Хроматограмма дифференциальная форма

После завершения хроматографического разделения хроматограммы представляют в виде графика, где по оси ординат откладывают концентрацию компонента в зоне, а по оси абсцисс — объем пропущенного через колонку растворителя (элюента) или время. Таким образом, для построения графической хроматограммы необходимо определить концентрацию каждого компонента в его зоне, последовательность расположения зон и расстояние между их центрами. График хроматограммы может быть дифференциальным или интегральным (рис. 21.2) и записан самописцем хроматографа или построен по экспериментальным данным. На интегральном графике фиксируют суммарное количество вещества всех компонентов. Дифференциальный график более точен, он фиксирует концентрацию каждой зоны отдельно. Расстояние между зонами может быть выражено объемом элюента или временем его протекания. На дифференциальной хроматограмме каждой зоне соответствует пик, симметричный или несимметричный в зависимости от формы зоны. В свою очередь, форма зоны определяется видом изотермы адсорбции данного компонента (рис. 21.3). Если изотерма адсорб- [c.348]

Дифференциальными по форме и по природе являются аналитические сигналы, основанные, на непрерывной регистрации какого-либо экстенсивного свойства во времени. Таковы, например, аналитические сигналы в методах газовой или элюентной хроматографии, в которых непрерывно регистрируются значения теплопроводности или электрической проводимости, оптической плотности, рефракции. Колоколообразные, симметричные или асимметричные, размытые или компактные по форме пики на выходной кривой хроматограммы — дифференциальные аналитические сигналы, количественная интерпретация которых может быть проведена лишь после интегрирования сигнала (вычисления площади [c.12]

Характер получающейся хроматограммы показан на рис. 48,а (интегральная форма). Измеряя тангенсы угла наклона касательной в каждой данной точке кривой, строят по полученным значениям кривую в дифференциальной форме (рис. 48,6), но которой затем рассчитывают компонентный состав анализируемой смеси. [c.164]

Гелевые хроматограммы могут быть записаны в дифференциальной форме, т е. в форме зависимости Ап или концентрации полимера (с) от 1/(, А или молекулярного веса (рис. 9 и 10) и в интегральной форме, когда строят зависимость увеличения количества полимера от изменения А или молекулярного веса (рис. 11). В дальней- [c.102]

Хроматограмма смеси веществ, полученная дифференциальным методом с помощью ячейки детектора и самописца, представляет собой ряд пиков на диаграмме время — напряжение, имеющих в большинстве случаев форму кривой Гаусса. [c.224]

Кроме того, интеграторы различаются по тому, является ли их выходной сигнал аналоговой или дискретной величиной. В первом случае хроматограмма, снятая с помощью дифференциального детектора на выходе интегратора, получается в виде ступенчатой хроматограммы, во втором результат считывается или печатается в дискретной (цифровой) форме. Но характеру [c.161]

Типичная хроматограмма, полученная в процессе эксклюзионного разделения, представляет собой достаточно плавную кривую с одним (в случае унимодального ММР) или несколькими максимумами. Из этой кривой с использованием калибровочной зависимости и соответствующих расчетов определяют значения средних молекулярных характеристик и ММР полимера в дифференциальной или интегральной форме. [c.49]

Детекторы обычно разделяют на две группы интегральные и дифференциальные. Интегральный детектор измеряет определенное свойство веществ, выходящих из хроматографической колонки, и дает интегральную хроматограмму в виде ступенчатой кривой (см. рис. 463). Дифференциальный детектор измеряет мгновенное изменение концентрации выходящих компонентов. Получаемая в этом случае хроматограмма по своей форме близка к гауссовской кривой распределения (см. рис. 464). [c.501]

Всего для газовой хроматографии предложено более 60 типов детектирующих систем. По общепринятой классификации детекторы подразделяются на дифференциальные и интегральные по форме зарегистрированного сигнала. Дифференциальные детекторы измеряют мгновенное различие в концентрации вещества в потоке газа-носителя. Хроматограмма, зарегистрированная таким детектором, представляет собой ряд пиков, площадь которых пропорциональна количеству разделенных соединений. Интегральные детекторы измеряют суммарные количества соединений, выходящих из колонки. Хроматограмма в этом случае ступенчатая, высота ступеней пропорциональна количеству соответствующих соединений. [c.260]

На основании полученных изотерм были определены изостеры адсорбции, по наклону которых были вычислены дифференциальные теплоты адсорбции Qa, приведенные на рис. 3. Полученная из хроматограмм зависимость Q от а близка по форме к соответствующей зависимости, установленной из калориметрических измерений при 20° С [1], и практически совпадает с соответствующей зависимостью, пересчитанной на 70° С с использованием экспериментально определенной теплоемкости адсорбционной системы н-гексан — графитированная сажа [2]. [c.463]

Диаграммы а и г характеризуют временною зависимость изменения концентрации с компонентов А ж В в потоке из колонки и демонстрируют особенности фронтальной и проявительной хроматографии. Графики б и в, а также дне показывают форму регистрации, которая получается в случае использования интегрального или дифференциального детектирования. Эти диаграммы показывают, что при фронтальной хроматографии с интегральным детектором на кривой наблюдается излом, который является количественной характеристикой хроматограммы (см. б). В то же время при проявительной (а также вытеснительной) хроматографии количественной характеристикой [c.19]

Новые хроматограф, методы (гель-фильтрация и ГХ на мол. ситах) показали, что диффузия внутри частиц сорбента (внутренняя диффузия) влияет существенно на положение и форму хроматограф, пиков, и что классические методы расчета, основанные на концепции теорет. тарелок, не приводят к удовлетворительным результатам. Разработан метод расчета хроматограмм, основанный на дифференциальном ур-нии материального баланса. [c.31]

С потоком элюента или под действием электрического поля компоненты А, Б и В исходной смеси (0) перемещаются в направлении, указанном стрелкой. Полученная картина взаимного расположения зон представляет собой хроматограмму или электрофоре-грамму (а), которые с помощью сканирующего устройства можно изобразить графически (б). В проявительной или газовой хроматографии результаты обнаружения компонентов смеси на выходе из колонки представляют в виде соответствующей кривой, которую также называют хроматограммой. Кривая, построенная в координатах концентрация компонента — время, прошедшее с начала разделения, объем элюата или расстояние от старта, представляет собой серию пиков (дифференциальная кривая). Если же по ординате откладывают суммарное количество обнаруженных к данному моменту компонентов, та получают имеющую ступенчатую форму интегральную кривую. [c.15]

Процессу четкого разделения веществ в хроматографической колонне мешает размытость границ между полосами хроматограммы. Этому вопросу посвящено много как экспериментальных, так и теоретических работ. Теории хроматографии развивались главным образом в направлении анализа форм кривой распределения вещества в зоне путем составления дифференциальных уравнений баланса для распределения компонента в элементарном слое, причем главным образом для линейной изотермы. [c.50]

Хроматограмма, полученная дифференциальным методом с помощью ячейки детектора и самописца, представляет собой для смеси веществ ряд пиков (на диаграмме время — напряжение), которые имеют в большинстве случаев форму кривых Гаусса. Площадь под пиками пропорциональна количеству вещества. Поэтому для количественных расчетов необходимо измерять площадь пиков. Для этого есть несколько приемов 1) упрощенный метод (автор Кремер) состоит в умножении высоты пика на его ширину, измеренную на половине высоты метод распространен и достаточно точен 2) плои1адь ama из хроматограммы переносят на плотную [c.124]

На рис. 19 изображена характерная форма пика, полученного с детектором дифференциального типа. Нулевая линия записывается регистратором, когда из колонки выходит газ-носитель. Точка О — момент впуска пробы. Площадь пика — площадь треугольника, равная произведению его полуоснования Я/ на высоту ЕВ. Отрезок к от нулевой линии хроматограммы до вершины пика называют высотой пика. Измеряют ее масштабной линейкой. Отрезок Н1 называют шириной пика. Ее замеряют на расстоянии, равном половине высоты пика, с помощью измерительной лупы. При этом принимают [c.74]

Хрохматографический детектор — это прибор, преобразующий результаты разделения в форму, удобную для регистрации самописцем. В соответствии со старой классификацией детекторы разделяются на интегральные и дифференциальные. Интегральный детектор измеряет суммарное количество соединений, выделяющееся в процессе анализа, отклик его пропорционален полному количеству вещества, прошедшего через детектор. С помощью этого детектора получают интегральную кривую ступенчатой формы, показанную на рис. 10,7. Дифференциальный детектор дает непосредственный отклик на компонент, который проходит через детектор. Дифференциальная хроматограмма состоит из пиков, похожих на гауссовы кривые [c.170]

Необходимо подчеркнуть важность развития теории расчета хроматограмм с использованием метода исчисления конечных разностей. При ремении дифференциальных уравнений, описывающих хроматографические процессы, встречаются значительные математические трудности. Например, не удается получить решения в аналитической форме для начальных стадий динамики сорбционного процесса. Методы исчисления конечных разностей — универсальные, позволяюпще решать практические задачи динамики сорбции. Технические трудности расчета могут быть преодолены при помощи электронных счетных машин. [c.24]