Предельные соединения

Как и в этиленовых соединениях, электроны, расположенные на негибридизованных орбиталях, находятся на больших, чем в предельных углеводородах, расстояниях от ядер атомов углерода, а электроны, находящиеся на гибридизованных sp-орбиталях, в которых вклад s-состояния значительно выше, чем у sp -гибридизованных орбиталей предельных соединений, находятся ближе к ядрам атомов углерода. Вследствие этого в ацетилене длины связей С—С и С—Н меньше, чем в этане и этилене [c.50]

Уравнение Шишковского применимо к низшим гомологам (до Ст — Сц) алифатических карбоновых кислот, спиртов и других предельных соединений. Если определены константы Л и В, по уравнению можно рассчитать поверхностное натяжение раствора ПАВ по заданной концентрации с. [c.309]

Олефины и ароматические углеводороды обладают относительно высоким коэффициентом преломления при любых данных значениях плотности и молекулярного веса. Они обладают также высокой удельной дисперсией. Поэтому следует считать обоснованным предположение, что может существовать простое соотношение между экзальтацией коэффициента преломления непредельного соединения по сравнению с коэффициентом преломления предельного соединения при равных плотности и молекулярном весе и удельной дисперсией непредельного соединения. [c.264]

Максимальное содержание предельных соединений, % вес...... [c.108]

Гидрирование. Алкины присоединяют водород в присутствии катализаторов с образованием алканов или алкенов (неполное гидрирование). Так, если в качестве катализатора применяют никель или платину, то при гидрировании ацетилена образуется предельное соединение этан, а с катализатором палладий или железо— этилен [c.330]

Сравнение данных для непредельных соединений (табл. 18) с данными ддя предельных соединений показывает, что главная причина увеличения [c.254]

Таким образом, ароматический характер бензола выражается в том, что это соединение по составу является непредельным, однако в целом ряде химических реакций проявляет себя как предельное соединение для него характерна химическая устойчивость, трудность реакций присоединения. В особых условиях (катализаторы, облучение) бензол ведет себя так, как будто в его молекуле имеются три двойные связи. Причина своеобразия свойств бензола кроется в химическом строении его молекулы. [c.425]

Иными словами, для молекул предельных соединений в интервале молекулярных весов, соответствующем смазочным маслам, 25%-ному содержанию углеродных атомов в нафтеновых кольцах соответствует интерцепт рефракции 1,0452, 50 %-ному содержанию — интерцепт рефракции [c.257]

Исследования этих реакций приводят к следующим заключениям. С предельными соединениями основные процессы идут по схеме [c.33]

Единицы валентности атомов углерода в предельных соединениях жирного ряда, не принимающие участия в образовании цепи, насыщаются другими атомами, а в предельных углеводородах — водородом, Для взаимной связи п углеродных атомов требуется, как легко видеть, 2п — 2 валентностей. Так как атомы углерода в общем обладают 4л единицами валентности, то для связи с атомами водорода в насыщенном углеводороде остаются еще 4и—(2п — 2) или 2п-f-2 валентностей. Поэтому предельные углеводороды отвечают формуле С Н2 +2- [c.26]

Нами -изучено количественное гидрирование простых виниловых эфиров с применением потенциометрического исследования электродвижущей силы на катализаторе и гидрирование под давлением. В результате гидрирования простые виниловые эфиры превращаются в соответствующие предельные соединения [c.21]

Соединения, содержащие изолированные этиленовые связи, восстанавливаются на катоде до соответствующих предельных соединений [c.214]

Реакции предельных соединений с галогенами протекают по общему уравнению [c.209]

Реакции дегидрирования — это перевод предельных соединений в непредельные или ароматические соединения. Сравнивая полученные хроматограммы до и после дегидрирования, проводят идентификацию веществ. [c.221]

По характеру связей между углеродными атомами органические соединения подразделяются на 1) предельные — соединения, в которых атомы углерода связаны между собой только простыми связями, и 2) непредельные — соединения, в которых имеются между атомами углерода кратные, т. е. двойные или тройные связи. [c.74]

Химические свойства полимеров определяются их непредельностью. На присоединение мономеров при образовании линейных цепей затрачивается одна двойная связь, а другая остается в структуре основной цепи или в боковых группах макромолекулы. Рассмотренные ранее полимеры, в частности полимерные углеводороды (полиэтилен, полиизобутилен и др.), — предельные соединения. Одна двойная связь, приходящаяся на очень больщое число атомов, не оказывает какого-либо влияния на свойства. [c.177]

I. Ациклические соединения, называемые также алифатическими, или соединениями жирного ряда,— алканы К этой группе относятся органические соединения с так называемой открытой цепью углеродных атомов. Среди них различают насыщенные, или предельные, и ненасыщенные, или непредельные. Предельные соединения содержат только простые (ординарные, одинарные) углеродные связи, например [c.117]

Для предельных соединений с одним и тем же молекулярным весом, в которых приходится одно и то же количество колец на молекулу, молярный объем больше, а ппсотность меньше, если кольца состоят из пяти углеродных атомов, а не нз шести. Кривые, выражающие зависимость плотности от молекулярного веса, вместе с данными о процентном содержании углерода и водорода дают возможность произвести оценку среднего числа углеродных атомов на кольцо. Этот метод впервые был предлол ен [39] некоторое время назад, однако до последнего времени отсутствовало подтвернеде- [c.237]

КАУЧУК СИНТЕТИЧЕСКИЙ (СК)-высокополимерный каучукоподобный материал, получаемый полимеризацией и сополимеризацией различных непредельных соединений (бутадиен, стирол, изопрен, хлоропрен, изобутилен, нитрил акриловой кислоты) или поликонденсацией соответствующих бифункциональных производных углеводородов. Подобно И К К. с. имеет длинные макромолекулярные цепи, иногда разветвленные, со средней молекулярной массой, равной сотням тысяч, иногда миллионам. Полимерные цепи К. с. в большинстве случаев имеют двойные связи, благодаря которым при вулканизации образуется пространственная сетка, обусловливающая характерные для резины физико-механические свойства. Некоторые виды К. с. (напр., полиизо-бутиленовый, силиконовый и др.) — полностью предельные соединения, вулканизуются в присутствии органических пероксидов, аминов и др. По техническим свойствам некоторые К. с. значительно превосходят НК, но в отличие от НК в К с. при переработке требуется вводить специальные активные наполнители (сажу, активную кремнекис-лоту, оксид алюминия, каолин, мел и др.), усиливающие механическую прочность вулканизаторов. К. с. применяют для изготовления резин, резиновых изделий, автошин, транспортных лент, обуви, изделий для работы с органическими растворителями и др. [c.123]

Разрыв связи С—С при окислении может происходить в любой точке молекулы, поэтому в оксидате содержатся продукты самого различного молекулярного веса. В оксидате были обнаружены и идентифицированы следующие летучие жирные кислоты муравьиная, уксусная, пропионовая, масляная,валерьяновая, капроновая и далее вплоть до 10 углеродных атомов в цепи. Водонерастворимые нелетучие кислоты представляют собой очень сложную < месь. Помимо жирных кислот, оксидат может содержать окси-кпслоты, лактоны, ангидриды, альдегидо-кислоты, кетоно-кислоты, альдегиды, спирты и простые эфиры [328—336]. Твердые кислоты более чем на 80% состоят из предельных соединений с молекулярным весом от 145 до 300 и на 50% — из соединений с числом углеродных атомов не выше 14 [339]. Сообщалось об идентификации миристиновой, пальмитиновой, стеариновой, арахиновой, лигно-цериновой и изоиальмитиновой кислот [340]. Образование двухосновных кислот незначительно, хотя янтарную кислоту удалось выделить из оксидата [341, 342]. Неокисленный остаток по впеш- [c.587]

При гидрировании ненасыщенных трех-, четырех- и пятичленных алициклических углеводородов и их производных легко происходит полное насыщение циклов. Циклобутен, циклопентен, циклопентадиен и их производные над Р1 или N1 превращаются в соответствующие предельные соединения. Однако эти реакции надо проводить осторох<но, так как перечисленные циклы, особенно трех-и четырехчленные, подвергаются гидрогенолизу в соответствующие парафины (стр. 415). Действительно, циклопентадиен и ц 1клопентен гидрируются над Р1 уже при 125°. И. Н. Назаров [56] путем циклизации диенинов (стр. 521, 753) открыл новый способ получения разнообразных замещенных циклопентенонов. При гидрировании последних были отмечены некоторые закономерности. [c.378]

Маленькие радикалы обладают высокой реакщюшюй способностью и отрывают атом водорода от соседних молекул с образованием низших предельных соединений и новых радикалов (продолжение цепи реакшш) [c.28]

Состав углеводорода выражается формулой С3Н4. На гидрирование этого углеводорода массой 5 г до предельного соединения затратили водород объемом 2,8 л (нормальные условия). Определите структурную формулу углеводорода и назовите его. Ответ циклопропен. [c.209]

Нами гидрирование с нлкельалюминиевым катализатором распространено на простые виниловые эфлры с целью лолучения соответствующих предельных соединений и д-тя определения чистоты исходных соединений. [c.21]

Ее следует сопоставить с формулами предельных соединений с тем же числом углеродных, атомов и по разнице в содержании водорода заключить о степени непредельности анализируемого вещества и возможном содержании в нем кратных связей и циклов. Определение формальной непредельности и установление альтернативных типов структур с разным числом колец, двойных и тройных связей производится, как это было описано в первой главе в связи с использованием брутто-формул при трактовке ИК-спектров. Так, например, формула СвНцС12Вг, где общее число атомов одновалентных элементов п = I] - - 2 + 1 = 14 — на 4 атома меньше, чем в предельном соединении с = 8 (2-8 + 2 = 18), должна отвечать либо ациклическим структурам, содержащим две двойные связи или одну тройную, либо моно-циклической структуре с одной двойной связью, либо же биЦиклической без кратных связей. Эти альтернативные типы структур и должны быть положены в основу подсчета по [c.198]

Предельное соединение с шестью атомами углерода и одним атомом хлора должно было бы иметь состав СвН1зС1 (при = 6 обш,ее число одновалентных атомов равно 2-6 + + 2 = 14). Из сравнения брутто-формул следует, что рассматриваемое галоген производное содержит одну двойную связь С=С или одно углеродное кольцо. Для СвН1,С1 аддитивная величина рефракции по атомным константам Эйзенлора (см. ПХ1Х) для линии В натрия равра [c.200]

Следует отметить, что характером межокислителей обладают также соединения промежуточных элементов (металлоидов), за исключением только водорода, с окислительными элементами. Большинство из них является кислотообразователями. Однако среди них встречаются и предельные соединения (например, тетрагалиды углерода). [c.52]

Реакции присоединения с углеводорйдами ряда ацетилена протекают в две стадии сначала образуются производные ряда этилена, а затем предельные соединения [c.140]

С помощью суффиксов или префиксов обозначают классы соединения. Например, суффикс -ан входит в названия предельных соединений (пропан СзНв, гептан С/Ни), -ин — соединений с тройной связью в основной цепи (пропин СНг—Сг=СН), -ол — спиртов, префикс -цикло — циклических соединений [c.300]

Ароматические углеводороды лишь формально можно зачислить в число непредельных являясь таковыми по составу (бензол относится к гомологическому ряду С Н2л б). они тем не менее вступают преимущественно в реакции замещения, что характерно для насыщенных, предельных соединений. Ароматическое ядро, в частности бензольное кольцо, обладает большой устойчивостью к действию окислителей, резко отличаясь и в этом отношении от непредельных соединений. Все это заставляет считать, что в бензольном кольце (как и в других ароматических ядрах) нет настоящих двойных связей, а имеется особое состояние связей. [c.115]

Бензольное ядро не единственная структура, обладающая ароматичностью, т. е. свойствами предельного соединения при непредельном составе. Соединения, обладающие ароматическими свойствами, весьма многочисленны и разнообразны по сэоему строению. [c.127]

ЭТОМ образуется уже предельное соединение (например, двухатом-лый спирт, озонид). Дальнейшее окисление приводит к образо- [c.246]

Бесцветный свежеполученньш 6ёнзйн, содержащий непредёль ные углеводороды, при хранении быстро темнеет, так как не предельные соединения окисляются кислородом воздуха. Вслед ствие этого наличие непредельных углеводородов в нефти и нефтепродуктах нежелательно. [c.36]

ПРЕДЕЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ, то же, что насьиценные [c.477]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.360 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.360 ]

Общая химия 1982 (1982) -- [ c.464 , c.467 ]

Общая химия 1986 (1986) -- [ c.449 , c.452 ]

Общая химия Издание 18 (1976) -- [ c.460 , c.463 ]

Общая химия Издание 22 (1982) -- [ c.464 , c.467 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология