Насыщение растворителя

В настоящее время более широко используются высшие полигликоли — триэтиленгликоль и тетраэтиленгликоль, обладающие большей емкостью по сравнению с диэтиленгликолем и практически такой же селективностью. Применяемая в некоторых случаях смесь диэтиленгликоля с дипропиленгликолем по экстракционным свойствам близка к триэтиленгликолю. Схема экстракции гликолями изображена на рис. 5.9. Экстракция проводится при температуре 140—150 °С и давлении 0,7—1,0 МПа. Исходное сырье вводится в среднюю часть экстрактора Э-1, представляющего собой колонну с перфорированными тарелками. Растворитель подается на верх экстрактора. Из нижней части экстрактора насыщенный растворитель через камеру однократного испарения И-1 поступает в отпарную колонну К-1, где при давлении, близком к атмосферному, осуществляется процесс экстрактивной ректификации. Из верхней части этой колонны отводятся практически все содержащиеся в насыщенном растворителе неароматические углеводороды вместе с некоторой частью ароматических углеводородов и воды. Поток, выходящий из верхней части отпарной колонны, объединяется с потоком, выходящим из камеры однократного испарения, и после охлаждения и отделения от воды в разделительной емкости Е-1 направляется в нижнюю часть экстрактора, образуя орошение. Из средней части отпарной колонны выводятся чистые ароматические углеводороды [c.286]

Исходное сырье подается в среднюю часть экстрактора 1. Растворитель, предварительно охлажденный в теплообменнике 2 до 100 °С, вводится в верхнюю часть экстрактора. Насыщенный растворитель, выходящий с низа экстрактора, нагревается за счет теплоты регенерированного сульфолана в теплообменнике 2 и поступает в колонну экстрактивной ректификации 3. Пары, выходящие с верха этой колонны, смешиваются с парами, выходящими с верха колонны отгонки воды 5, и после конденсации и охлаждения направляются в емкость-сепаратор 4. Верхний слой из 4 — практически все содержавшиеся в насыщенном растворителе неароматические углеводороды вместе с некоторой частью ароматических углеводородов — подается в нижнюю часть экстрактора в качестве орошения. [c.260]

Экстракция проводится при температуре 30—60 С и атмосферном давлении. Исходное сырье подается на одну из средних ступеней экстрактора Э-1. Растворитель поступает на верхнюю ступень. Из нижней ступени выводится насыщенный растворитель, который направляется в колонну экстрактивной ректификации К-1. Из верхней части колонны К-1 выводится поток углеводородов, в котором содержится около 70% (масс.) ароматических и 30% (масс.) неароматических углеводородов. Этот поток после охлаждения и отделения [c.289]

Движущей силой процесса становится разность между концентрацией насыщения растворителя при данной температуре и концентрацией вещества, содержащегося в растворе, на определенном участке противоточной системы. Максимальное значение движущая сила имеет в начале процесса, т. е. когда подается чистый [c.362]

Экстракт, насыщенный растворителем Пар ири температуре кипения [c.92]

Для бесконечно большого числа ступеней концентрации в потоках рафината перед той ступенью, на которую поступает исходный раствор, и за ней—такие же, как и в исходном растворе. Предположим еще, что исходный раствор насыщен растворителем, и запишем [c.171]

Отпарная колонна блока экстракции ароматических углеводородов с камерой однократного испарения служит для извлечения ароматических углеводородов из насыщенного растворителя. [c.139]

Камера однократного испарения служит для выделения легких углеводородов, содержащихся в насыщенном растворителе. [c.139]

J — исходный газ И — газы, обогащенные водородом III — насыщенный растворитель IV — охлаждающая вода V — отработанный растворитель VI пар VII оксид углерода. [c.567]

Если исходные данные выражаются в см /г растворителя, то из уравнения (VI-16) необходимо исключить плотность. Наконец, если парциальное давление газа не равно 1 атм, кажущееся значение константы Генри должно быть умножено на величину парциального давления, обычно на (1,0 — P ), где P — давление насыщения растворителя, атм. [c.81]

Основные стадии процесса следующие подготовка сырья для экстракции экстракция ароматических углеводородов диэтиленгликолем экстрактивная перегонка насыщенного растворителя с целью выделения из него [c.53]

Линии / — смесь паров растворителя с водяными парами Л — растворитель, насыщенный водой IJI — вода, насыщенная растворителем /V — вода V — обезвоженный растворитель [c.107]

Данный вариант принципиальной схемы, отделения воды от растворителя изображен на рис. 36. Насыщенная растворителем вода III после подогрева в паровом нагревателе 8 поступает в ко- [c.107]

Вода, поступающая в камеру для осаждения паров из водопроводной сети, способна охладить пары примерно до комнатной температуры, которая недостаточно низка для полного освобождения насыщенного растворителем воздуха от содержащихся в нем па- [c.128]

При теоретическом подходе к концентрированным растворам электролитов, с одной стороны, предпринимались попытки уточнить классическую модель теории Дебая — Гюккеля за счет учета следующих эффектов 1) собственного объема ионов 2) изменения диэлектрической проницаемости вблизи ионов вследствие диэлектрического насыщения растворителя 3) изменения макроскопической диэлектрической проницаемости в объеме раствора в зависимости от концентрации 4) из- [c.47]

С увеличением концентрации активного вещества и степени насыщения растворителя сероводородом и другими нежелательными соединениями возрастает коррозионная активность алканолами-новых абсорбентов. Поэтому поглотительная их способность часто лимитируется не условиями термодинамического равновесия, а предельно допустимой степенью насыщения абсорбентов кислыми газами. [c.138]

Растворимость твердого ацетилена в жидком азоте и жидком кислороде в зависимости от температуры изучала также М. Ф. Федорова [37]. В ее опытах подготовка исходных веществ, насыщение растворителя и методика анализа фильтрата были такими же, как в работе И. П. Ишкина и П. 3. Бурбо. Несколько отличался процесс фильтрования насыщенного раствора. По данным М. Ф. Федоровой, растворимость ацетилена в жидком [c.86]

Из верхней части отпарной колонны К-9 насыщенный растворитель по уровню через регулирующий клапан перепускается в нижнюю часть отнариом колонны, где из него с помощью острого водяного пара отпариваются поглощенные им ароматические углеводороды. [c.82]

Регенерация растворите. т (отпарка) давление — агмос( )ер-ное температура пиза — 145—150 °С количество водяного пара — 3 % (масс.) иа насыщенный растворитель. [c.92]

Экстракция ароматических углеводородов ДЭГом проводится прн следующих параметрах. Непосредственно экстракция температура— 150—160 °С давление — 8 МПа содержание воды в ДЭГе — 7—10% (масс.) массовое соотношение ДЭГ/сырье — 18 1 количество рисайкла — 80—100% (масс.) на сырье. Отпарка растворителя давление — атмосферное температура ннза колонны — 150—160 °С количество водяного пара — 5% (масс.) на насыщенный растворитель. [c.116]

В колонне предусмотрен раздельный вывод рисайкла и экстракта, что позволяет максимально отогнать с рисайклом увлеченные насыщенным растворителем парафиновые углеводороды. [c.139]

Экстракция проводится при температуре 30—60 °С и атмосферном давлении. Исходное сырье подается на одну из средних ступеней экстрактора 1. Растворитель поступает на верхнюю ступень. Из нижней ступени выводится насыщенный растворитель, который направляется в колонну экстрактивной ректификации 2. Из верхней части колонны 2 выводится поток углеводородов, в котором содержится около 70% ароматических и 30% неароматических углеводородов. Этот поток после охлаждения и отделения от воды и небольших количеств растворителя в гмкости-сепараторе 3 направляется в качестве флегмы в верхнюю часть колонны 2, а избыток подается на нижнюю ступень экстрактора /. Чистый ароматический экстракт выделяется в колонне 5, работающей под небольшим вакуумом, и далее направляется на разделение. Промывка экстракта и рафината проводится в промывной колонне 4. Вода, выходящая из этой колонны, подается на одну из верхних тарелок колонны экстрактивной ректификации 2. [c.262]

Перед конечной стадией процесса обработки—удалением двуокиси углерода — газ еще раз охлаждается и осушается. Абсорбер двуокиси углерода применяется в основном того же типа, что и в других процессах получения ЗПГ, т. е. для абсорбции кислых газов используются растворы аминов. Отработанный насыщенный растворитель подогревается, и поглощенная двуокись углерода отделяется в разделительной колонне для того, чтобы регенерированный раствор можно было использовать повторно. Содержание двуокиси углерода в газах снижается примерио от 17 до 0,5—1 об. %. [c.112]

Если заменяются поверхности между жидкостью и паром одной поверхностью между жидкостями, ликвидируется зависимость от давления насыщенного пара и возникает зависимость от взаимной растворимости компонентов фаз, возможно изменение ориентации молекул на поверхности и в ряде случаев образование химических связей (водородных) между молекулами граничащих фаз. Из сказанного ясно, что само поверхностное натяжение не может являться характеристической величиной в правиле Антонова. Когда используются поверхностные натяжения взаимнонасыщенных жидкостей, в определенной степени компенсируется разность от влияния давления насыщенного пара и взаимосмешиваемости жидкостей. Если обе жидкости обладают низким давлением насыщенного пара, практически нерастворимы и молекулы их симметричны, а также не взаимодействуют химически, то такие системы должны достаточно хорошо подчиняться правилу Антонова без условия взаимного насыщения растворителей. С учетом изменения всех указанных факторов получим уравнение в общем случае, связывающее межфазное и поверхностное натяжение [48] [c.437]

Адсорбция из раствора [157, 158]. Катализаторы сорбционного типа готовят пропиткой гранул оксида алюминия, предварительно насыщенных или пе насыщенных растворителем. Для нанесения латипы, иридия и рения обычно используют растворы соответству-. щих кислот Н.,Р1С в, Н.ЛгС , HRe04. Закрепление платины па носителе осуществляют путем ионного обмена [c.76]

За вводом данных о свойствах чистых компонентов следует ввод информации, характеризующей взаимодействие неконденсирующегося компонента с каждым из конденсирующихся. Сначала вводятся данные о взаимодействии метана с бутаном, константы Генри и парциальные мольные объемы бесконечно разбавленного раствора при двух температурах Т = 327,6°К, Н = 211,5 атм (при давлении насыщения растворителя— бутана), = 79,4 см 1моль и Г = 344,3°К, Я = = 217,5 атм, =94,0 см 1моль. Данные о взаимодействии [c.123]

Если рассчитываемые параметры незначительно изменяются от итерации к итерации, то программа переходит к выводу конечных результатов. На печать выводятся экспериментальные и расчетные данные и результаты их сравнения. В последней части выводимой информации содержатся константы Генри при давлении насыщения растворителя [ HENRY (1,2, 1)] с указанием названия растворителя и величины давления насыщения. [c.167]

Установлено влияние состава сухих и влажных растворителей ацетон-толуол и l K-толусл на их растворяицув способность по отношению к депарафшироваЕноиу маслу. Показано, что при повышении температуры насыщения растворителей водой разность КТР масла в сухом и влажном растворителе резко возрастает. Или. 2. [c.155]

Установка, которой пользовались для проверки проводимости насыщенного растворителя, была собрана из стандартных деталей к изготовляемому фирмой Стрит агрегату для автоматического контроля электропроводности, за исключением стандартного peJ зервуара для воды. Вместо последнего был применен специальный резервуар (2), позволявший измерять с точностью до /2 унции количество воды, добавленной к раствору во время каждого пробного цикла работы промывателя. Этот резервуар был снабжен смотровым стеклом с соответствующими делениями. Остальные составные части вышеназванного агрегата следующие сборка трубчатого электрода, изготовляемого фирмой Стрит (У) регулятор марки Солюбридж (5) фильтр для воды (4) указатель скорости течения воды (5) и сборка лампового сигнального прибора для управления соленоидным клапаном (6). [c.207]

Подача рисайкла в нижнюю часть экстракционной колонны обеспечивает повышение концентрации ароматики в насыщенном растворителе, выводимом из экстракционной колонны. [c.147]

Процесс ДЭА-очНстки с концентрацией диэтаноламина 25—27% применяют при парциальном давлении кислых газов 0,2 МПа и более, процесс ЗЫРА — ДЭА (25—30% активного вещества) используют при парциальном давлении кислых газов 0,4 МПа и выше. Это позволяет обеспечить необходимое насыщение раствора и таким образом использовать преимущества процесса степень насыщения раствора в процессе ЗЫРА — ДЭА достигает 1 — 1,3 моль/моль ДЭА (против 0,3—0,4 для МЭА-процесса). Однако несмотря на высокую степень насыщения растворителя в ЗНРА — ДЭА-процессе поглотительная способность раствора ДЭА меньше, [c.145]

Рис. 2. Экстракция с применением тяжелого растворителя 1 — экстрактор 2 — колонна регенерации тяжелого растип-рителя 3 — колонна экстракции легкого растворителя. Линии / — сырье 1 — тяжелый растворитель III насыщенный растворитель IV — регенерированный растворитель V рафинат VI — экстракт