Диарилметановые красители

Х 620, предел обнаружения 0,02 мкг/мл). Определению мешают Ge, Fe (1П), V (V), Со, Ni, Си, Сг (VI), галогенид-ионы. ДИАРИЛМЕТАНОВЫЕ КРАСИТЕЛИ, Производные ди-ар-илметана (чаще всего — дифенилметана). Для Д. к. харак- [c.160]

Повьпп. частота возникновения злокачеств. опухолей наблюдается на предприятиях по газификации угля, очистке никеля произ-ву аурамина (диарилметановый краситель) при подземной добыче гематита (красного железняка) в шахтах, загазованных радоном в резиновой, мебельной и обувной пром-стях при произ-ве кокса и изопропилового спирта с использованием H2SO4. [c.307]

Диарилметановые красители содержат два арильных остатка и в каждом из них по одной электронодонорной аминогруппе, водороды которой обычно замещены на алифатические остатки. Из красителей этой группы практическое значение имеет только Аура-мин [c.341]

ДИАМАГНЕТИЗМ — ДИАРИЛМЕТАНОВЫЕ КРАСИТЕЛИ [c.548]

ДИАРИЛМЕТАНОВЫЕ КРАСИТЕЛИ — производные дифенилметана eHj—СНа— gHa. Технич. значение имеют два основных желтых красителя этой группы, особенно аурамин (аурамины О и Г). Первый получают двумя методами. Но одному из них, диметил- анилин конденсируют с формальдегидом и полученный 4,4 -бис-диметила.минодифенилметан нагревают при 200° с серой и хлористым аммонием в смеси с поваренной солью в токе сухого аммиака [c.548]

ХромофО рная система хинониминовых красителей аналогична таковой в диарилметановых красителях, но, в отличие от последних, центральным атомом, связывающим арильные остатки, является атом азота. [c.73]

Окраска хиноаиминовых красителей значительно глубже окраски диарилметановых красителей, поскольку атом азота более электроотрицателен, чем атом углерода. Это видно из сравнения двух красителей [c.73]

Ксантеновые красители являются производными гетероциклических соединений ксантена (74) (соответствуют диарилметановым красителям) и 9-фенилксантена (75) (соответствуют триарилметановым красителям). [c.188]

Акридиновые красители являются производными гетероциклического соединения акридина (97) (соответствуют диарилметановым красителям) или 9-фенилакридина (98) (соответствуют триарилметановым красителям). [c.196]

По своему строению хинониминовые красители представляют собой нечетные альтернантные системы (см. разд. 1.7). Они аналогичны арилметановым красителям, но отличаются от них тем, что место центрального (непомеченного) атома углерода занимает более электроотрицательный атом азота. В соответствии со свойствами несвязывающих МО нечетных альтернантных систем это приводит к значительному уменьшению разности уровней энергий ВЗМО и НСМО (энергии возбуждения) и сопровождается большим батохромным сдвигом полосы поглощения. Поэтому цвет хинониминовых красителей значительно глубже цвета соответствующих арилметановых красителей. Это видно из сравнения диарилметанового красителя гидрола Михлера (синий, Ямакс 603,5 нм см. разд. 6.1.1) с аналогичным ему хинониминовым красителем Зеленым Биндшедлера [(5)1 Ямакс 726 нм]. [c.258]

Введение третьего арильного остатка в молекулу диарилметанового красителя несколько смещает максимум поглощения в длинноволновую область вследствие усиления хромофорной системы я-электронами нового ароматического кольца. Так, замещение водорода при центральном углеродном атоме гидрола Михлера фенильным остатком приводит к сдви-гу А ,акс от 603,5 до 621 нм цвет при этом должен был бы несколько углубиться — от зеленовато-синего до голубого. Но так как в видимой части спектра появляется второй максимум при 430 нм, соответствующий дополнительному желтому цвету (см. стр. 45), то суммарный цвет (сложение голубого и желтого) оказывается ярко-зеленым (краситель Малахитовый зеленый) [c.111]

По своему " строению хинониминовые красители аналогичны, арилмета-новым, но отличаются от них тем, что место центрального атома занимает не углеродный атом, а атом азота, усиливающий своей парой неподеленных электронов я-электронную систему молекулы. Поэтому цвет хинон-иминовых красителей значительно глубже цвета соответствующих ди-арилметановых красителей. Это видно из сравнения диарилметанового красителя гидрола Михлера (синий, Хиакс 603,5 нм) с аналогичным ему хинониминовым красителем Зеленым Биндшедлера (> акс 26 нм) [c.190]

Аурамин является основным красителем. Он окрашивает хлопок по танниновой протраве, а шерсть н шелк без протравы в яркий желтый цвет. Окраски непрочны к действию света, горячей воды, кислот и щелочей, поэтому аурамин в настоящее время мало применяется в текстильной промышленности. Благодаря интенсивному яркому цвету аурамин находит больн ое применение для окраски бумаги, дерева, кожи, а также для изготовления лаков. Другие диарилметановые красители почти не применяются. [c.235]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.160 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 ]

Общая химическая технология органических веществ (1955) -- [ c.262 ]

Производство органических красителей (1962) -- [ c.23 , c.264 ]

Химия красителей (1979) -- [ c.145 , c.147 ]

Лабораторное руководство по химии промежуточных продуктов и красителей (1948) -- [ c.141 ]

Химия красителей (1960) -- [ c.154 ]

Химия красителей (1981) -- [ c.73 ]

Химия красителей (1970) -- [ c.187 , c.218 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Издание 3 (1984) -- [ c.165 ]

Химия красителей Издание 3 (1956) -- [ c.254 , c.308 ]

Введение в химию и технологию органических красителей (1971) -- [ c.109 , c.110 , c.190 ]

Химия и технология органических красителей (1956) -- [ c.229 , c.233 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Изд 2 (1977) -- [ c.135 ]

Органическая химия красителей (1987) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология