Схема экстракции

В химических производствах используются преимущественно следующие схемы экстракции однократная экстракция, многократная экстракция с перекрестным током растворителя, многократная экстракция с противотоком растворителя, непрерывная противоточная экстракция, ступенчатая противоточная экстракция. [c.362]

Рис. 6-33. Схема экстракции водных шламов травления раствором трибутилфосфата в керосине

Рис. 71. Схема экстракции ароматических углеводородов гликолями.

В настоящее время более широко используются высшие полигликоли — триэтиленгликоль и тетраэтиленгликоль, обладающие большей емкостью по сравнению с диэтиленгликолем и практически такой же селективностью. Применяемая в некоторых случаях смесь диэтиленгликоля с дипропиленгликолем по экстракционным свойствам близка к триэтиленгликолю. Схема экстракции гликолями изображена на рис. 5.9. Экстракция проводится при температуре 140—150 °С и давлении 0,7—1,0 МПа. Исходное сырье вводится в среднюю часть экстрактора Э-1, представляющего собой колонну с перфорированными тарелками. Растворитель подается на верх экстрактора. Из нижней части экстрактора насыщенный растворитель через камеру однократного испарения И-1 поступает в отпарную колонну К-1, где при давлении, близком к атмосферному, осуществляется процесс экстрактивной ректификации. Из верхней части этой колонны отводятся практически все содержащиеся в насыщенном растворителе неароматические углеводороды вместе с некоторой частью ароматических углеводородов и воды. Поток, выходящий из верхней части отпарной колонны, объединяется с потоком, выходящим из камеры однократного испарения, и после охлаждения и отделения от воды в разделительной емкости Е-1 направляется в нижнюю часть экстрактора, образуя орошение. Из средней части отпарной колонны выводятся чистые ароматические углеводороды [c.286]

Рис. 6-42. Схема экстракции тория 30%-ным трибутилфосфатом из водного раствора нитратов, содержащих 1,5 М НМОз (производство тория из руд)

Для выделения ароматических углеводородов применяют экстракцию. В качестве селективных растворителей используются полигликоли (ди-, три- и тетраэтиленгликоль), сульфолан, М-метилпирролидон, диметилсульфоксид. Повышение температуры увеличивает растворяющую способность экстрагентов, ио сии-л<ает избирательную способность. Добавление воды ее повышает, но снижает емкость растворителя. Широкое распространение получили установки с использованием 90—95%-иых растворов гликолей (ДЭГ, ТЭГ и тетраэтиленгликоль). На рис. 71 приведена схема экстракции гликолями. Экстракция проводится при 224 [c.224]

Процесс экстракции сульфоланом проводят при температуре 100 С, В качестве экстрактора обычно используют роторно-дисковый контактор. Схема экстракции сульфоланом приведена на рис. 5.10. [c.288]

Рис. 5.10. Схема экстракции ароматических углеводородов сульфоланом

Разработаны более эффективные схемы экстракции сульфо-ланом и Ы-метилпирролидоном. [c.225]

К процессам жидкостной экстракции на современном этапе развития нашей промышленности предъявляются новые требования, что вызывает необходимость создания высокопроизводительных и высокоэффективных экстракционных аппаратов и разработки новых, более совершенных технологических схем экстракции. Ввиду этого дальнейшее развитие теории и практики жидкостной экстракции является актуальной задачей для работников научно-исследовательских институтов, высших учебных заведений, проектных организаций и промышленных предприятий. [c.7]

При однократном перемешивании исходного раствора 5 с растворителями С и О до достижения состояния равновесия образуются две жидкие фазы. Одну образует растворитель С, содержащий главным образом вещество В, а другую—растворитель О с веществом А. Схема экстракции показана на рис. 2-66. Баланс разделяемых компонентов А к В составляют два уравнения [c.190]

Рис. 78. Технологическая схема экстракции пропаном смазочных масел

Геометрическая интерпретация процедуры поиска решения для противоточной экстрак ции напоминает бумеранговый механизм (рис. 2). Из точки конечного экстракта исходит вектор Н. Но сумма невязок на ступени питания обратится в О только в том случае, если вектор Я, многократно отразившись от поверхностей растворимостей М и Ь по законам равновесия и баланса, снова вернется в точку Е1, Число отражений равно удвоенному числу ступеней схемы экстракции п. [c.77]

На современных укрупненных установках применяется схема экстракции в два—три потока (рис. 2.58), что позволяет одновременно перерабатывать несколько различных видов сырья, например дистиллятное и остаточное. [c.217]

Рис. 5.9. Схема экстракции ароматических углеводородов гликолями

Рнс. 5.11. Схема экстракции ароматических углеводородов смесью Л -метил-пирролидона и этиленгликоля [c.289]

Рис. 6-35. Схема экстракции урана из технической НзРО 1—2% раствором октилпиро-фосфорного эфира в керосине

Принципиальные схемы экстракции [c.362]

Преимущество модифицированного релаксационного метода перед другими заключается в том, что он воспроизводит операционную схему экстракции по Крэгу и поэтому является естественным итерационным способом расчета результатов разделения при назначенном режиме, а также в простоте вычислительного алгоритма. Низкая скорость сходимости метода может быть значительно повышена за счет использования дополнительных процедур и организации вычислений [4]. Это обусловило выбор модифицированного релаксационного метода при разработке алгоритма расчета противоточной экстракции. [c.21]

Уравнения (22) и (27) могут использоваться для определения кратностей растворителя при различных схемах экстракции, а также зависимости 5 от состава разделяемого сырья. [c.81]

Рис. 37. Принципиальная схема экстракции ароматических углеводородов гликолями

На рнс. ХП1-1, б показана типичная схема экстракции солей металлов, отличающаяся тем, что после колонного экстрактора 4 соли извлекаются из экстракта путем перевода их в водный раствор (реэкстракции) в колонне 5- Экстрактор 4 может иметь, как видно из рисунка, промывную секцию для дополнительной отмывки экстракта от нежелательных примесей. [c.521]

Рис. 42. Схема экстракции бутадиоти из сырого бутадиена в газовой фазе.

Рис. 2.1. Схема экстракции фуллеренов [4]

По литературным данным, с увеличением числа ступеней экстракции пропорционально снижается расход свежего растворителя на процесс (табл. 4.6). Снижение глубины деасфальтизации при пятиступенчатой схеме экстракции связан с избытком пропана по отнощению к оптимуму разбавления. [c.244]

На Ново-Уфимском НПЗ проведена реконструкция установки селе СТИВной очистки масел с заменой токсичного растворителя фенола на малотоксичный растворитель Ы-метилпирролидон. Это первая установка М-метилпирролидоновой (ММП) очистки масел в нефтепереработке России. Реконструкция установки проведена без больших капитальных затрат, поскольку схемы экстракции и регенерации растворителей из рафинатных и экстрактных растворов практически остались прежними. [c.247]

Орошение нижней части экстракционной колонны осуществляется понижением температуры путем отвода тепла или снижением концентрации растворителя в экстрактном растворе путем возврата в низ колонны части экстракта (см. схему экстракции диэтиленгликолем на рис, IV.35) или путем подачи в низ колонны дополнительного растворителя, относительно хорошо растворяющегося в экстрагирующем растворителе, но снижающего его растворяющую способность (например, вода при экстракции фенолом). Этот дополнительный компонент Л. Альдерс [111] называет антирастворителем . [c.219]

На рис. 37 показана упрощенная схема экстракции изобутена. Исход-ный продукт — фракция С4, содержащая от 10 до 35% изобутена, экстрагируется в условиях противотока 65%-ной серной кислотой. Свежая фракция С4 поступает в колонну 2, где встречается с уже содержащей изобутен серной Л кислотой при этом часть изобутена аб- Г сорбируется. Готовый экстракт в колонне 3 продувкой водяным паром освобождается от изобутена, который поступает на очистную установку, где освоболедается от сернистого ангидрида, полимерпых продуктов и т. д., а затем перегоняется. [c.79]

Рис. 49. Схема экстракции ароматических углеводородов при помощи жидкого серыпстого ангидрида ло методу Эделеану.

Фенол обладает более высокой растворяющей способностью по отношению к маслам, чем фурфурол, но мекьшей, чем нитробензол и хлорекс, и отличной избирательностью. Температура экстракции находится в интервале 50—90°, и отношение объемов фенола и масла, как правило, ниже подобного отношения при экстракции фурфуролом. Из-за относительно малой плотности и большой вязкости фенола скорость осаждения 1шже, чем при применении других растворителей. Для увеличения избирательности и регулирования растворяющей способности в экстракционную систему между местом загрузки масла и слоем растворителя на дне колонны обычно вводится вода в количестве 5—10% от объема растворителя. Технологическая схема процесса экстракции фенолом в принципе аналогична технологической схеме экстракции фурфуролом. [c.196]

Трехступенчатая схема экстракции гудрона этаном, пропаном и изобутаном массовое отношение растворителя к сырью 2,5 1,0 температурные услоаия разделения подбирались дополнительно для каждого растворителя [c.245]

Рис. XIII-30. Схема экстракции (выщелачивания) в батарее диффузоров

Схема экстракции с возвратом экстракта и рафината показана на рис. 2-45 для горизонтальной системы и на рис. 2-46 для вертикального экстрактора. Исходный раствор подается на ступень х и течет нормальным путем противотоком к растворителю до ступени л. Отбираемый с этой ступени сырой рафинат / делится на два потока часть в количестве возвращается в экстракцию после сме-тенич со свежим растворителем С . а часть в количестве Яр направ- [c.153]

Рис. 6-25. Схема экстракции фенолов водным раствором NaOH

Схема экстракции нитрата уранила 30% раствором трибутилфосфата из водного раствора 3,5/И HNOз представлена на рнс. 6-32 1356 . Содержание урана в сырце (сточные воды) составляет 2—40 г/л, объемное отношение исходного раствора, растворителя, воды для обратной экстракции и вымывающей кислоты равно 1 1 1 0,2. [c.430]

Схема экстракции по методу Редокс приведена на рис. 6-3-9 [353, 391]. Растворителем служит метилизобутилкетон, а высали вающим соединением А1(НОз)з. Для окисления плутония в сыреа вводится бихромат натрия МагСГаО,, количество HNOз меньше, чем необходимое для образования нитрата уранила, что обеспечивает низкий коэффициент распределения для примесей. Промывающей жидкостью в первой колонне служит раствор нитрата алюминия и бихромата натрия. Во вторую колонну вводится восстановитель и образуется Ри , нерастворимый в метилизобутилкетоне, благодаря чему уран и плутоний разделяются. Водный урановый экстракт после концентрации выпариванием еще раз очищается в двух последовательных колоннах. В конечном итоге содержание примесей в уране уменьшается в 10 —10 раз. Содержание Ри в и меньше десяти частей на биллион, а и в Ри— менее 1 %. Выход Ри и и более 99,5 %. [c.435]

Пусть, например, решение с погрешностью е = бдоп существует и найдено для схемы экстракции с числом ступеней га и отсутствует для числа п Это означает, что или геометрическое место га -Н 1 составов водной фазы находится за пределами области применимости локальной модели фазового равновесия, или же требования адекватности по Фишеру недостаточны для достижения заданной точности. [c.78]

Технологические схемы. Экстракция полигликолями. Процесс экстракции диэтиленгликолем, содержащим 5—10% воды (процесс юдекс), был разработан в начале 1950 г. фирмами UOP, Dow hemi al. В процессе эксплуатации установок диэтиленгликоль был заменен на более эффективные экстрагенты класса гликолей — три- и тетраэтиленгликоли, которые обладают большей емкостью по сравнению с диэтиленгликолем практически при такой же селективности. Технологическая схема процесса приведена на рис. 2.73. [c.258]

Изучена и отработана на опытной установке схема экстракция — ректификация [25, 26]. Для экстракции используется сольвент, высокая температура кипения которого ( 150°С) позволяет вести процесс при температуре, превышающей температуру плавления фенантрена (температура процесса 110°С). Оптимальное соотношение сырье растворитель равно 0,75 1, продолжительность экстрагирования 5—10 мни. Получаемая в результате смесь антрацена и карбазола содержит 50% антрацена при степени извлечения последнего 97%. На ректификацию подается смесь сольвента и антрацен-фенантреновой фракции. В паровой фазе отводится смесь сольвснта и антрацена, которая и подвергается перекристаллизацип. Ректификация проводится на колонне эффективностью 25 т. т. ири флегмовом числе 9. На рис. 78 представлена принципиальная схема процесса. После сушки от растворителя получают 95—96%-ный антрацен с извлечением до [c.308]

Возможность проведения процесса риформинга в жестких условиях, применение новых активных катализаторов и подбор фрак-ционного и углеводородного состава сырья послужили основой для разработки специальных модификаций процесса производства арома-тических углеводородов, исключив из схемы экстракцию. Ароматические углеводороды выделяют из жидких продуктов риформинга простой ректификацией. Таким путем производят технический кси,-лол. По-видимому, в ближайшие годы толуол также будут выделятв> из продуктов риформинга ректификацией. Исключение из схемы производства ароматических углеводородов экстракции позволи г значительно упростить и удешевить получение ароматических углеводородов на нефтеперерабатывающих Заводах. [c.295]

Блок экстракции ароматических углеводородов. В блок экстракции входят отделение экстракции и отпарки растворителя, отделение ректификации экстракта для выделения индивидуальных ароматических углеводородов из экстракта и узел регенерации растворителя. Принципиальная схема экстракции ароматических углеводородов приведена на рис. 5.4. Стабильный катализат риформинга (фр. 62-105°С) насосом Н-1 подается в теплообменник Т-1, где нагревается за счет тепла верхнего продукта (рафината) экстракционной колонны К-1, далее нагревается до 150°С в паровом подофевателе Т-2 и поступает в экстракционную колонну К-1, на верх которой подают растворитель, имеющий большую плот- [c.143]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология