Твердые комплексы

Способ отделения твердого комплекса. Для отделения твердого комплекса от жидких продуктов депарафинизации в зависимости от варианта процесса применяют вакуумную фильтрацию на барабанных фильтрах непрерывного действия, центрифугирование на фильтрующих саморазгружающихся центрифугах и различные формы отстоя. [c.208]

Другим свойством парафина, используемым при депарафинизации, является его способность образовывать с некоторыми веществами твердые комплексы, не растворимые в нефтяных продуктах. В этих процессах парафин из раствора выделяют не охлаждением, а посредством связывания его в такие нерастворимые комплексы. В качестве веществ, образующих с парафином нерастворимые комплексы, в настоящее время применяется карбамид (мочевина). Комплекс от депарафинированного раствора отделяют фильтрацией, центрифугированием или отстоем. Глу- [c.92]

Газообразные метановые углеводороды образуют твердые комплексы с водой. Эти комплексы относятся к так называемым соединениям включения, или клатратным соединениям. Комплексы газообразных углеводородов с водой образуются при пониженной температуре ( 0°). Иногда их образование в газопроводах может быть причиной закупорки последних. В присутствии молекул газа вода ( хозяин ) кристаллизуется с образованием клеток, в которые заключены молекулы парафинового углеводорода ( гость ). Образование клатратных соединений газообразных парафиновых углеводородов с водой лежит в основе обессоливания морской воды. [c.47]

Фильтрующие центрифуги предложено [19] применять для разделения жидкости и твердого комплекса при депарафинизации карбамидом. При процессах же депарафинизации избирательными растворителями в настоящее время применяют только центрифуги отстойного типа непрерывного действия. [c.131]

Обрабатывая мезитилен смесью фтористого этила и фтористого бора, можно получить при —16° С твердый комплекс оранжевого цвета, обладающий ионной проводимостью и аналогичный по строению промежуточным продуктам алкилирования по Фриделю — Крафтсу [c.235]

Процесс депарафинизации в водных растворах изопропанола, осуществленный в промышленных условиях, проводится с отделением комплекса методом отстаивания, что является положительным фактором. Этот процесс при производстве высококипящих нефтепродуктов идет только при иопользовании концентрированных растворов изопропанола (80—83%) и повышении начальной температуры насыщения до 50—60°С. Одним из недостатков этого процесса является трудность разделения твердой (комплекса) и жидкой фаз, требующая механических воздействий для создания вибрации в системе. Данные [71] о депарафинизации разного сырья в водных растворах изопропанола приведены в табл. 34. [c.229]

Углеводород (жидкий) + Карбамид (твердый) Комплекс (твердый) [c.232]

Суспензию комплекса в растворе дизельного топлива, водного раствора карбамида и хлористого метилена разделяют на твердую (комплекс) и жидкую фазы на фильтрах конструкции "Фест" под давлением. [c.130]

Еще один вид кристаллизации — аддуктивная кристаллизация, при которой добавляемое соединение образует с отдельными комнонентами смеси аддукты — твердые комплексы. Пример такого процесса — карбамидная депарафинизация, основанная на способности карбамида давать твердые комплексы с нормальными алканами. [c.76]

При взаимодействии гудронов с ортофосфорной кислотой образуются нерастворимые в нем твердые комплексы, которые, однако, хорошо растворяются в окисленном битуме. Если вводить [c.218]

При взаимодействии парафиновых углеводородов с карбамидом образуется их комплекс, представляющий собой твердое вещество. Этот твердый комплекс удаляется из очищаемого дизельного топлива путем отстоя или фильтрования. [c.263]

Для разделения нефти на более или менее однородные группы и фракции применяются самые разнообразные методы. К ним относятся перегонка, ректификация, адсорбция-десорбция, термо-диффузия, экстракция, кристаллизация, получение твердых комплексов и некоторые другие. [c.56]

Наибольшей стереоспецифичностью обладают твердые комплексы, содержащие алюминий, галогены, алкильные (и арил ные) группы и титан с валентностью ниже максимальной. [c.148]

Комплексные ионы в растворе можно обнаружить физическими методами (электропроводность, цвет, магнитные свойства), а также изучением химических свойств. Твердые комплексы исследуют и обнаруживают рентгеноструктурным анализом. Пространственное строение комплекса зависит в основном от свойств центрального атома. Роль центральных атомов в комплексам вы- [c.55]

Принципиальная схема процессов депарафинизации комнлексо-образованием заключается в следующем. Комплексообразующее вещество в твердом состоянии или в виде раствора контактируется в определенных условиях с парафиносодержащим сырьем в присутствии растворителей, способствующих образованию комплекса. Образовавшийся при этом нерастворимый твердый комплекс удаляется из обрабатываемого сырья тем или иным способом, оставляя денарафипированный продукт. Выделенный комплекс затем разрушают п получают застывающий компонент (парафин) и комплексообразующее вещество, которое после освобождения от парафина пснользуют повторно. [c.137]

Технологическая схема процесса следующая (рис. 34). Сырье и раствор карбамида, насыщенный при 35°, подают из емкостей и 2 в первый реактор комплексообразования 4. Туда же вводят раствор от промывки комплекса па вакуумном фильтре 6 и раствор от промывки метилизобутилкетоном водного раствора непрореагировавшего карбамида из отстойника 9. В реакторе 4 смесь обрабатывают при температуре, повышенной по сравнению с конечной температурой комплексообразования и близкой к температуре насыщения рабочего водного раствора карбамида. Из реактора 4 реагирующую смесь перекачивают в реактор 5, в котором процесс комплексообразования завершается при установленной конечной температуре. Смесь продуктов реакции, состоящая из раствора депарафинированного продукта в метилизобутилкетоне, водного раствора пепрореагировавшего карбамида и образовавшегося твердого комплекса, из реактора 5 подают в вакуумный фильтр 6., [c.213]

Согласно этому уравнению значение константы равновесия К равно молярной доле органического вещества в растворителе, находящегося в равновесии с твердым комплексом я твердым peaг тoм. Величина, обратная К, служит мерой стабильности комплексов. [c.216]

Хлористая медь и другие соединения меди весьма полезны для выделения и очистки диенов с сопряженными двойными связями. По Френсису в 1951 г. в США был выдан 21 патент на процесс поглощения олефинов модными солями [5]. Твердая безводная полухлористая медь образует твердый комплекс с этиленом [231, а также с пропиленом и изобутиленом, однако эти комплексы оказываются стойкими только нри высоком парциальном давлении этих олефинов. Водный раствор полухлористой меди и хлористого аммония образует комплексы с циклопентеном и циклогексеном, которые разлагаются приблизительно при 90 с выделением олефинов [18]. Было предложено применять водные растворы медных солей, содержащие соли дныетиланплина, для поглощения этилона из газов с 10% этилена для нолучения концентрированного этилена рекомен/ овалось нагревание [12]. [c.388]

При взаимодействии бромистого алюминия и бромистого водорода с ароматическими углеводородами был выделен ряд твердых комплексов. Так, например, Норрис и Ингрехем [237] выделили [1,3,5- СНз),СвНд]а- [c.432]

Исследования МакКолея и Лина системы фтористый водород — трехфтористый бор также показали, что одна молекула ароматического углеводорода принимает участие в образовании комплекса [212]. Дополнительные молекулы ароматического углеводорода в твердых комплексах, отмеченные выше, могут являться результатом наличия сил кристаллической решетки или вторичного взаимодействия между ст-комплексом и дополнительными молекулами ароматических углеводородов. [c.432]

Суспензия комплекса представляет собой трехфазнув систему, состоящую из двух жидких фаз и одной твердой (комплекс). [c.103]

Суспензию комплекса в растворе дизельного топлива и спирто-водного раствора карбамида разделяют на твердую (комплекс) и жидкую фазы в отстойной мешаже специальной конструкции. Тая же комплекс промывают керо-еиновой фракцией (промывная фракция). Разлагают комплекс путем его нагрева, в результате чего образуются две жидкие фазы смесь парафина и растворителя и спирто-водный раствор карбамида. [c.103]

Вместе с тем техническое и технологическое офоршле-ние известных вариантов процесса сложно. Большая трудность заключается в необходимости для получения низко-застывающего депарафинированного продукта и жидкого парафина высокого качества максимально отделить твердый комплекс от жидкости. [c.157]

Этот процесс разработан сравнительно недавно он основан на способности карбамида образовывать с нормальными алканами при определенных условиях твердые комплексы (аддукты, клат-раты), нерастворимые в нефтяных продуктах [223—236], и таким путем выделять из них парафины. В промышленности применяют следующие методы карбамидной депарафинизации [c.184]

Способность карбамида образовывать твердые комплексы с к-парафино-выми и изопарафиповыми, а также с нафтеновыми и ароматическими углеводородами, имеющими длинные цепи нормального строения, все шире-применяется при исследовании химического состава нефтяных фракций [140]. [c.377]

В работе [128] описано более 30 электроноакцепторных соединений для выделения нафталиновых углеводородов из фракции 150—250 °С. Отмечается, что эффективность акцепторов уменьшается в ряду 1,3,5-тринитробензол > пикриновая кислота > > тринитротолуол. Содержание нафталиновых углеводородов в керосиновой фракции до очистки составляло 2,3 7о, а после обработки тринитробензолом — 0,4 7о, степень извлечения алкилнаф-талинов 82 %. Около 70 % от суммарного содержания выделенных компонентов приходилось на нафталин, 1- и 2-метилнафталин.ы. Из фракции 300—400 °С твердые комплексы с полинитросоединениями выделить не удалось, что авторы объясняют низкой концентрацией полициклических аренов. [c.70]

Конденсированные арены образуют твердые комплексы и с хлоридом сурьмы(III) в среде хлороформа или четыреххлористого углерода [140], с трифторметансульфонатом одновалентной меди [141] или серебра [142]. Для выделения моноциклических аренов в виде твердых комплексов предложены соединения типа М(А1Х4)п, где М = Си, Ag, 5п, РЬ и другие металлы X = С1, Вг п — валентность металла [143]. [c.72]

Как видно из приведенных данных, введение СНзСЬгруппы в кольцо особенно тормозят заместители ЫОг-группа и галогены. Способом, близким к хлорметилированию, можно получать ароматические альдегиды по совершенно новому методу АгСНдС образуют с водным раствором уротропина твердые комплексы, при нагревании с водой эти комплексы разлагаются с образованием альдегида. Таким путем, например, П. П. И[орыгин [39] получил из пирокатехина душистый пиперонал [c.479]

В настоящее время различными химическими и физическими методами твердо установлена плоская структура 4-координацион ных комплексов платины (II), а также комплексов Рс1 , N1 , Ag Си и Ли . Однако нужно указать, что совсем недавно были получены веские доказательства того, что большинство, если не все плоские квадратные комплексы, в действительности следует рассматривать как тетрагональные, т. е. можно считать, что они имеют пятую и шестую группы, координированные, или, вероятно, следует сказать, расположенные на большем расстоянии от центрального иона, чем четыре лиганда, находящиеся в плоскости. Например, вполне вероятно, что для плоских квадратных ионов в растворе или в твердой фазе, полученной из раствора, молекулы растворителя или даже другие анионы могут занимать пятое и, возможно, шестое координационное место, дополняя искаженный октаэдр вокруг центрального иона. Это подтверждается спектро скопическими данными, полученными для ионов [Рс1С1б1 н [Ni( N)Б] ". Кроме того, были выделены твердые комплексы типа [М(ЛЛ)2Х]С104 (где М — Р(1 или Ы X—С1, Вг или I). Данные по электропроводности растворов этих комплексных соединений в нитробензоле доказывают однозарядность катиона и аниона Даже для Ли , изоэлектронного с Р1 , наблюдали образование [c.236]

Кристаллогидраты и гидроксокомплексы. В твердых комплексах различают два типа воды кристаллизационную и координационную. Кристаллизационная связана во внешней сфере катиона слабыми связями, координационная непосредственно связана с ка-гпоном. Оба типа воды дают три основные частоты при 3550—3200 см [c.277]

Прп рассмотрепип основных параметров спектров ЯМ1 , которые используются. тля исследования координационных соединений, целесообразно разделить эти соединения на три группы 1) диамаг-нитнЕз1е комплексы в растворах 2) парамагнитные комплексы в растворах 3) твердые комплексы. [c.291]

Удалось даже выделить твердые комплексы, имеющие определенную стехиометрию МеЬ1 и Е120 состава 1 1, ВиЫ и ТМЭДА 1 1, ВиЫ и ДАБЦО 4 1, РЬЫ и ДАБЦО 4 1. Помимо комплексов с эфирами и аминами литийорганические соединения образуют также комплексы с галогенидами и алкоксидами металлов. Последнее обстоятельство важно потому, что эти вещества часто присутствуют в растворах литийорганических соединений и влияют на их реакционную способность. Так, одна или две молекулы бромида лития могут замещать молекулу метиллития в тетрамере, а с фениллитием бромид лития образует комплекс состава 1 1, возможно, замещая одну молекулу в его димере. [c.223]

К 350 г очищенного тетрагидрофураня в колбе подходящего размера, заполненной азотом, добавляют 1 г твердого комплекса пятифтористого фосфора с тетрагндрофураном. Этот продукт готовится насыщением тетрагидрофураиа пятифтористым фосфором (сы. синтез № 216) при О" и сублимированием образующегося в результате твердого продукта прн 70° и 0,02 мм давления. Для полимеризации смесь тетрагидрофураиа и катализатора выдерживают при 30° в течение 6 час. Образующийся в результате твердый бесцветный полимер нагревают с водой для удаления оставшегося пяти-фтористого фосфора и затем растворяют в большом количестве тетрагидрофураиа. Полимер выделяют, выливая раствор в тетра-гидрофуране в воду при энергичном перемешивании (предпочтительно в высокоскоростном смесителе). Выход порошкообразного полимера по этому методу составляет около 59% после воздушной сушки. Логарифмическая приведенная вязкость (0,5%-ный раствор и бензоле) около 3,6, что соответствует молекулярному весу примерно 330 000. Из расплава полимера прн температуре 100—230° можио получать прозрачные прочные пленки, которые медленно кристаллизуются при хранении. [c.309]

Мочевина и тиомочевина обнаруживают высокую избирательность в реакциях образования твердых комплексов с органическими соединениями. Реакции комплексообразования легко осуществимы и протекают весьма быстро. Например, если насыщенный метанольный или водный раствор мочевины перемешивать со смесью, содержащей углеводороды цетап и изооктан, то почти мгновенно образуется твердый комплекс цетана с мочевиной, кристаллизуюпщйся в виде длинных игл изооктан остается в жидкой фазе. Твердый комплекс может быть выделен фильтрацией, после чего его промывают, разлагают нагревом или растворением в воде, регенерируя цетан в весьма чистом состоянии. Если [c.62]

Важнейшим недостатком извлечение п-ксилола методом кристаллизации является то, что из эвтектической смеси удается получить только один чистый компонент. В британском патенте 677 368 описан метод повышения полноты извлечения п-ксилола из кснлольных концентратов добавлением четыреххлористого углерода с охлаждением получаемой смеси для вьщеления твердой фазы, состоящей из п-ксилола и четыреххлористого углерода. Для выделения этого твердого комплекса из смеси применяют процесс дробной кристаллизации. Маточный раствор, остающийся после кристаллизации, содержит всего 2—3% п-ксилола. Поскольку ксилольная фракция практически не содержит этилбензола и о-ксилола, содержание лг-ксилола в маточном растворе, вероятно, будет достигать около 95%. [c.266]

Ацетилены образуют твердый комплекс с избытком амида натрйя это обстоятельство используют для удаления летучих [c.11]