Иод метил пурин

Алкилмочевины или метилированные промежуточные продукты дают соответственно метил ксантины, которые используют для синтеза тех или иных пуринов. [c.514]

Химическое наименование. 6-[ (1-метил-4-нитроимидазол-5-ил) тио] Пурин 6-[ (1-метил-4-нитро-1//-имидазол-5-ил)тио]-1//-пурин рег. № AS 446-86-6. [c.31]

Последовательность атаки нуклеофильными реагентами. Большинство реакций, известных для производных пурина, может быть отнесено к реакциям нуклеофильного замещения. Наиболее часто на нуклеофильный остаток заменяется галоген. Галогенированные пурины рассматривались как важные промежуточные продукты для синтеза новых пуриновых производных еще Фишером [26, 66, 67]. Так как среди имеющихся экспериментальных данных в настоящее время большую долю составляют данные о реакциях галогенированных пуринов, исследование нуклеофильного замещения в ряду этих соединений дает богатый материал для понимания нуклеофильного замещения в пуриновом ядре. Интересные результаты получены при обработке нуклеофильными реагентами ди- и трихлорпуринов. Как правило, могут быть выбраны такие условия проведения реакции, при которых возможно селективное замещение. Впервые реакции таких галогенированных пуринов изучил Фишер [68], который получил 7-метил-2,6,8-трихлорпурин (ХП1) из 7-метилмочевой кислоты или теобромина. При обработке соединения ХИ1 горячей 20%-ной соляной кислотой им был выделен 2,6-дихлор-8-окси-7-метилпурин. Это же соединение образуется при действии на соединение ХП1 1 н. раствора едкого кали при комнатной температуре [69]. Обработка соединения ХИ1 при 0° спиртовым раство- [c.217]

XXXVI) [189]. Обработкой соответствующих 4,5-диаминопиримидинов уксусным ангидридом синтезированы 6-амино-8-метилпурин, 2,6-диокси-8-метил-пурин, 6-окси-2-меркапто-8-метилпурин и 6-окси-2-метилмеркапто-8-метил-пурин [189]. [c.171]

Атом хлора в положении б 2,б-дихлор-7-метилпурина может быть замещен в более мягких условиях например, диэтаноламин или этиленимин при комнатной температуре дают соответственно 2-хлор-б-ди(оксиэтил)амино-7-метил-пурин и 2-хлор-б-этиленимино-7-метилпурин. [c.249]

Впервые получение алкилмеркаптопурина было описано Фишером [73], который обработкой 6-меркапто-7-метилпурина 1 молем иодистого метила в присутствии 1 н. раствора щелочи синтезировал 6-метилмеркапто-7-метил-пурин почти с количественным выходом [c.254]

N, Ы -Диметилмочевина взаимодействует с цианоуксусным эфиром в присутствии метилата натрия с образованием 1, 3-диме-тил-6-аминоурацила, который в приведенном,, ниже примере выделяется в виде натриевой соли. Аминоурацил очень легко нитрозиру-ется азотистой кислотой по положению 5. Восстановление 1, 3-ди-метил-5-нитрозо-6-аминоурацила дитионнтом натрия приводит к образованию I, З-диметил-5, 6-диаминоурацила, который является ключевым полупродуктом в синтезе многих пуринов (например, тео-филлина) по Траубе [125]. [c.41]

Трансформация циклов играет важную роль в синтезе пуринов. Так, 1-метил-1Н-имидазо[1,5-0]-8-триазол-7-карбоксамид в присутствии щелочей рециклизуется в 3-метилгуанин [1226] [c.131]

Основой метода послужила реакция ацетобромглюкозы с метанолом в присутствии карбоната серебра, приводящая к метил-гликозиду. За этим последовало использование серебряных солей некоторых галогенированных пуринов в реакции с той же гало-генозой, что привело к защищенным нуклеозидам. Первое важное достижение реакции в синтезе нуклеозидов состояло в том [49], что хлорртутные производные некоторых пуринов давали гораздо лучшие выходы нуклеозидов. Этот принцип был распространен в дальнейшем на пиримидины после разработки воспроизводимой методики получения необходимых ртутьпиримидиновых производных [50]. Механизм реакции обсуждался [47]. В случае пиримидинов первоначальным продуктом является 0-гликозид, который [c.77]

Нарисуйте структуры пуринов, образующихся в следующих реакциях (а) нагревание 4,5,6-триаминопиримидина с формамидом (б) обработка 2-метил-4,5-ди-аминопиримидин-б-она дитиоформиатом натрия, затем нагревание в хинолине. [c.603]

Кук и Томас [227] осуществили циклизацию 4-амино-2,6-диокси-5-метил-тиоуреидопиримидина в 2,6-диокси-8-метиламинопурин действием окиси ртути. Аналогичным способом синтезирован 6-окси-8-метиламино-2-метилмеркапто-пурин [c.183]

Сообщается [144] о получении пуринов, содержащих нитрозометилмочевин-ную группировку, таких, как 1-нитрозо-1-метил-3-[2-(пуринил-6-тио)этил]-мочевина и 1 -нитрозо-1 -метил-3-[2-(пуринил-6-амино)этил]мочевина. [c.283]

Фишер [16] обнаружил, что при метилировании 2,6,8-трихлорпурина иодистым метилом в водной щелочи образуется смесь 7- и 9-метил-2,6,8-трихлор-пуринов. Метилирование 6-хлорпурина также дает смесь изомеров [17, 18]. Однако Монтгомери с сотр. [19] удалось, обработав 6-хлорпурин иодистым метилом в присутствии поташа в среде диметилсульфоксида, получить преимущественно 9-метилпроизводное. Этот метод нашел широкое применение [20—24]. При метилировании 2-хлор-, 8-хлор- и 2,6-дихлорпуринов получены [c.289]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология