Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Производные гетероциклических соединений

    Нуклеофильное присоединение к активированным кратным связям (1,3-диполярное присоединение). Диазометан как нуклеофил может присоединяться к двойной связи С = С только в том случае, если она поляризована под влиянием какой-либо электроноакцепторной группы. В результате образуются производные гетероциклического соединения пиразолина. В качестве примера приведена реакция с эфиром метакриловой кислоты  [c.471]


    Винильные производные гетероциклических соединений так же, как и винильные производные ароматических углеводородов, могут быть синтезированы различными путями. И в этом случае известные методы получения можно разбить на несколько групп в соответствии с реакцией, лежащей в основе синтеза. [c.213]

    Одной из наименее изученных групп соединений, содержащихся в нефтях, являются азотистые соединения. Их концентрация невелика и колеблется от 0,1 до 0,5% на азот. Азотистые соединения нефти можно разбить на две группы азотистые основания н азотистые соединения нейтрального характера. Относительно лучше изучены азотистые основания, содержащиеся в сырой нефти и ее дистиллятах. В основном это производные гетероциклических соединений пиридина, хинолина, изохинолина и их гидрированных форм (пиперидина и др.). Многие из этих соединений выделены из относительно легких фракций нефти и идентифицированы. Однако основная масса азотистых соединений нефтей (80% и более) является нейтральными соединениями, их исследование значительно более сложно и основано главным образом на методах спектрального анализа. [c.37]

    Таким образом, циануровая кислота является производным гетероциклического соединения (П1), называемого симметричным т р и а-3 и н о м. Процесс полимеризации циановой кислоты в циануровую протекает по следующей схеме  [c.293]

    МЕТОДЫ СИНТЕЗА ВИНИЛЬНЫХ ПРОИЗВОДНЫХ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ [c.213]

    Многие методы получения винильных производных гетероциклических соединений аналогичны методам синтеза винильных производных ароматических углеводородов в то же время существуют и специфические методы синтеза винильных производных гетероциклических соединений, например винилирование действием ацетилена, [c.213]

    Винильные производные гетероциклических соединений могут быть синтезированы следующими методами  [c.213]

    Дегидратация а-оксиэтильных производных гетероциклических соединений является распространенным методом синтеза соответствующих винильных производных, В основе метода лежит реакция [c.213]

    В табл. 6 приведены винильные производные гетероциклических соединений, полученные дегидратацией соответствующих а-оксиэтильных производных. [c.213]

    Не менее распространенным методом синтеза винильных производных гетероциклических соединений является дегидратация соответствующих Р-оксиэтильных производных. Этот метод синтеза основан на реакции [c.214]


    В табл. 7 приведены винильные производные гетероциклических соединений, полученные этим методом. [c.214]

    Винильные производные гетероциклических соединений, [c.215]

    Винильное производное гетероциклического соединения Выход, % от теорет. Литература [c.215]

    Винильное производное гетероциклического соединения [c.216]

    ПИРОЛИЗ СЛОЖНЫХ ЭФИРОВ а- И Э-ОКСИЭТИЛЬНЫХ ПРОИЗВОДНЫХ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ [c.216]

    Винильные производные гетероциклических соединений могут быть получены пиролизом сложных эфиров а- и р-оксиэтильных производных соответствующих гетероциклических соединений, В основе метода лежат следующие реакции  [c.216]

    Винильные производные гетероциклических соединений, полученные пиролизом сложных эфиров а-и -оксиэтильных производных [c.216]

    Винильные производные гетероциклических соединений, полученные действием ацетилена на гетероциклические соединения, приведены в табл. 10. [c.217]

    ВИНИЛЬНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ [c.218]

    Сульфокислоты — производные гетероциклических соединений общей формулы [c.175]

    Наибольшее применение получили высокомолекулярные амины и их производные, гетероциклические соединения и их полимерные продукты, содержащие азот, серу, фосфор, кислород. [c.71]

    По пред.пожению Хеуорса циклические изомерные формы моносахаридов считают производными гетероциклических соединени ) и и рана (стр. 1012) п ф у р а н а (стр. 958). При этом нормальные сахара рассматриваются как производные нирана, п и р а и о з ь , а V-сахара — как производные фурана, ф у р а и о з ы. Обе эти изомерные колг.цсвые формы глюкозы различаются как глюкопиранозы и глюкофуранозы  [c.417]

    Дегидратацию р-оксиэтильных производных гетероциклических соединений так же, как и дегидратацию р-арилэтиловых спиртов, проводят чаще всего в присутствии едкого кали. В отдельных случаях дегидратацию осуществляют и в присутствии веществ кислого характера (кислый сернокислый калий, серная кислота, уксусный ангидрид) или над окисью алюминия. Дегидратацию проводят под уменьшенным давлением и при повышенной температуре. [c.214]

    Дегидрогалоидирование а- и -галоидэтильных производных гетероциклических соединений довольно часто используют для синтеза соответствующих винильных производных. В основе метода лежат следующие реакции  [c.215]

    В табл. 8 приведены винильные производные гетероциклических соединений, полученные дегидрогалоидированием соответствующих а- или Р-галоидэтильных производных. [c.215]

    Наряду с указанными выше наиболее часто используемыми методами для получения винильных производных гетероциклических соединений могут быть выбраны и другие пути синтеза этих соединений. Такими методами являются декарбоксилирование замещенных акриловых кислот [146, 274, 387], циклизация соединений линейного строения [277, 293, 294, 315, 356, 358], разложение иодистых солей четвертичных аммониевых оснований [260, 346, 347], магнийорганический синтез [43, 276], разложение P-N-диметиламиноэтильных производных [345], N-алкилирование винильных производных пиперидина [346], одновременное декарбоксилирование и дегидратация или дегидробромирование замещенной окси- или бромпро-пионовой кислоты [311]. [c.217]

    В ряде случаев, однако, машинный расчет оказывается излишним. Это относится к тем случаям, когда необходимо сделать выбор между двумя изомерными структурами, если эксперименты с ЛСР проведены с обоими изомерами. Выбор структуры изомера особенно облегчается, если эксперимент показывает, что с ЛСР реагирует только один из них. В качестве примера приведем структуры производных гетероциклического соединения изоиндоло[ 1,2-а1бензимидазола, которые удалось различить методом ЛСР  [c.110]

    Литийорганические производные гетероциклических соединений весьма полезны в синтетическом плане, поскольку вступают в реакции с широким кругом электрофильных реагентов, аналогично ариллитиевым соединениям. Литийорганические производные гетероциклических соединений могут быть получены как в результате прямого литиирования (цепротонирования атома углерода), так и в результате реакции обмена между галогенопроизвсдными гетероциклических соединений и алкиллитиевыми соединениями. Литийорганические сое- [c.47]

Смотреть страницы где упоминается термин Производные гетероциклических соединений: [c.215]    [c.217]    [c.300]    [c.7]    [c.49]    [c.57]   
Смотреть главы в:

Фунгициды в сельском хозяйстве -> Производные гетероциклических соединений

Радиационная полимеризация -> Производные гетероциклических соединений



ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Абсорбционные характеристики V-гетероциклических соединений некоторых производных бензола, нафталина и антрацена

Ароматические углеводороды, гетероциклические соединения и их производные

Винильные производные гетероциклических соединений

Винильные производные пятичленных гетероциклических соединений

Винильные производные семичленных гетероциклических соединений

Винильные производные шестичленных гетероциклических соединений

Гетероциклические соединени

Гетероциклические соединения

Гетероциклические соединения Гетероциклический ряд

Гетероциклические соединения с несколькими гетероатомами, их производные и соли

Дегидратация 3-оксиэтильных производных гетероциклических соединений

Металлы IV группы, карбонилы производные непредельных гетероциклических соединений

Методы синтеза винильных производных гетероциклических соединений

Пиролиз сложных эфиров а- и -оксиэтильных производных гетероциклических соединений

Применение производных ацетилена, содержащих перфторалкильные заместители, в синтезе гетероциклических соединений

Применение производных перфторолефинов с ненасыщенными функциональными фрагментами для синтеза гетероциклических соединений, содержащих перфторалкильные группы

Производные N-гетероциклических ароматических соединений

Прочие методы получения винильных производных гетероциклических соединений

Пятичленные гетероциклические соединения и их производные

У хин Л.Ю Азотистые производные ароматических альдегидов и енамины в синтезе гетероциклических соединений

Шестичленные гетероциклические соединения (пиридин и его производные)



© 2025 chem21.info Реклама на сайте