Ярко-зеленый

ЛИШЬ при действии довольно жесткого ультрафиолетового излучения с длиной волны меньше 300 нм. Наоборот, вещества, которые могут поглощать световую энергию, окрашены. Например, хлорофилл— сложная органическая молекула, ответственная за поглощение света при фотосинтезе, имеет ярко-зеленую окраску, что соответствует поглощению света в видимой области. На рис. 1.07 представлен спектр поглощения хлорофилла. [c.369]

В отличие от ярко-зеленого [N (01 2)6] амминокомплекс [N (N1 3)8] (А = 129 кДж/моль) имеет интенсивно синюю окраску. Аммиакаты довольно легко образуются (К ест = 2- Ю ). Например, при взаимодействии твердого N 012 с аммиаком [c.613]

Замена лигандов НдО на лиганды HgN приводит к изменению окраски комплексов от ярко-зеленого до синего цвета. Это объясняется увеличением параметра расщепления А (изменением энергии — -переходов), что приводит к сдвигу полос поглощения в сторону меньших длин волн (рис. 242). Еще больший сдвиг полос поглощения наблюдается в случае этилендиаминовых комплексов [N (en)з] + (А = 133 кДж/моль), окраска которых интенсивно-синяя. [c.613]

Устанавливают в штатив стилоскопа медные электроды, включают дуговой разряд и добиваются максимальной резкости изображения спектра меди. Находят в спектре три самые яркие зеленые линии и для каждой из них берут отсчет по шкале. С помощью дисперсионной кривой определяют длины волн этих линий. Полученные данные сравнивают с табличными. [c.99]

Манганаты — соединения ярко-зеленого цвета. Они устойчивы только в- и елочной среде, в нейтральном и кислом растворе диспропорционируют [c.549]

Если в реакцию (см. предыдущую задачу) вместо диметиланилина ввести диэтиланилин, то образуется краситель основной ярко-зеленый, обладающий бактерицидными свойствами (спиртовой раствор этого красителя называют бриллиантовый зеленый и используют [c.208]

Тонкий ярко-зеленый кристаллический порошок [c.228]

Темно-красная Яркая желтая Яркая зеленая [c.17]

Яркие зеленые линии [c.19]

Я1И<ая зеленая Яркая зеленая [c.19]

Качественной реакцией на В(ОН)з и соли борных кислот является взаимодействие с конц. серной кислотой и метанолом при нагревании, при этом образуется борнометиловый эфир В<ОСИз)з. который при поджигании горит очень красивым ярко-зеленым пламенем. [c.347]

Дублет ярких зеленых линий (ме- [c.20]

Медные соли, ярко-зеленого цвета, применяются для пропитки тканей канатов и других материалов с целью сделать их не поддающимися воздействию бактерий, но ядом для последних является только медь. [c.138]

Аурамин, несмотря на плохую светопрочность и высокую чувствительность к гидролизующим агентам (кетимин ), в настоящее время является довольно важным красителем благодаря своему ярко-зеленому цвету. [c.1029]

Наибольшее применение нашел морин-3, 5, 7, 2, 4 -пентаоксифлавон который в кислой среде образует с цирконием соединение, обладающее ярко-зеленой флуоресценцией. Структура соединения окончательно не выяснена. [c.95]

Дублет оранжевых линий Дублет желтых линий Дублет ярких зеленых линий [c.17]

Триплет ярких зеленых линий Синяя [c.17]

Выполнение. Взять два стакана. В первый налить сильноразбавленный раствор перманганата калия, во второй — дихромат калия (белый фон). Оба раствора подкислить серной кислотой и прилить к ним сероводородной воды. Раствор в первом стакане обесцветится, во втором станет ярко-зеленым затем появится муть от выделившейся серы. [c.118]

Триплет ярких зеленых линнй Синяя [c.17]

Индантреновый оливковый R 734 Индантреновый оранжевый RRT 736 Индантреновый оранжевый 7RK 733 Индантреновый рубиновый R 738 Индантреновый синий 599, 643 Индантреновый синий ВС 732 Индантреновый синий RS 731 Индантреновый темно-спний ВО 737 Индантреновый ярко-зеленый FFB 737 Индантреновый ярко-оранжевый GR 739 Индантреновый ярко-оранжевый RK 736 Индантреновый RK 736 Индантреновый ярко-розовый RL 734 Индантреновый ярко-фиолетовый RK 732 Индантреновый 4R и РЗВ 738 Индантрон 730, 731 Инден 477, 503, 788 Инденнатрий 503 [c.1176]

Реакция с HN02. Большинство фенолов с незамещенным пара-положением дают с азотистой кислотой нитрозофенолы, которые в присутствии концентрированной Нг504 легко конденсируются с избытком фенола, образуя продукты конденсации, растворимые в едком натре с ярко-зеленой или синей окраской [c.240]

Анализ спектра железа (рис. XXIX. 8а) показывает, что разные области спектра отличаются не только окраской, — сами спектральные линии имеют различную яркость. Так, на границе между голубой и зеленой областями наблюдаются три яркие двойные линии с длинами волн 487,1, 489,0 и 492,0 нм. Несколько далее наблюдается яркая сине-зеленая линия с длиной волны 495,7 нм. В зеленой области легко найти наиболее яркие зеленые линии (особенно легко заметить двойную линию 527,0 нм затем наблюдаются еще три линии). [c.349]

В спектре меди (рис. XXIX. 8, б) наблюдаются три очень яркие зеленые линии с длинами волн 510,6, 515,3, 522,0 нм и одна менее интенсивная (529,2 нм). В начале желтой области легко найти две очень яркие желтые линии с длинами волн 570,0 и 578,2 нм. [c.349]

При добавлении к образовавщемуся раствору раствора сол№ никеля (И) выпадает ярко-зеленый осадок, а при действии соли кобальта (II) — розово-красный осадок. [c.157]

В отличие от ярко-зеленого [Ni(OHa)el амминокомплекс [Ni(NHa)eP+ (А=10 800 см ) имеет интенсивно синюю окраску. Аммиакаты довольно легко образуются (/(нест=2-10 ). Например, при взаимодействии твердого Ni la с аммиаком [c.651]

Кроме [Ni(OHa)e] + и [Ni(NH3)eJ2+ возможны смешанные аквоам-минокомплексы [Ni(OH2)e n(NH3) ] + (n=l-i-6). Замена лигандов НаО на лиганды H3N приводит к изменению окраски комплексов от ярко-зеленого до синего цвета. Это объясняется увеличением параметра расщепления Д (изменением энергии d— -переходов), что приводит к сдвигу полос поглощения в сторону меньших длин волн (рис. 259). Еще больший сдвиг полос поглощения наблюдается в случае этилен-диаминовых комплексов [Ni(en)3l= + (Д=11 200 jn" ), окраска которых интенсивно-синяя. [c.651]

МАЛАХИТ — минерал, безводный основной карбонат меди Си (ОН)зСОз, ярко-зеленого цвета, часто встречается с белыми прожилками карбоната меди. Легко растворяется в разбавленных минеральных кислотах. М. используется в качестве художественно-декоратив-иого материала, в ювелирном деле, для получения меди. [c.153]

На нижнюю часть колонки = 1 см (см. рис. 92) надевают кусок медной сетки и закрепляют его. Помещают на сетку ватную пробку и заполняют колонку влажным способом (как описано выше для окиси алюминия) следующим образом. Вносят окись алюминия и па ее поверхность кладут кружок фильтровальной бумаги. Затем вносят суспен.зию карбоната кальция, снова кружок и сахарозу. Из капельной воронки вводят экстракт пигментов. Промывают смесью бензол — петролейный эфир (1 4). В колонке проявляются полосы (снизу вверх) ярко-оранжевая (на Л120.ч) — каротины желтая (наСаСОя) — ксантофиллы сине-зеленая (на сахарозе илиСаСОз) — хлорофилл а ярко-зеленая (на сахарозе) — хлорофилл б. [c.98]

В свободном состоянии выделены манганаты КаМпО, и NaaMnOi —твердые вещества ярко-зеленого цвета. [c.390]