Ртутьорганические соединения реакции обмена

Подобным способом изучались реакции, протекающие при фотолизе и термическом распаде соединений ртути (дифенилртути, гидроокиси фенилртути) в растворах бензола, меченного углеро-дом 14. В том и другом случаях происходит разложение ртутьорганического соединения с образованием дифенила. Предварительными опытами было показано, что обмен фенильными радикалами между дифенилом и бензолом в этих условиях не происходит. Результаты исследований показали, что в дифениле, образующемся [c.230]

Интересным примером применения радиоактивных изотопов для изучения механизма гомолитических реакций является работа Реутова с сотрудниками [437]. Изучая взаимодействие симметричных диарильных соединений ртути с мелко раздробленной металлической ртутью (содержащей Hg2°з) в мягких условиях, при которых распад ртутьорганического соединения на свободные радикалы маловероятен, они наблюдали быстрый обмен атомов ртути и образование симметричных диарильных производных [c.232]

Обменная реакция смешанных ртутьорганических соединений с алкоголятами щелочных металлов в сниртово-эфирной или спиртовой среде [c.5]

Диалкилы и диарилы R2Hg — неполярные, летучие или низкоплавкие твердые вещества. Все оии термически довольно неустойчивы, чувствительны к воздействию сво га, не могут сохраняться в течение месяца без разложения. Их можно использовать для получения других металлоорганических соединений при прямом обмене, папример по реакции п/2 R2Hg + М = R M + п/2 Hg. До конца эта реакция протекает со щелочными, щелочноземельными металлами, с Zll, А1, Са, 8п, РЬ, 8Ь, В1, 8е, Ге, но для 1п, Т1 и С(] она обратима. Соединение R2Hg проявляет слабую реакционную способность по отношению к кислороду, воде, активному водороду и к органическим функциональным группам вообще. Известен также ряд соединений, образующихся при взаимодействии солей ртути с олефинами, ртутьорганических соединений, содержащих гетероатомы [198, 336, 635, 6871. [c.31]

Интересные наблюдения былн сделаны над эффектом кислорода нри обмене органическими радикалами между ртутьорганическими соединениями и растворителем [151, 152]. Ири помощи меченных С соединений было убедительно доказано, что кислород сильно ускоряет такой обмен, напрпмер обмен фенпльнымп радикалами между дн-фенплртутью и бензолом. Характерно, что этот процесс протекает одновременно с разложением ртутьорганических соединений, которое ускоряется растворенным в реакционной смеси кислородом. Обмен органическими радикалами между ртутьорганическими соединениями и растворителем пронсходпт только нри термическом, но 110 нрн фотохимическом разложении исходных металлоорганических соеднненпй. К сожалению, роль кислорода в этих реакциях совсем не изучена. [c.85]

Ртутьорганические соединения при взаимодействии с NaBH4 [1367] или LIAIH4 [256] после гидролиза реакционной смеси дают соответствующие углеводороды. В ходе этой реакции происходит электрофильный обмен металлов с образованием алюминийорга-нических соединенйй [2816] [c.435]

Реакционная способность олефинов, ацетиленов и ароматических углеводородов по отношению к электрофилам основывается на их я-электронной донорной способности. Передача гетероатомами неподеленных (несвязанных) л-электронных пар является другим главным направлением в электрофильных реакциях. Несмотря на то что в учебниках часто выделяют разделы, посвященные электрофильному замещению у насыщенного атома углерода, достоверные примеры известны лишь для реакций металлоорганических соединений, и главным образом ртутьорганических. Единственными чистыми примерами электрофильного замещения в алканах являются недавно описанные водородно-дейтериевый обмен и реакции прото-литического расщепления в суперкислых средах [9]. [c.271]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология