оксиэтил амин

Азотистый иприт [бис(2—хлорэтил)амин] образуется при взаимодействии бис(2-оксиэтил) амина с хлористым тионилом [c.497]

Морфолин получают из бис (2-оксиэтил) амина или из бис (2-хлор-этилового) эфира [c.596]

Оксиэтил)амино- 205—206 (испр.) Спирт 59 [c.391]

Тетрагидрохинолин Ди- (2-оксиэтил) амин (диэта-ноламин) [c.618]

Ди-(2-оксиэтил)- амино -о-бензо- хинон 4-[Ди-(2-оксиэтил)- амино]-пирокатехин Pd (5%) на угле в воде, 20 С. Выход 80% [676] [c.336]

Холин. Гидроокись триметил-р-оксиэтил амина, или холин, [СН2(0Н)—СНг—Н(СНз)з]ОН является чрезвычайно важным физиологически активным веществом. Он представляет собой гигроскопические, легко растворимые в воде кристаллы, обладает сильно щелочной реакцией. Его хлорид — кристаллическое, также легко растворимое в воде вещество с нейтральной реакцией. [c.658]

К,К-Ди-(2-оксиэтил)-амин-К-уксусная кислота — — 5,35 5,48 [c.404]

Гидрокслламин реагирует с окисью этилена уже при комнатной или даже при более низкой температуре с образованием К,Н-бис-(р-оксиэтил)-гидрОкснламина с увеличением продолжительности взаимодействия образуется трис-(Й-оксиэтил)-амин-оксид [1024]. [c.501]

М,М-ДИМЕТИЛЭТАНОЛАМИН [ диметил (0-оксиэтил> амин, 2-диметиламиноэтанол] (СНз)2МСНгСН20Н, ia , 20 20 [c.172]

ДИЭТАНОЛАМИН [ ди( 3-оксиэтил)амин] (H0 H2 H2)2NH, t n 27,8 С, 270°С, 217 С/150 мм рт. ст. 1,0919, )2д 1,4776 раств. в воде, сп., ие раств, в эф. t 148,9 С. Получ. взаимод. окиси этилена с МНз. Примен. в произ-ве пластификаторов, ПАВ, диспергаторов для красок, ингибиторов коррозии поглотитель кислых газов из пром. газовых смесей. Раздражает кожу (ПДК 5 мг/м ). [c.192]

IV) получают о-ксилил-ди-(2-оксиэтил)-амин (V). Обработка последнего хлористым тионилом в хлороформе приводит к гидрохлориду о-ксилил-ди-(2-хлорэтил)-амина — нйвэмбитолу (VI) [3]. [c.63]

Атом брома в соединении XXXV легко вступает в реакции обмена под действием оснований. Со спиртовым раствором едкого кали получено 3-окси-производное соответствующие 3-аминосоединения синтезированы, исходя из соединения XXXV и аммиака, диэтиламина, бис-(2-оксиэтил)амина и этиленимина. Некоторые производные этого типа получены также из З-бром-6- [c.107]

Атом хлора в положении б 2,б-дихлор-7-метилпурина может быть замещен в более мягких условиях например, диэтаноламин или этиленимин при комнатной температуре дают соответственно 2-хлор-б-ди(оксиэтил)амино-7-метил-пурин и 2-хлор-б-этиленимино-7-метилпурин. [c.249]

Пирокатехин, диэтаноламин 4-[Ди-(2-оксиэтил)- амино]-о-бензохинон AgaO в абсолютном ацетоне, в присутствии Na2S04. Выход 27,5% [1248] [c.575]

Влияние сочетания в молекуле комплексона двух оксиэтильных групп с одной карбокс гльной можно видеть на примере Н,Л -дн-(2-оксиэтил)-амин-К-уксусной кислоты [N,N-диoк иэтилглиципa(ДЭГ)] [c.145]

Ниобиевая кислота хорошо растворима также в трех этанол-аминах, лучше всего — в (2-оксиэтил)-амине, наименьшая растворимость — в три-(2-оксиэтил)-амине [67]. Твердые комплексы могут быть выделены теми же способами, которые применяются для выделения комплексов с незамещенными аминами. Они образуются, по-видимому, за счет конденсации ОН-групп и за счет координации азота и содержат от двух до пяти молекул ниобиевой кислоты, связанных через кислородные мостики и координированных с одной или двумя г.идроксиламинными группами, например [c.54]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология