антиметаболиты пуриновых и пиримидиновых оснований нуклеиновых к-т, напр. 6-меркаптопурин и его аналог азатиоприн (имуран, ф-ла I) стероидные гормоны-гидрокортизон, преднизолон (см. Кортикоиды) и 9а-фтор-16о-метилпреднизолон (дексаметазон) противоопухолевые препараты - и антагонист фолиевой к-ты метотрексат (II), для к-рых подавление р-ций иммунитета-побочный эффект антилимфо-цитарные сыворотки и нек-рые прир. соед., напр, цикло- [c.217]

Посторонние стероиды. Проводят испытание, как описано в разделе Тонкослойная хроматография (т. 1, с. 92), используя в качестве адсорбента силикагель Р1, а в качестве подвижной фазы смесь 77 о,бъемов дихлорметана Р, 15 объемов эфира Р ,. 8 объемов метанола Р и 1,2 объема воды. Наносят отдельно на пластинку по 1 мкл каждого из двух растворов в смеси 9 объе -мов хлороформа Р и 1 объема метанола Р, содержащих (А) 15 мг испытуемого вещества в 1 мл и (Б) 15 мг стандартного сгбразца дексаметазона ацетата СО в 1 мл на пластинку наносят также 2 мкл третьего раствора (В), состоящего из смеси равных объемов растворов А и Б, и 1 мкл четвертого раствора [c.99]

Растворяют с,коло 20 мг препарата (точная навеска) в достаточном количестве этанола ( 7б0 г/л), не содержащего альдегидов, ИР до получения 100 мл раствора. Разводят 20 мл этого раствора достаточным количеством этанола ( 750 г/л), не содержащего альдегидов, ИР до получения 100 мл раствора. Переносят 10,0 мл этого разведенного раствора в мерную колбу емкостью 25 мл, прибавляют 2,0 мл раствора тетразолия синего в этаноле ИР и вытесняют воздух пропусканием азота, не содержащего кислорода, Р. Тотчас прибавляют 2,0 мл раствора гидроокиси тетраметиламмония в этаноле ИР и вновь вытесняют воздух при помощи азота, не содержащего кислорода, Р. Закрывают колбу, перемешивают содержимое легким вращением и оставляют стоять на 1 ч в водяной бане при 30 °С. Быстро охлаждают, прибавляют достаточное количество этанола ( 750 т/л), не содержащего альдегидов, ИР до получения 25 мл и перемешивают. Измеряют поглощение полученного раствора в кювете с толщиной слоя 1 см при максимуме около 525 нм против контрольной кюветы, содержащей раствор, приготовленный обработкс1Д 10 мл этанола ( 750 г/л), не содержащего альдегидов, ИР, как описано выше. Рассчитывают содержание 24H31FO6 в испытуемом веществе путем сравнения со стандартным образцом дексаметазона ацетата СО, который исследуют одновременно аналогичным образом. [c.100]

Общее требование. Дексаметазон содержит не менее 96,0 и не более 104,0% 22H29FO5 в пересчете на высушенное вещество. [c.101]

Посторонние стероиды. Проводят испытание, как описано в разделе Тонкослойная хроматография (т. 1, с.92), используя в качестве адсорбента силикагель Р1, а в качестве подвижной фазы смесь 77 объемов дихлорметана Р, 15 объемов эфира Р, 8 объемов метанола Р и 1,2 объема воды. Наносят отдельно на пластинку по 1 мкл каждого из двух растворов в смеси 9 объемов хлороформа Р и 1 объема метанола Р, содержащих (А) 15 мг испытуемого вещества в 1 мл и (Б) 15 мг стандартного фразца дексаметазона СО в 1 мл на пластинку наносят также 2 мкл третьего раствора (В), состоящего из смеси равных объемов растворов А и Б, и 1 мкл четвертого раствора (Г), содержащего 0,15 мг испытуемого вещества в 1 мл в смеси тех же растворителей, что были использованы для растворов А и Б. Вынимают пластинку из хроматографической камеры, дают ей высохнуть на воздухе до удаления растворителей и нагревают при [c.102]

Общее требование. Дексаметазона натрия фосфат содержит не менее 96,0 и не более 103,07о СггНгвРЫагОбР в пересчете на безводное и не содержащее этанола вещество. [c.103]

Настойчивые исследования химиков-синтетиков увенчались значительными достижениями. Получены синтетические производные и аналоги кортикостероидов, обладающие часто более высокой биологической активностью, чем природные соединения, например, преднизон (ХУТП), преднизолон, дексаметазон, триамцинолон, получившие широкое применение в медицинской практике. [c.12]

Еше одним примером принципиального изменения вида ЛФ и пути введения лекарства явилось превращение обычно нерастворимых кортикостероидов в их водорастворимые производные, что позволило создать соответствующие инъекционные препараты (дексаметазон фосфат, npezi iH-золон гемисукцинат), особенно актуальные для таких областей клиттической медицины, как реаниматология и офтальмология. [c.303]

Крист. 1 268 -271. Раств-сть ум. р. Н2О (0,01 ). Сильный глюкокортикоид, активный при пероральном приеме. Использ. в биохим. исследованиях для индукщ1и тиро-зинаминотрансферазы из печени. Динатриевая соль дексаметазон-21-фосфата р, Н2О. 238-239 нм [c.169]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.150 ]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.69 ]

Биоорганическая химия (1987) -- [ c.708 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.150 ]

Биохимия человека Т.2 (1993) -- [ c.207 ]

Биохимия человека Том 2 (1993) -- [ c.207 ]

Иммунология Методы исследований (1983) -- [ c.288 ]

Молекулярная биология клетки Сборник задач (1994) -- [ c.219 , c.220 ]

Лекарства 20 века (1998) -- [ c.95 , c.96 , c.153 , c.212 , c.223 ]

Биохимия Т.3 Изд.2 (1985) -- [ c.299 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.456 , c.458 , c.580 , c.586 , c.597 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология