Дипропиленгликоль

В настоящее время более широко используются высшие полигликоли — триэтиленгликоль и тетраэтиленгликоль, обладающие большей емкостью по сравнению с диэтиленгликолем и практически такой же селективностью. Применяемая в некоторых случаях смесь диэтиленгликоля с дипропиленгликолем по экстракционным свойствам близка к триэтиленгликолю. Схема экстракции гликолями изображена на рис. 5.9. Экстракция проводится при температуре 140—150 °С и давлении 0,7—1,0 МПа. Исходное сырье вводится в среднюю часть экстрактора Э-1, представляющего собой колонну с перфорированными тарелками. Растворитель подается на верх экстрактора. Из нижней части экстрактора насыщенный растворитель через камеру однократного испарения И-1 поступает в отпарную колонну К-1, где при давлении, близком к атмосферному, осуществляется процесс экстрактивной ректификации. Из верхней части этой колонны отводятся практически все содержащиеся в насыщенном растворителе неароматические углеводороды вместе с некоторой частью ароматических углеводородов и воды. Поток, выходящий из верхней части отпарной колонны, объединяется с потоком, выходящим из камеры однократного испарения, и после охлаждения и отделения от воды в разделительной емкости Е-1 направляется в нижнюю часть экстрактора, образуя орошение. Из средней части отпарной колонны выводятся чистые ароматические углеводороды [c.286]

Дипропиленгликоля монобутиловый эфир см. Монобутиловый эфир дипропиленгликоля [c.189]

Диэтоксиэтан (ацеталь) Дипропиленгликоль [c.472]

Монобутиловый эфир дипропиленгликоля [c.331]

Полипропиленгликоль (диапазон молекулярных весов 400— 2000) [99], получаемый полимеризацией окиси пропилена в щелочной или кислой среде, является важным промежуточным продуктом для производства пенополиуретанов, алкидных смол, эмульгаторов, деэмульгаторов, смазочных средств, тормозных жидкостей. Дипропиленгликоль отдельно и вместе с диэтилен-гликолем используется fpи получении типографских красок и в качестве гидравлической жидкости с низкой температурой затвердевания. Он обладает незначительной токсичностью по сравнению с эти-ленгликолем, что позволяет применять его при изготовлении фармацевтических и косметических средств, а также пищевых продуктов. Смесь полиэтилена с полипропиленгликолем является интересным исходным веществом для получения неионогенных детергентов и специальных смазочных масел. [c.87]

Известны также промышленные процессы экстракции ароматических углеводородов с использованием смешанных, в основном бинарных, экстрагентов, например /V-метилпирролидон с эти-ленгликолем, диэтиленгликоль с дипропиленгликолем. [c.258]

Дипропиленгликоля монопропиловый эфир см. Моно-пропиловый эфир дипропиленгликоля [c.189]

Их называют также дипропиленгликолем (ДПГ) и полипропиленгликолями (ППГ) соответственно. [c.68]

Диэтиленгликоль был ранее наиболее распространенным экстрагентом для выделения ароматических углеводородов. Однако вследствие недостаточно высокой его селективности и малой емкости по сравнению с другими растворителями в настоящее время в качестве растворителей используют дипропиленгликоль, три- и тетра-этиленгликоль, а также их смеси. Эти экстрагенты обладают большей емкостью по отношению к ароматическим углеводородам, чем дп-этиленгликоль, и их применение позволяет интенсифицировать процесс экстракции [41, с. 319—328, 43, 59—64]. [c.56]

Дипропиленгликоля монометиловый эфир см. Монометиловый эфир дипропиленгликоля [c.189]

Моноэтиловый афир дипропиленгликоля [c.334]

Дипропиленгликоля моноэтиловый эфир СНзСН (ОН) СНзОСН СН (СНз) ОС Нз [c.334]

Ди-р-цианэтиловый эфир дипропиленгликоля 187 [c.196]

В качестве противообледенительных присадок первого типа, действующих посредством образования с водой низкозамерзающих смесей, известны соединения из класса спиртов, гликолей, формамидов и их производных. Эти присадки действуют в довольно большой концентрации— до 0,5 и даже до 2% например монобутиловый эфир диэтиленгликоля добавляют к бензину в концентрации 0,05—0,5%. Эффективной противообледенительной присадкой этого типа является диметилформамид применяют также гексилен- и дипропиленгликоли, диметил-карбинол, 2-метилпентадиол-2,4-диметилформамид, мо-ноолеат глицерина и др. [8, 9, И, 12]. [c.207]

Производят также ряд высших полипропиленгликолей и моноалкило-вые эфиры пропиленгликоля и дипропиленгликоля. [c.371]

Дипропиленгликоля моноэтиловый эфир см. Моно-эгиловый эфир дипропиленгликоля [c.189]

Дипропиленгликоля монометиловый эфир СНзСН (ОН) HjO Hj H (СНз) ОСНз 120975 ТУ 11П—42—69 чда 200-00 [c.332]

МПа в течение 20-30 мин реакц. смесь содержит ок. 20% 1,2-П., до 1,5% дипропиленгликоля и небольшое кол-во полигликолей (в присут. щелочей кол-во полигликолей увеличивается), после вьщаривашм и послед, ректификации получают товарные пропиленгликоли высокого качества. [c.104]

Фенилацетальдегцд (6.39) - не более 2%, одновременно с фенилэти-ловым спиртом или дипропиленгликолем. [c.12]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.179 ]

Жидкостная колоночная хроматография том 3 (1978) -- [ c.2 , c.25 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.0 ]

Растворители для лакокрасочных материалов (1980) -- [ c.50 , c.56 , c.149 ]

Технология пластических масс (1977) -- [ c.239 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.361 ]

Синтетические гетероцепные полиамиды (1962) -- [ c.202 ]

Синтетические полимеры и пластические массы на их основе 1964 (1964) -- [ c.704 ]

Синтетические полимеры и пластические массы на их основе Издание 2 1966 (1966) -- [ c.681 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.361 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология