Диметилэтаноламин

М,М-ДИМЕТИЛЭТАНОЛАМИН [ диметил (0-оксиэтил> амин, 2-диметиламиноэтанол] (СНз)2МСНгСН20Н, ia , 20 20 [c.172]

Аминирование хлорметилированного продукта осуществляют с помощью триметиламина, диметилэтаноламина, триэтиламина или пиридина [c.171]

МЕТОД С ПРИМЕНЕНИЕМ СИСТЕМЫ СОЛЯНОКИСЛЫЙ ГИДРОКСИЛАМИН - ДИМЕТИЛЭТАНОЛАМИН [c.86]

М раствор диметилэтаноламина в изопропиловом спирте. [c.86]

Несмотря на то, что точность метода при использовании муравьинокислого гидроксиламина не такая высокая, как метода с применением системы солянокислый гидроксиламин — диметилэтаноламин, его точность выше точности обычных гидроксиламиновых методов. На рис. 13 приведены кривые потенциометрического титрования по этому методу и по методу с применением системы солянокислый гидроксиламин — триэтаноламин. Благодаря увеличенному скачку потенциала при анализе очищенных веществ по этому методу достигается точность в пределах 0,2%. [c.90]

Ониевые соединения можно определить как вещества, образующиеся в результате реакции присоединения, в ходе которой атом какого-либо элемента увеличивает свою валентность на единицу и таким образом увеличивает на единицу свой заряд . Так, например, при метилировании диметилэтаноламина образуется холин — четвертичное соединение аммония [c.96]

СНаОН СНаОН Диметилэтаноламин Холин [c.96]

Диметилфенол Диметилформамид Диметилхлортиофосфат Диметилэтаноламин Динитробензол [c.160]

На основе сополимеров стирола и дивинилбензола осуществляют также синтез анионитов различной основности. Обработкой сополимера монохлордиметиловым эфиром в присутствии катализаторов Фриделя — Крафтса вводят хлорметильные группы, после чего образующийся продукт аминируют. При действии на хлорметилированный сополимер триметиламина или диметилэтаноламина получают сильноосновные аниониты, при действии аммиака, первичных и вторичных аминов — слабоосновные аниониты соответственно с первичными, вторичными и третичными аминогруппами. Сильноосновные аниониты с четвертичными фосфониевыми группами и третичными сульфониевыми [c.433]

Сополимеры акрилонитрила с акриловой кислотой и ее эфирами. Сополимер акриловой кислоты с акрилонитрилом, содержащий в молекуле приблизительно одну группу акриловой кислоты на две группы акрилонитрила, предложено применять в качестве заменителя желатины в фотографии [751]. Сополимеры акрилонитрила и акриловой кислоты применяют в качестве композиционного материала для укрепления почвы [752]. Предложено сополимеризовать акрилонитрил с 5—10% соли акриловой кислоты и амина (моно-, ди-или триэтаноламина, морфолина, диметилэтаноламина) [753]. [c.580]

В качестве функциональных спиртов использованы, например глицидол и моноглицидный эфир этиленгликоля для получения полимеров с концевыми эпоксигруппами монометакриловый эфир этиленгликоля для получения полимеров с концевыми метакри-латными группами диметилэтаноламин для получения полимеров с концевыми третичными, аминными группами [c.432]

Метод, в котором используется система солянокислый гидроксиламин — триэтаноламин, применим для анализа разнообразных карбонильных соединений кроме того, он может быть модифицирован для онределения ацеталей, кеталей, простых виниловых эфиров и иминов. В случае необходимости получения большой точности, особенно при определении веществ высокой степени чистоты, следует использовать метод, в котором применяется система солянокислый гидроксиламин — диметилэтаноламин. Метод с участием муравьинокислого гидроксиламина обеспечивает возможность определения карбонильных соединений независимо от отрицательного влияния соединений, легко гидролизующихся кислотами до альдегидов или кетонов. Смеси альдегидов и кетонов могут быть аналитически разделены путем определения альдегидов специфическим для них меркуриметрическим методом. Несмотря на то, что метод с использованием муравьинокислого гидроксиламина может быть модифицирован для определения низких концентраций карбонильных соединении, а также меркуриметрический метод для подобного же определения альдегидов, колориметрический метод, в котором применяется 2,4-динитрофенилгидразин, является более чувствительным, хотя и менее специфичным. [c.99]

В качестве спиртового компонента могут выступать также Л/-метил- и Л ,Л -диметилэтаноламины и карнитин (З-гидрокси-4-триметиламинобутановая кислота). Фосфатидилхолин раньше называли лецитином, а термин кефалин служил для обозначения смеси фосфатидилэтаноламинов и фосфатидилсеринов. В этих фосфолипидах остатки ненасыщенных жирных кислот обычно находятся при С-2, а насыщенных — при С-1. В случае фосфатидил-инозитов в остатке инозита могут присутствовать дополнительные фосфатные группы или остатки сахара. Все природные фосфатидиловые эфиры являются производными 5П-глицеро-3-фосфата. [c.75]

Р II с. 12. Оксимпрование метилизобутилкетона. Использованы следующие системы 1 — солянокислый гидроксиламин — диметилэтаноламин 2 — солянокислый гидроксиламин — триэтаноламин. [c.80]

Фритц и сотрудники [4] усовершенствовали метод оксимирования и новыспли его точность. По р1Х методике реакция оксимирования и носледуюш,ее титрование проводятся в безводной среде. В этом случае отрицательное влияние основности оксима значительно снижается. Они-санный ранее метод оксимирования не может быть использован для определения в абсолютно безводной среде из-за нерастворимости солянокислых солей оснований, используемых для нейтрализации части солянокислого гидроксиламина. По методу Фритца в качестве основания применяется диметилэтаноламин, солянокислая соль которого растворима в безводной среде. Более высокой точности этого метода способствует также использование в качестве титранта хлорной кислоты в метилцеллозольве. [c.86]

Условия реакции для определении карбонильных соединеппй методом с использованием системы солянокислый гидрокси.памин—диметилэтаноламин [c.87]

Матрица полистироловая. Основные исходные вещества для синтеза (I)— отирол, ДВБ и триметиламин (II) — стирол, ДВБ и диметилэтаноламин. Обычная форма зерен — бисер. [c.41]

Четвертичные соли пиперазина [200, 201, 2026, 232] расщепляются крепкой щелочью, причем гидролиз протекает в двух конкурирующих направлениях. Из галогенидов тетраметилпиперазиния [196, 233] получаются приблизительно в равных количествах тетраметилэтилендиамин и диметилэтаноламин. [c.350]

Пояснение. В качестве исходных веществ для синтеза сильноосновных анионитов, если это специально не оговорено, используют стирол, ДВБ и триметиламин или диметилэтаноламин. В нервом случае образуются иониты с активными группами -К"(СНз) ( тип 1 ), во втором — с группами -N"( Hз)2 2H40H ( тип 2 ). [c.122]

В качестве исходных веществ для синтеза сильноосновных анионитов используют стирол, ДВБ и триметиламин или диметилэтаноламин. В первом случае образуются иониты с активными группами —N (СНз)з ( тип I ), во втором — с группами —N (СНз)2С2Н40Н ( тип П ). Активные группы имеют рК = 1—2, основность групп П несколько меньше. Все смолы, как правило, вырабатывают в бисерной форме. [c.107]

Смотреть страницы где упоминается термин Диметилэтаноламин: [c.432] [c.327] [c.176] [c.80] [c.82] [c.88] [c.90] [c.95] [c.97] [c.66] [c.377] [c.97] [c.268] [c.77] [c.411] [c.478] [c.50] [c.299] [c.298] [c.249] [c.952] [c.1122] [c.563] [c.40] [c.124]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.268 ]

Санитарно химический анализ загрязняющих веществ в окружающей среде (1989) -- [ c.0 ]

Материалы для лакокрасочных покрытий (1972) -- [ c.59 ]

Пенополимеры на основе реакционноспособных олигомеров (1978) -- [ c.69 ]

Водорастворимые пленкообразователи и лакокрасочные материалы на их основе (1986) -- [ c.89 ]

Ионообменная технология (1959) -- [ c.18 ]

Ионообменная технология (1959) -- [ c.18 ]

Справочное руководство по эпоксидным смолам (1973) -- [ c.27 , c.232 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология