Ниобиевая кислота

Опыт 12. Получение ниобиевой кислоты и ее восстановление [c.144]

Осадок может содержать углерод, а также кремневую, вольфрамовую и ниобиевую кислоты. [c.189]

Раствор разбавляют водой до 100—150 мл, прибавляют к нему 5—7 г винной кислоты и, после ее растворения, приливают гидроокись аммония до появления запаха аммиака. Это необходимо для того, чтобы убедиться в том, что количество прибавленной винной кислоты достаточно для удержания в растворе всего железа. Раствор, после приливания к нему гидроокиси аммония, должен быть совершенно прозрачным. Если раствор мутный, необходимо увеличить количество винной кислоты. Затем приливают разбавленную соляную кислоту до кислой реакции, и, если на дне стакана заметен незначительный осадок, раствор фильтруют через неплотный фильтр. Фильтр промывают несколько раз горячей разбавленной соляной кислотой. Осадок на фильтре может состоять из углерода, всегда содержащегося в стали, а также кремниевой, вольфрамовой и ниобиевой кислот. [c.182]

Свежеосажденная ниобиевая кислота растворяется в разбавленных водных растворах алифатических аминов, образуя комплексные ионы. В тех же условиях танталовая кислота растворяется хуже, чем ниобиевая. В образовавшихся соединениях 2—5 молекул ниобиевой кислоты координировано с одной-двумя молекулами амина, например [c.53]

В результате гидролиза происходит осаждение N5 и Та при выщелачивании плава после сплавления с пиросульфатом натрия. Если в растворе присутствует только ниобиевая кислота, гидролиз чаще всего происходит неполностью добавление незначительных количеств танталовой кислоты способствует количественному протеканию гидролиза. [c.154]

Описываемое здесь испытание основывается на том факт , что танталовая кислота значительно легче осаждается таннином, чем ниобиевая кислота . [c.640]

Навеску пробы (при содержании циркония 0,002—0,1% и гафния — 0,004—0,2% берут навеску 0,1 г, при содержании циркония 0,1—0,2% и гафния — 0,2—0,4% навеска образца будет 0,05 г) помещают в коническую колбу емкостью 100 мл с патрубком В24, добавляют 2,0 г гидросульфата калия и 5 капель концентрированной серной кислоты (около 0,3 мл), нагревают на горелке Мекера до образования плава и охлаждают плав. Приливают 11 мл концентрированной азотной кислоты, 14 мл воды, медленно нагревают до растворения застывшей массы и охлаждают раствор ниобиевая кислота осаждается на этой стадии анализа, но осадок не мешает. [c.204]

При растворении навески образца В1, Т1, Zг, КЬ и Та переходят в нерастворимые соединения (например, метатитановую, ниобиевую кислоты и др.), с которыми частично соосаждается Р04 . В зтом случае необходимо определять фосфор и в нерастворимом остатке. Некоторые авторы [72, 428] сплавляют остаток с карбонатом натрия, плав обрабатывают водой, отделяют осадок, а раствор присоединяют к основному фильтрату. Наши опыты показали, что этот способ дает неудовлетворительные результаты при отделении фосфора от Т1, Nb и Та. [c.29]

Однако уравнение 2 отпадает вследствие того, что образующаяся ниобиевая кислота должна бы выпадать в осадок, чего не наблюдается в изученных изомолярных сериях (лишь в изомолярной серии с суммарной концентрацией 0,08 моль/л наблюдается появление слабой опалесценции). В то же время наблюдается максимальное выпадение ниобия из растворов в виде гидратированной пятиокиси при молярном соотношении метаниобата калия к щавелевой кислоте, равном 1 0,5, т. е., очевидно, имеет место реакция [c.223]

Примечательны некоторые реакции, в которых влияние ориентации исходного вещества можно проследить на протяжении нескольких стадий реакции. Так, например, рентгенографическая Т-модификация МЬгОб при дальнейшем нагревании образует различные продукты реакции в зависимости от того, была ли она получена окислением ЫЬО кислородом воздуха, хлором или нагреванием ниобиевой кислоты . Это указывает иа то, что возможный механизм реакции определяется не идеальной структурой реагирующего вещества, а несовершенствами реальной структуры. [c.439]

Помимо галогенидов ЭГб и ЭГз, Для ванадия и ниобия характерны оксогалогениды ЗОГ . Из них УОР (л<елтовато-белые кристаллы, т. пл. 300 V), У0С1з (желтая жидкость), ЫЬ0С1з (белые кристаллы). Все рассматриваемые оксогалогениды гидролизуются водой с образованием ванадиевой и ниобиевой кислот. [c.374]

Гексаниобат калия 4К20-ЗЫЬг05 I6H2O (соль 4 3) получается в виде больших призм моноклинной сингонии растворением ниобиевой кислоты в концентрированном водном растворе КОН и последующим упариванием полученного раствора. Соль хорошо растворяется вводе насыщенный раствор при комнатной температуре содержит 4250 г соли в 1 л. [c.43]

Наиболее важные минералы ниобия и тантала можно подразделить на две группы 1) тантало-ниобаты — соли ниобиевой и танталовой кислот, основные из них — колумбит, танталит, симпсонит и торолит 2) титано-тантало-ниобаты — сложные соли титановой, танталовой и ниобиевой кислот, из них — наиболее важны лопарит, пирохлор, коппит, эвксенит, перовскит, ильмено-рутил и др. Соотношение между ниобием и танталом, как и в тантало-ниобатах, изменяется в широких пределах, но обычно преобладает ниобий. В некоторых минералах преобладает титан. Колумбит и танталит, имеющие общую формулу (Fe, Мп) (Nb, Та)гОб, — представители ряда минералов, крайними членами которого будут чисто ниобие-вые и чисто танталовые разности. Точной границы между колумбитами и танталитами практикой не установлено. Переходные разности рассматриваются одними авторами как следствие полного и неограниченного изоморфного замещения колумбита танталитом, другими — как механическая смесь нескольких чистых компонентов. Примеси других элементов объясняются вростками касси- [c.62]

Осаждают ниобиевую кислоту из раствора 8 М HNO3, содержащего NaBrOa и соответствующие носители — ниобий, цирконий и теллур Осадок растворяют в насыщенном растворе щавелевой кислоты, добавляют НС до 1 Л1 и осаждают некоторые радиоизотопы на носителе — сульфиде меди. За- тем производят отделение радиоактивного теллура с носителем после восстановления его до элементарного состояния под действием SO2 из 3 Л1 H I. Из фильтрата опять осаждают ниобиевую кислоту, осадок растворяют в концентрированном растворе H2SO4 в присутствии конц. НР. Из этого раствора производят экстракцию ниобия трибутилфосфатом. Органический слой обрабатывают концентрированным раствором гидроокиси аммония и петролейным эфиром для осаждения ниобиевой кислоты. Осадок высушивают, прокаливают до окиси ниобия при 800° С, затем взмучивают с водой, фильтруют, промывают этанолом и эфиром, высушивают в вакууме и взвешивают. Измерения активности производят через 7,5 дия "после отделения от материнского изотопа Zr . [c.416]

Когда КЬгОв образуется из гидратированного пентаоксида ниобия (ниобиевой кислоты), получаемого из водного раствора, то помимо воды определенную роль играют примеси посторонних иоиов. Особое значение для синтеза кристаллических препаратов NbaOs имеет химический транспорт Nb20s. Многие из модификаций были впервые получены именно этим способом. [c.1568]

Фильтрат выпаривают досуха. Прибавляют 5 мл HNO3 (d 1,40), 20—25 лл воды и кипятят раствор 3—5 мин. Кремневую я ниобиевую кислоты отфильтровывают на фильтр (осадок Б). Осадок на фильтре промывают горячей водой, подкисленной HNO3. Фильтр с осадком Б присоединяют к фильтру с нерастворимым остатком А. [c.113]

Способ 2. Для того чтобы не производить вскрытия NbaOs, можно взять в качестве исходного вещества свежеосажденный гидрат пентаоксида ниобия (ниобиевую кислоту) или ниобат калия. После растворения в едком кали раствор должен иметь pH 13—14. Далее действуют, как указано при описании способа 1. [c.1572]

Перл фосфорной соли окрашивается в восстановительном пламени в синий, фиолетовый или бурый цвет в зависимости от количества ниобиевой кислоты от лрибявления Сульфата железа(2) лерл становится краоным. Окись тантала при указанных условиях не окрашивает перла фосфорной соли. Окиси тантала и ниобия совершенно неплавки. [c.641]

Легируюшие добавки хрома (более 0,5%) определяют после осаждения и отделения ниобиевой кислоты из кислого раствора. Хром в растворе, не содержащем ниобий, окисляют персульфатом калия в присутствии нитрата серебра и определяют методом, описанным на стр. 105. [c.191]

Заметим, что по данным наших термодинамических расчетов (проведены совместно с А. И. Карпухиным и А. А. Бацуевым) возможно протекание первой стадии сульфатизации с замещением Катионов группы А в кристаллической решетке пирохлора, микро- ита, колумбита и танталита ионом гидроксония это положение Косвенно подтверждают данные специальных исследований ионообменных свойств ниобиевой кислоты [22], представляющей собой Моногидрат НгЫЬгОб НгО с кристаллической структурой типа пи-Рохлора. Как установлено, в реакциях ионного обмена водород [c.81]

Оставшийся осадок на фильтре промывают 5—7 раз горячей H I, разбавленной 1 1 (для растворения соосажденного кобальта), собирая промывные воды в чистый стакан емкостью 250—300 мл. Фильтр с осадком выбрасывают, а содержимое стакана выпаривают досуха, смачивают 5 мл НС1 (пл. 1,19) и снова выпаривают досуха. Полученные соли растворяют в 5—8 мл соляной кислоты (пл. 1,19), приливают 80—100 мл горячей воды и нагревают до температуры 80—90°. Выпавший осадок (кремниевая, ниобиевая кислоты) отфильтровывают через фильтр белая лента с небольшим количеством бумажной массы. Фильтрат собирают в чистый стакан. Фильтр с осадком промывают 5—6 раз горячей НС1 (1 100), собирая промывные воды в тот же стакан. Полученный раствор количественно присоединяют к основному раствору. Фильтр с осадком выбрасывают. Раствор в колбе выпаривают до объема 250—300 мл м в горячий раствор приливают небольшими частями (при энергичном перемешивании) горячую суспензию окиси цинка до полного выпадения осадка гидроокисей металлов, о чем свидетельствует появление на дне колбы небольшого избытка окиси цинка. Раствор с осадком оставляют на 5—10 мин, затем осадок отфильтровывают через фильтр синяя лента . Осадок на фильтре промывают 6—8 раз горячей водой, собирая фильтрат и промывные воды в стакан емкостью 700—800 мл. Раствор в стакане накрывают и сохраняют (первый фильтрат). [c.316]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология