Брома атом

Вариант 2. Бром ато метрическое титрование. Существуют броматометрические методы определения дитизонатов металлов [37 , 38 ]. [c.113]

Взаимодействие с галогенами. Как и альдегиды, кетоны легко реагируют с хлором и бромом. Атом водорода, связанный с одним из атомов углерода, соединенным с карбонильной группой, замещается на га- [c.393]

Разложение перекиси стадия (1)] с образованием свободных радикалов — хорошо известная реакция. Образовавшиеся при этом свободные радикалы отщепляют водород от бромистого водорода [стадия (2)1, оставляя атом брома. Атом брома присоединяется по двойной связи [стадия (3)] и превращает алкен в свободный радикал [c.196]

Химики получили три жидких легкокипящих вещества А, Б и В. Молекула вещества А включает атом брома, атом серы, атом фосфора и атом хлора, а вещества Б — 5 атомов кислорода, 2 атома серы, 4 атома фосфора и 6 атомов хлора. В молекуле вещества В содержится атом углерода, атом водорода, атом фтора, атом брома и атом хлора. Попробуйте дать этим веществам названия и изобразить их формулы. [c.250]

Если в указанных выше условиях быстро обесцвечиваются лишь первые капли раствора брома, то это еще не дает основания считать, что исследуемое вещество содержит двойную связь. Действительно, расчет по молекулярным массам показывает, что, например, на бромирование по двойной связи 1 г геп-тена (мол. масса 98) расходуется около 1,6 г брома (ат. масса 80), т. е. около 50 г его 3% -ного раствора. Следовательно, быстрое обесцвечивание в 1 мл смеси углеводородов только первых 2—5 капель раствора брома может произойти уже при наличии ничтожной примеси непредельных соединений— порядка десятых долей процента. [c.79]

Для того чтобы найти объяснение предполагаемому переходу от одного механизма к другому, необходимо рассмотреть в каждом случае влияние на переходное состояние как электронных, так и стерических факторов. В случае реакции N2 можно ожидать, что увеличение индуктивного эффекта с ростом числа метильных групп в рассматриваемом ряду соединений снижает положительный заряд на углеродном атоме, связанном с бромом, вследствие чего этот атом все труднее атакуется ионом ОН. Это влияние, вероятно, невелико, и более важны стерические факторы так, -ОН все с большим трудом атакует связанный с бромом атом углерода при увеличении числа заместителей у этого атома. Еще более важно, что в переходном состоянии, отвечающем механизму 5к2, вокруг атома углерода должно находиться пять групп, тогда как в исходном галогениде — только четыре группы. Это ведет к увеличению тесноты при переходе от исходного галогенида к переходному состоянию, причем относительная теснота будет нарастать по мере увеличения размеров заместителей (Н Ме). Чем больше стерическая напряженность переходного состояния по сравнению с исходными соединениями, тем выше его энергия и тем медленнее оно образуется. Таким образом, следует ожидать, что скорость реакции, протекающей по чистому механизму 5м2, должна уменьшаться, когда приведенные выше кинетические кривые пересекаются. Фактически можно осуществить нуклеофильное замещение (Вг- + КС1) в ряду галогенидов, аналогичных рассмотренным выше таким образом, чтобы реакции всех членов ряда строго подчинялись уравнению второго порядка (механизм 5N2). Относительные скорости 5м2-реакций таких галогенидов приведены [c.95]

Имея кетонное строение, а-меркурированные оксосоединения обладают вместе с тем специфичной для кето-енолов двойственной реакционной способностью. В то время как при реакции с бромом атом ртути замещается на бром с образованием С-производного [c.640]

АЗОТНАЯ КИСЛОТА—БРОМ АТ СЕРЕБРА—ВОДА [c.246]

На один бром-атом (статистически исправленные значения). [c.189]

Предположим, что магний (Mg) реагирует с бромом. Атом магния при этом теряет 2 электрона, переходя в положительно заряженный ион , атом брома может присоединить толь- [c.59]

В результате реакции с бромом атом серы отдает один электрон атому брома, а второй присоединяется к возникшей свободной валентности и возникают ионы бромдиалкилсульфония. Аналогичный процесс иониза- [c.519]

Аналогичным образом можно объяснить слабопольное смещение сигналов фенилтриметилсилилацетилена (табл. 3.29). В случае тиоэтинов происходит поляризация тройной связи. В случае замещения иодом и бромом атом углерода, соединенный с заместителем в соединениях ацетиленового ряда, претерпевает сильнопольное смещение (на 3,4 и 38,3 м.д. соответственно для гекси-нов-1) [56]. [c.100]

В замещенной малоновой кислоте, получаемой из эфира, можно, по Фольгарду, замещать на бром атом водорода, стоящий рядом с карбоксильной группой. При этом карбоксильная группа отщепляется и образуется а-бром-8-фталимино-и-валериановая кислота [c.229]

В качестве второго примера рассмотрим сенсибилизацию бромом фотохимического превращения эфиров малеиновой кислоты в эфиры фумаровой. В растворе СС метиловые и этиловые эфиры этих кислот переходят друг в друга с огромным квантовым выходом порядка нескольких сот (Эггерт, 1924). Детально вЛханизм процесса не выяснен, но достоверно, что первой его стадией является разложение молекулы брома на атомы при поглощении кванта. Действительно, освещение паров брвма дает спектр поглощения атомарного брома. Атом брома присоединяется к молекуле эфира и ослабляет в ней связь С=С, последствия чего были описаны в 294. [c.494]

Кинетические закономерности, характерные для реакции бромирования циклогексена, свойственны и другим реакциям галоидирования олефинов и галоидолефинов. Скорость реакции увеличивается в ряду Вг2>1Вг> >1г. Экспериментальные данные, полученные на примере циклогексена, показывают, что образование продукта реакции происходит через активированное состояние, в котором участвуют две молекулы галоида и молекула олефина. Анализ строения промежуточных соединений с участием брома, йода и йодистого брома на атомных моделях приводит к выводу, что образование подобного шестичленного цикла легче всего должно происходить в случае брома. Атом брома имеет наименьшие размеры и промежуточный комплекс типа Вгг СеНю Вг2 по срав-ненпю с соответствующими комплексами иода и подпетого брома имеет более выгодное пространственное распо- [c.57]

И, наконец, заключает Кончая свою задачу —пока- з возможность примирить структурное учение с динамкою Ньютона, я считаю необходимым коснуться одного, гственно приходящего на ум вопроса, который мне слу-чалЬсь слышать не раз. Ведь если бром, атом которого в 80 раз тяжелее водородного атома, становится на место водорода, то часто кажется, что вся система подвижного равновесия должна от этого нарушиться... Опыт показывает, что с заменою легкого элемента тяжелым... главные характерные химические свойства нередко, но не всегда. [c.17]

Способность радикалов, взаимодействуя с молекулами, производить новые радикалы, должна придать радикалам каталитические свойства. Интересным примером реакции, в которой отчетливо видна каталитическая роль свободного радикала, служит реакция галогенироваиия толуола. Эта реакция ускоряется светом. Свет, действуя на молекулы галогена, например брома, вызывает распад молекулы Вт2 и образование атома брома. Атом брома, реагируя с молекулой толуола, дает радикал СеНаСНг и НВг. Этот радикал взаимодействует с молекулой Вгг, получается бромистый бензил и снова атом брома [c.266]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология