Золон

Опр. также в виде WOa после осажд. Hg2(N03)2 или 1-фенил-2, 3-диметнлпира-золон-5 (антипирином), бензидином [c.297]

Натриевое производное уретана, полученное обработкой эфирного раствора уретана натрием, быстро реагирует с ароматическими иминохлоридами, образуя замещенные уретаны, которые при нагревании дают 2-арил-4-хина-золоны. [c.278]

Прежде чем двигаться дальше, следует сделать небольшое отступление. Согласно правилам ШРАС (но не СА), некоторые названия кетонов могут быть сокращены. Типичными примерами могут служить следующие названия антрон [для антраце-нона-9(10Я)], а также акридон, пиридон, пиперидон, хинолон и изохинолон, образующиеся в результате пропуска частицы син в середине слова. В некоторых случаях пропускается также указание на обозначенный водород . Давно установленные структуры (41) и (42) для пиразолона-4 и пиразолона-5 соответственно не отвечают рассмотренным выше правилам, так как из каждого цикла могут быть удалены два атома водорода, однако, несмотря на это, указанные названия широко применяются в литературе. Упрощенные названия оксазолон-4, изоокса-золон-4 и тиазолон-4 указывают наличие в цикле этих соединений последовательностей СО—СНг—О или СО—СНг—S, и следовательно, они не содержат максимального числа сопряженных двойных связей. [c.143]

Формула (а) объясняет существование 0-алкильных и 0-ацильных производных пиразолона. Так, в качестве фенола 1-фенил-З-метилпира-золон при действии диазометана образует -фенил-З-метил-5-метоксипи-разол, а при действии хлорангидридов кислот в присутствии щелочей — 0-ацильные производные. [c.1006]

При алкилировании триметилбензолов по Фриделю — Крафтсу был получен тетрахлоралюминат гептаметилбен-золония. Данные по спектрам ЯМР этого соединения заставили отвергнуть мысль о наличии здесь я-комплекса [c.87]

Перхлораты 1,3,4-оксазоло[3,2-а]пиридиння при этом превращаются в производные пиразоло[1,5-а]пиридина [353]. При гидразинолизе имидазо[5,1-с][1,2,4]триазина (1.213) получены 3(5)-амино-5(3)-пира-золоны (1.214) [6181 [c.66]

Конденсация антраниловой кислоты [1220], этилового эфира 3-аминоизоникотиновой кислоты [1220, 1221] и некоторых их производных с бензоилцианамидом приводит к 2-амипо-3-бензоил-4(ЗН)-хина-золонам и пиридо[3,4- 2 ]пиримидин-4(ЗН)-онам [c.130]

Реакция протекает при кратковременном (2—3 мин) кипячении индандионов-1,3 (2.305) в разбавленной серной кислоте й = 1,58). Более мягкие условия, например выдерживание (2.305) в растворе серной кислоты без нагревания, ведет к 4-(2-карбоксифенил)-5Р-тиа-золонам-2 (2.307). При кратковременном нагревании тиазолонов (2.307) в серной кислоте получаются тиазолоизоиндолы (2.306), поэтому можно считать, что тиазолоны (2.307) являются промежуточными про- [c.140]

Динитрил (2.701) относительно доступное соединение. Он может служить сходным веществом при синтезе изоиндолохиназолонов. При кипячении его в уксусном ангидриде на протяжении 2 ч получается ацетильное производное (2.704, с) [37]. Иминоизонндолохнна-золон (2.704, б) можно синтезировать с помощью термической изомеризации (2.701) или нитрила (2.703) [37]. [c.202]

Еше одним примером принципиального изменения вида ЛФ и пути введения лекарства явилось превращение обычно нерастворимых кортикостероидов в их водорастворимые производные, что позволило создать соответствующие инъекционные препараты (дексаметазон фосфат, npezi iH-золон гемисукцинат), особенно актуальные для таких областей клиттической медицины, как реаниматология и офтальмология. [c.303]

Указанный метод является наиболее удобным для получения большинства таких производных хиназолина. Некоторые алкоксихиназолины могут быть получены прямым алкилированием серебряной соли хиназолона (стр. 293). Леонард и Куртин [101] предложили новый метод синтеза производных хиназолина. 4-Тиохиназолон полученный действием пятисернистого фосфора на 4-хина-золон, -может быть превращен в 4-аминохиназолин обработкой аммиаком или аминами или прометилирован с образованием 4-метил сульфидного производного, которое в свою очередь вступает в реакцию с аминами (см. схему на стр. 297). [c.296]

Второй путь получения соединения III — конденсация 3-аминопира-золона с 1,3-дикарбонильным соединением [1,21, проходящая в зависимости от условий в двух направлениях [c.331]

Помимо целей идентификации, ИК-спектры используются для решения и других вопросов строения фуроксановых соединений. Так, Зайцев, Тодрес и Поздышев использовали ИК-спектры для выявления ароматичности фуроксанового кольца [299]. Авторы исходили из того, что при делокализацни электронов двойной связи (как это имеет место и при включении ее в ароматическую систему) снижается как частота v, так и интегральная интенсивность А полосы поглощения этой связи. Принималось, что валентное колебание = N в фуроксановом кольце в достаточной степени отражается полосой поглощения в области 1600— 1640 СМ". В качестве эталона для сравнения был взят 2-фенилизокса-золон-5, в котором связь = N считалась достаточно изолированной. Исследовались три образца фуроксанов (и соответствующих им фура- [c.80]

Хлорид п-толуолдиазония, 0,1 н. раствор. В мерную колбу емкостью 500 мл вносят 100 мл 0,5 н. раствора /г-толуидина (53 г /г-толуидина и 131 мл концентрированной хлористоводородной кислоты разбавляют водой до 1 л) и слегка охлаждают до 15—20 °С. Затем прибавляют 50 мл 1 н. раствора нитрита натрия (15—20°С), полученный раствор разбавляют водой до 500 мл и тщательно перемешивают. В реактиве должен быть небольшой избыток азотистой кислоты, что обнаруживают с помощью иодокрахмальной бумаги. Раствор хранят в темноте в ледяной бане. Раствор можно применять через 30 мин после его приготовления. Титр устанавливают по ж-толуилендиамину или 1 -фенил-З-метилпира-золону-5. Ввиду нестойкости раствора им не следует пользоваться более 5 ч после его приготовления. [c.57]

Получение антипирина. Для метилирования фенилметилпнра--золона раньше употребляли иодистый метил. В технике последний заменяется бромистым или хлористым метилом. Применение последнего не очень желательно, вследствие образующегося при этом высокого давления. [c.176]

Хлорметил-б-хлор- бензоксазолон б-Хлор-3 -хлорме- тил-2-(ЗЯ)беюокса- золон 0,4 [c.37]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология