Фенилксантил

Примером реакции такого типа является окисление 10-фенилксантена, которое в общем виде можно записать так [c.275]

Хлористый 9-фенилксантилий похож на трифенилхлорметан еще и своей реакцией с металлами (Ag или Си) в этой реакции образуется долгоживущий свободный радикал, аналогичный трифенилметилу. Красный бензольный раствор последнего (при концентрации 1—2 % и комнатной температуре) диссоциирован примерно на 80 % на свободные радикалы. Подобно трифенилметилу, радикал 9-фенилксантил мгновенно связывается с кислородом, давая перекись. [c.705]

Перекись 9-фенилксантена (82). Опыт проводят в открытой трубке из стекла пирекс . Раствор 9-фенилксантена в бензоле (безводном и очищенном от тиофена) выставляют на солнечный свет на 15 дней (ноябрь, Каир). Выделившиеся кристаллы перекиси перекристаллизовывают из бензола т. пл. 230° (плавится с разложением). Из бензольного раствора можно получить дополнительные количества перекиси. Выход 80%. [c.109]

Среди красителей этой группы наибольшее промышленное значение имеют производные 9-фенилксантена [c.253]

Ксантеновые красители являются производными гетероциклического соединения кса нтена (см. с. 145). Практический инте(рес представляют производные 9-фенилксантена (соответствуют по строению триарил-метановьш красителям) [c.157]

Особенно большое значение имеют те ксантеновые красители, которые являются производными 9-фенилксантена, по конфигурации чрезвычайно сходного с трифенилметаном (так же как ксантен, напоминает дифенилметан) [c.148]

Особенно большой интерес в качестве красителей представляют те производные 9-фенилксантена, которые имеют в орто-положении к центральному атому углерода карбоксильную группу, а в положениях 3 и 6 — ауксохромные группировки. Такого рода красители в литературе известны под названием фталеиновых, в основе которых лежит так называемый флуоран. [c.148]

Определения рК выполнены ступенчатым методом относительно индикаторных соединений — п-нитроанилина, флуорена, 9-фенилксантена, трифенилметана и дифенилметана—согласно [c.60]

Арилметановые красители. Их основу составляют молекулы диарил- или триарилметана (I и П) либо фенилксантена (П1). Хромофорную систему образует система сопряженных связей с электроноакцепторными и электронодонорными заместителями (X = О, МП) [c.174]

Ксантеновые красители. Практически ценными красителями являются производные фенилксантена, содержащие в о-положении к центральному атому углерода карбоксильную группу или сульфогруппу. Они являются аналогами фталеиновых красителей, но, в отличие от последних, не изменяют окраску под действием щелочей. [c.68]

В отличие от фенилксантила и других л-электронных радикалов, в которых в 1-ф)енильном кольце радикала ЬУП [c.131]

Для идентификации и определения структуры катионные красители, за исключением нескольких солей аминов типа хризои-дина, можно классифицировать следующим образом [5]. Красители с локализованным зарядом в боковой цепи включают 1) азокрасители, 2) производные антрахинона, 3) стирильные, хинофталоновые и др. Красители с делокализованным зарядом I) ди- и трифенилметаны, 2) 9-фенилксантены (фталеины), 3) акридины, 4) производные 9-фенилфеназиния, 5) феноксазины, [c.25]

Классификация и основные свойства. Ксантеновые красители можно разделить на две основные группы 1) производные дифенилметана, называемые Пиронинами, и 2) производные трифенилметана, состоящие главным образом ив фталеинов, получаемых конденсацией фталевого ангидрида но к ним же относится небольшая группа производных 9-фенилксантена (иногда называемых Розаминами), получаемых из замещенных бензальдегидов. Фталеины можно разделить далее на а) Флуоресцеины, в молекулу которых входят гидроксильные группы, б) Родамины с алкиламино-или ариламиногруппами в молекуле и в) красители смешанных типов с гидроксильными и аминогруппами в молекуле. [c.851]

Производные трифенилметана. При замене формальдегида бензальдегидом в синтезе Пиронина получаются трифенилметановые нроивводные, а именно — производные 9-фенилксантена, обладающие ценными красящими свойствами при наличии в молекуле ароматического альдегида в о-положении соответствующего заместителя. Так, о-хлорбензальдегид и 2-метиламино-п-крезол дают Родамин 50 (Ву С1 746), яркий красный основной краситель с несколько л шими прочностями, чем Пиронин О. [c.853]

Особенно большое значение имеют ксантеновые красители, производные 9-фенилксантена [c.209]

Особенно большой интерес в качестве красителей представляют производные 9-фенилксантена, имеющие в орто-положении к центральному атому углерода карбоксильную группу, а в положениях 3 и 6 — заместители типа ЭД и ЭА. Эти красители известны под названием фталеиновых. В их основе лежит скелет так называемого флуорана [c.210]

Ксантеновые красители являются производными гетероциклических соединений ксантена (74) (соответствуют диарилметановым красителям) и 9-фенилксантена (75) (соответствуют триарилметановым красителям). [c.188]

Все представляющие црактический интерес красители этой группы являются производными 9-фенилксантена, имеющими в орго-положении к центральному атому углерода сульфо- или карбоксильную группу. Являясь, таким образом, гетероциклическими аналогами соответствующих фталеиновых красителей. [c.188]

Продолжая разработки в направлении использования-тройных систем для фотометрического определения серебра, Гамри и Фрей [3] исследовали производные фенилксантена, не содержащие гидроксильных групп в ксантеновой части молекулы. Было установлено, что бромпроизводное флуоресцеина—2, 4, 5, 7-тетрабромфлуоресцеин (эозин) — также образует тройное соединение с 1,10-фенантролином и ионами серебра. Соотношение компонентов в комплексе — [Ад(рНеп)2]2 эозин. Максимум поглощения комплекса находится при 550 нм. Коэффициент молярного погашения раствора комплекса составляет 35000 в водной и 55000 в неводной средах. Интенсивность окраски подчиняется закону Бера в интервале концентраций серебра 0,1 — 2,0 мкг1мл. Оптимальные условия образования комплекса pH [c.50]

Кроме производных фенилксантена, тройные комплексы способны образовывать некоторые представители оксиазоаминосуль-фокислот [30, 31]. Так, галлион ИРЕА—2-окиси-5-хлор-5-нитро-бензол-(1-азо-2 )-1 -окси-8 -аминонафталин-3, 6-дисульфоновая кислота, а также 1,10-фенантролин и ионы серебра образуют комплексное соединение с максимумом поглощения 635—640 нм соотношение компонентов в комплексе—[Ад(рЬеп)2]2 галлион. Коэффициент молярного погашения 20 ООО. Оптическая плотность растворов подчиняется закону Бера в интервале концентраций серебра 0,2—3,0 мкг мл. Светопоглощение комплекса не зависит от pH в интервале 6—9. [c.50]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология