Кинетика ингибированного окисления

Кинетика ингибированного окисления [c.66]

Быстрый обрыв цепей по реакции пероксидных радикалов с фенолами и ароматическими аминами, как уже отмечалось, связан с тем, что R02- —активные окислители, а InH — восстановители. Однако в окисляющихся углеводородах ингибиторы приходят в контакт и с другими окислителями, прежде всего с кислородом и гидропероксидами. Реакции ингибитора с этими окислителями могут отразиться на кинетике ингибированного окисления и длительности тормозящего действия ингибитора. [c.111]

ОСОБЕННОСТИ КИНЕТИКИ ИНГИБИРОВАННОГО ОКИСЛЕНИЯ ПОЛИМЕРОВ [c.142]

Одна молекула ионола обрывает 2 цепи окисления (f = 2). Эффективность ионола в топливе определяется копкурснцпсй реакций продолжения н обрыва цепей. Кинетика ингибированного окисления топлива сильно зависит от того, протекает окисление как цепной илн неценной процесс. Это в свою очередь зависит от отнощения констант kinulkp и концентрации ингибитора, так как в присутствии ингибитора длина цепи v = = йр[КН]// 1пн[1пН]. Для ионола зависимость шн/йр[РН] oi температуры имеет вид (см. с. 145) [c.246]

Величина длины цепи, рассчитанная как отношение скорости ингибированного окисления к скорости инициирования (у = WI н/Wi), изменяется от 2 до 6 (табл. 5.1), что указывает на цепной характер окисления. В этом случае кинетика ингибированного окисления описьгаается известным уравнением [66] [c.165]

Последнюю можно использовать как кинетический тест на то, какие радикалы преобладают в окисляющемся спирте в данных условиях. Если преимущественно присутствуют оксипе-рекисные радикалы, то введение перекиси водорода, смещая равновесие, должно сказаться на кинетике реакции. Действительно, введение Н2О2 отражается иа кинетике ингибированного окисления циклогексанола и изопропилового спирта (подробнее см. 2.4). Однако в присутствии оснований [c.31]

Кинетика ингибированного окисления полиформальдегида рассмотрена в ряде работ Неймана и Коварской с сотр. [44, 107—109]. Ими дана оценка сравнительной эффективности соединений, относящихся к различным классам антиоксидантов, включая ароматические амины, диамины, аминофенолы, moho-, бис- и трис-фенолы, серо- и фосфорсодержащие соединения и т. д. Термостабильность полимера оценивалась по величине периода индукции на кинетической кривой разложения и по потере массы. Условия эксперимента температура 220° С, давление кислорода 200 мм рт. ст. Наиболее эффективными антиоксидантами оказались ароматические амины и алкилировапные бис-фенолы. Характерной особенностью процесса ингибированного окисления полимеров является наличие критической концентрации антиоксидантов, выше которой окисление протекает как стационарный процесс, а ниже — как автоуско-ренный. Подобная зависимость имеет место в случае полиформальдегида. [c.129]

Зависимость кинетики ингибированного окисления от концентрации и диффузии кислорода в каучуке. Процесс диффузии, при котором ди ундирующее вещество реагирует со средой, описывается в дифференциальной форме уравнением [c.314]

Примечание. НРА — метод ингибиторов (по начальной скорости расходования акцептора радикалов) СЦИР — по скорости цепной инициированной реакции, КИНГО — яо кинетике ингибированного окисления. [c.20]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология