Диоктиладипинат

Пластификаторы (табл. 16) по химической структуре представляют собой сложные эфиры двухосновных органических кислот — дибутилфта-лат (ДБФ), диоктилфталат (ДОФ), диоктиладипинат (ДОА), дибутил-себацинат (ДБС). Для таких соединений важно определение кислотного числа (т.е. содержания примеси кислоты) и числа омыления, которое характеризует содержание основного вещества. [c.263]

Диоктиладипинат см. Диоктиловый эфир адипиновой кислоты [c.185]

Для приготовления П обычно используют эмульсионный или микросуспензионный пастообразующий ПВХ (см. Поливинилхлорид) и винилхлорида сополимеры дисперсионной средой служат пластификаторы (40-150% от массы полимера), к-рые обычно применяют в произ-ве пластиката,-это диоктил- и дибутилфталаты, диоктиладипинат и др П содержат также термостабилизаторы, применяемые для стабилизации ПВХ. Высококачеств. товарные П. готовят из ПВХ со сравнительно однородным гранулометрич. составом (средний размер частиц 0,3-2,5 мкм). Иногда часть эмульсионного ПВХ (до 30%) заменяют на более дешевый суспензионный, состоящий из монолитных сферич. частиц размером 20-50 мкм (т наз. ПВХ-экстендер) В результате уменьшаются уд пов-сть порошка и необходимое для его смачивания кол-во пластификатора и увеличивается подвижность П. [c.561]

Для обеспечения хороших низкотеМ Пературных свойств резин на основе ХПЭЭ при использовании любой вулканизующей системы следует использовать эфиры двухосновных кислот, например диоктиладипинат и др. [2, 4]. [c.127]

С повышением содержания поливинилхлорида в вулканизате снижается морозостойкость (рис. 32). Это является одной из основных причин, затрудняющих использование каучук-поливинил-хлоридных композиций в технических целях Для улучшения морозостойкости вулканизатов рекомендуется использование соответствующих пластификаторов. К их числу относятся хлорзамещен-ные и ароматические углеводороды и гликоли жирных кислот, которые, как правило, вводятся в смеси со сложными эфирами Диоктиладипинат снижает температуру хрупкости вулканизатов до —54° С. [c.70]

Дибу -иловый, диизобутиловый эфиры адипиновой кислоты широко используются для пластификации полистирола, синтетических каучуков, увеличивая водостойкость этих полимеров. Диоктиладипинат и эфиры адипиновой кислоты со спиртами С —С хорошо совмещаются с большинством полимеров и относятся к морозостойким пластификаторам- Ди-(2-этилгексил)адипинат, диизо-дециладипинат, эфиры адипиновой кислоты с многоатомными спиртами, эпоксидированными спиртами, смешанные эфиры три-этиленгликоля с адипиновой кислотой и жирными кислотами Сд— Сц используются для пластификации поливинилхлорида. [c.242]

В качестве пластификаторов должны применять,ся предельные соединения — парафины, сложные эфиры (диоктиладипинат, дибутилсебацинат и др.). [c.109]

В качестве пластификаторов используются сложные эфиры (дибутилфталат, дибутилсебацинат, диоктиладипинат и др.), улучшающие обрабатываемость и повышающие морозостойкость и эластичность резин. [c.125]

Не меньшую опасность представляет загрязнение пищевых продуктов, мигрирующими из ПВХ пластификаторами. Установлено, что пластификаторы вымываются в воду в количествах, как правило, не превышающих ДКМ. Например, в воду выделяется при комнатной температуре до 1,5 мг/л диоктиладипината, до 1,8 мг/л диоктилфталата и до 0,13—1,8 мг/л дибутилсебацината [101, с. 34— 35]. Пластификаторы хорошо экстрагируются жирами и жиросодержащими продуктами, поэтому миграция их в эти среды усиливается. Например, в молоко при 20 °С за 8 ч из ПВХ трубопроводов выделяется до 26 мг/л пластификаторов, с повышением температуры до 56 °С содержание их в молоке увеличивается до 70 мг/л [102, 103]. [c.96]

Действительно, хроматографический анализ продуктов разрушения, например, диоктиладипината, показал наличие следующих соединений монооктилового эфира адипиновой кислоты, диоктилового эфира а-кето-адипиновой кислоты, адипиновой и янтарной кислот, небольшое количество монооктилового эфира янтарной кислоты. Адипиновая и себаци-новая кислоты обнаружены в продуктах распада других адипинатов и себацинатов (рис. 1). [c.63]

Анализ приведенной схемы дает основание считать, что основным действующим началом первого механизма являются ферменты плесневых культур, расщепляющие эфирную связь (эстеразы). У второго механизма на первый план выступают ферменты, окисляющие эфир а-кетокислоты. По-видимому, разрущение пластификаторов может протекать по обеим схемам, о чем свидетельствует хроматограмма продуктов распада диоктиладипината (см. рис. 1). Однако предпочтителен первый механизм, поскольку эстеразная активность микроорганизмов на эфирах подобного типа обычно велика [3]. [c.64]

Пластификаторы другого типа с одной полярной группой (диоктиладипинат, диоктилсебацинат и т. п.) не дают таких сшивок, но облегчают упорядочение и кристаллизацию полимерных цепей. [c.218]

Т рикрезилфосфат (ТКФ) Диоктиладипинат (ДОА) Диоктилфталат (ДОФ) Бензилнафталин Трифенилэтан Октадекан [c.70]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.193 ]

Аналитические дикарбоновые кислоты (1978) -- [ c.241 ]

Энциклопедия полимеров том 1 (1972) -- [ c.10 , c.50 ]

Энциклопедия полимеров Том 1 (1974) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.0 ]

Противоизносные присадки к маслам (1972) -- [ c.151 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология